Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

aglaia/ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 40 các kết quả
BACKGROUND Prostate cancer is one of the most diagnosed forms of cancer among men in western regions. Many traditional applications or phytotherapeutic concepts propose to inhibit the proliferation of prostate cancer cells. In order to detect influences of plant or fungal extracts and derived

Pyramidatine (Z88) Sensitizes Vincristine-Resistant Human Oral Cancer (KB/VCR) Cells to Chemotherapeutic Agents by Inhibition of P- glycoprotein.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Multi-drug resistance (MDR) remains a major impediment in cancer therapy. A major goal for scientists is to discover more effective compounds that are able to circumvent MDR and simultaneously have minimal adverse side effects. OBJECTIVE In the present study, we aim to determine the

Cancer chemopreventive activity of odorine and odorinol from Aglaia odorata.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the course of our continuing search for novel cancer chemo-preventive agents from natural sources, we have carried out a primary screening in vitro assay of the compounds isolated from Aglaia odorata. Consequently, aminopyrrolidine-diamides, odorine and odorinol, were obtained as active

A phenolic ester from Aglaia loheri leaves reveals cytotoxicity towards sensitive and multidrug-resistant cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Bioactivity-guided fractionation of extracts of Aglaia loheri Blanco (Meliaceae) yielded a cytotoxic isolate, termed Maldi 531.2[M + H]+. This phenolic ester was further investigated for its in vitro cytotoxicity toward human CCRF-CEM leukemia cells and their multi-drug resistant (MDR)

Potential of cyclopenta[b]benzofurans from Aglaia species in cancer chemotherapy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
During the past few years, a group of cyclopenta[b]benzofurans from the plant genus Aglaia has received broad scientific attention as interesting natural product lead compounds with potential anticancer and insecticidal activities. Since the first cyclopenta[b]benzofuran derivative, rocaglamide,
Plants in the Meliaceae family are known to possess interesting biological activities, such as antimalaral, antihypertensive and antitumour activities. Previously, our group reported the plant-derived compound cycloart-24-ene-26-ol-3-one isolated from the hexane extracts of Aglaia exima leaves,

Substrate Specificity of Aglaia loheri Active Isolate towards P-glycoprotein in Multidrug-Resistant Cancer Cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Multidrug resistance (MDR) is a major contributory factor in the failure of chemotherapy. Concrete interpretation of P-glycoprotein (P-gp) substrate specificity, whether a substance is a substrate or an inhibitor, represents an important feature of a compound's pharmaceutical profiling in drug

Two new lignans from twigs of Aglaia odorata.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
HPLC-guided separation of twigs of Aglaia odorata led to the isolation of eight lignans, including two new ones, 3'-methoxy-N-demethylrocaglamide (1) and 4'-O-demethyl-deacetylaglaxiflorin A (2). Compound 1 showed excellent cytotoxicity against three human cancer cell lines, HeLa, SGC-7901 gastric

Dolabellane diterpenoids from Aglaia odorata.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dolabellane diterpenoids, (1R,3E,7E,10S,11S,12R)-dolabella-3,7-dien-10,18-diol (1), (1R,3S,7E,11S,12R)-dolabella-4(16),7-dien-3,18-diol (2), (1R,7E,11S,12R)-18-hydroxydolabella-4(16),7-dien-3-one (3), (1R,3S,4S,7E,11S,12R)-3,4-epoxydolabella-7-en-18-ol (4), and

Chemical constituents from the leaves of Aglaia odorata.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A new dammarane triterpene, 3-acetoxy aglinin C (1), and a new aglain, 10-oxo-aglaxiflorin D (2), along with five known compounds, 3-7, were isolated from the leaves of Aglaia odorata using chromatographic methods. The structures of 1 and 2 were determined on the basis of spectroscopic analyses.

New sesquiterpenoids from Aglaia odorata var. microphyllina and their cytotoxic activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
One new norsesquiterpene (1), and four new sesquiterpenes (2 - 5), along with four known ones, were isolated from the twigs of Aglaia odorata var. microphyllina C. DC. Monogr. Their structures were established based on spectroscopic methods including HR-ESI-MS, 1D, and 2D NMR. Compounds 1, 3, and 6

Triterpenoids from Aglaia abbreviata and their cytotoxic activities.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Six new triterpenoids (1-6), along with 10 known compounds, were isolated from the stems of Aglaia abbreviata. The structures of 1-6 were elucidated on the basis of their spectroscopic data. Compounds 1-6 were evaluated for their cytotoxic activities against a small panel of human tumor cell lines.

Cytotoxic triterpenoids from the stem bark of Aglaia angustifolia

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A seco-apotirucallane-type triterpenoid, namely angustifolianin (1), along with three dammarane-type triterpenoids, (20S, 24S)-epoxy-dammarane-3β,25-diol (2), 3-epi-cabraleahydroxylactone (3), and cabralealactone (4), were isolated from the stem bark of

Cytostatic mechanism and antitumor potential of novel 1H-cyclopenta[b]benzofuran lignans isolated from Aglaia elliptica.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A total of five 1H-cyclopenta[b]benzofuran lignans (1-5) isolated from the stems of Aglaia elliptica B1. (Meliaceae) inhibited the growth of human cancer cells in culture. Of particular note, the IC50 values observed with 1 (methyl rocaglate), 2 (4'-demethoxy-3',4'-methylenedioxy-methyl rocaglate)

Cytotoxic Activity of Inositol Angelates and Tirucallane-Type Alkaloids from Amoora Dasyclada.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three new inositol angelate compounds (1-3) and two new tirucallane-type alkaloids (4 and 5) were isolated from the Amoora dasyclada, and their structures were established mainly by means of combination of 1D and 2D nuclear magnetic resonance and HR-ESI-MS. Based on
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge