Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

alcoholic neuropathy/amyloid

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
4 các kết quả

Schwann cell and endothelial cell damage in transthyretin familial amyloid polyneuropathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To examine the morphology of Schwann cells and endoneurial microvessels with electron microscopy. METHODS Sural nerve biopsy specimens from 49 patients with familial amyloid polyneuropathy (FAP) with transthyretin Val30Met mutation were assessed. Patients included 11 early-onset cases from

Contribution of nerve biopsy findings to the diagnosis of disabling neuropathy in the elderly. A retrospective review of 100 consecutive patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Peripheral neuropathy is an important factor of disability in the elderly. In order to learn more on the usefulness of intensive evaluation of patients over 65 years of age with subacute or chronic disabling peripheral neuropathy, we reviewed the clinical and nerve biopsy findings of the last 100

[Autonomic disorders in polyneuropathies].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Many polyneuropathies manifest autonomic disturbances. Diabetic neuropathy, the most frequent neuropathy in the western world, serves as model of the symptomatology of autonomic disturbances. UNASSIGNED Clinical symptoms comprise pupillary and cardiovascular dysfunction such as

Hereditary sensory neuropathy type I.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hereditary sensory neuropathy type I (HSN I) is a slowly progressive neurological disorder characterised by prominent predominantly distal sensory loss, autonomic disturbances, autosomal dominant inheritance, and juvenile or adulthood disease onset. The exact prevalence is unknown, but is estimated
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge