Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
10 các kết quả
Human leukocyte antigen-DQB1*03 alleles are associated with alopecia areata.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Alopecia areata (AA) is characterized by hair loss in patches (patchy AA), over the entire scalp (AT, totalis), or universally (AU). An autoimmune mechanism has been hypothesized, because the inflammatory infiltrate targeted to the hair follicles includes activated T cells. To investigate whether or
Cellular activity in the dermis surrounding the hair bulb in alopecia areata.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The metabolic activity of the cells in the connective tissue surrounding the hair bulb has been studied by radioautography in alopecia areata and in normal scalp, using in vitro incorporation of tritiated thymidine, uridine, histidine, leucine and proline. In alopecia areata, the hair bulbs are
Enteral calcium infusion used successfully as treatment for a patient with hereditary vitamin D resistant rickets (HVDRR) without alopecia: a novel mutation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
We report a novel mutation in a case of hereditary vitamin D resistant rickets (HVDRR) without alopecia and successful management of this condition with the intravenous formulation of calcium chloride delivered via gastric tube.
METHODS
A 22 month old male (length -3.4 SDS; weight -2.1
Modulation of dermal cell activity during hair growth in the rat.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Interaction between connective tissue cells and hair growth in the rat has been studied by radioautography after in vivo and in vitro pulse labelling with thymidine, uridine, histidine, leucine and proline. The connective tissue, which surrounds and integrates the hair bulbs as a unit, contains
Scd1ab-Xyk: a new asebia allele characterized by a CCC trinucleotide insertion in exon 5 of the stearoyl-CoA desaturase 1 gene in mouse.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe here a spontaneous, autosomal recessive mutant mouse suffering from skin and hair defects, which arose in the outbred Kunming strain. By haplotype analysis and direct sequencing of PCR products, we show that this mutation is a new allele of the asebia locus with a naturally occurring
Activation of Nrf2 in keratinocytes causes chloracne (MADISH)-like skin disease in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The transcription factor Nrf2 is a key regulator of the cellular stress response, and pharmacological Nrf2 activation is a promising strategy for skin protection and cancer prevention. We show here that prolonged Nrf2 activation in keratinocytes causes sebaceous gland enlargement and seborrhea in
The effect of L-3, 4-dehydroproline on the antitumor activity and toxicity of bleomycin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pulmonary fibrosis is a serious side effect that limits the therapeutic utility of bleomycin (BLM). Recently, it has been demonstrated that L-3, 4-dehydroproline (DHP), a proline analog, significantly reduced the extent of pulmonary fibrosis in rats administered BLM intratracheally. The present
Mutations in AEC syndrome skin reveal a role for p63 in basement membrane adhesion, skin barrier integrity and hair follicle biology.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
AEC (ankyloblepharon-ectodermal defects-clefting) syndrome is an autosomal dominant ectodermal dysplasia disorder caused by mutations in the transcription factor p63. Clinically, the skin is dry and often fragile; other features can include partial eyelid fusion (ankyloblepharon),
Hereditary long QT syndrome due to autoimmune hypoparathyroidism in autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED), also known as autoimmune polyglandular syndrome type I, is a rare autosomal recessively inherited disorder characterized by variable combinations of endocrine and nonendocrine symptoms. In this report, we describe two 20- and
Dipeptidyl peptidase IV inhibition for the treatment of type 2 diabetes: potential importance of selectivity over dipeptidyl peptidases 8 and 9.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dipeptidyl peptidase (DPP)-IV inhibitors are a new approach to the treatment of type 2 diabetes. DPP-IV is a member of a family of serine peptidases that includes quiescent cell proline dipeptidase (QPP), DPP8, and DPP9; DPP-IV is a key regulator of incretin hormones, but the functions of other
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
