alpha galactosidase/phù nề

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

10 các kết quả

Two cases of Fabry's disease: a hemizygote with a point mutation in the alpha-galactosidase A gene and his relative.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 34-year-old Japanese male had leg pain, edema of the legs, hypohidrosis, whorl-like opacities of the bilateral cornea, bilateral subcapsular cataracts, and chest discomfort on exercise. He had no characteristic angiokeratomas but did have telangiectases. The electrocardiogram revealed high

Anderson-Fabry disease: a multiorgan disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fabry disease (FD) is a rare X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency of the enzyme α-galactosidase A. FD causes glycolipids, such as globotriaosylceramide (Gb3), to accumulate in the vascular endothelium of several organs (Fig. 2), including the skin, kidneys, nervous system, and

Fabry disease: recognition and management of cutaneous manifestations.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fabry disease (angiokeratoma corporis diffusum universale) is a rare, X chromosome-linked lysosomal storage disease. The deficient enzyme, alpha-galactosidase A (alpha-gal A), is responsible for the accumulation of neutral glycosphingolipids within vascular endothelial lysosomes of various organs,

Fabry Disease Presenting with Hypertrophic Cardiomyopathy and Tricuspid Regurgitation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 71-year-old female who was diagnosed with nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy since 1999 presented with dyspnea and severe edema on both legs. For the management of her symptom, cardiac surgery including tricuspid annuloplasty, Maze operation and right atrial reduction plasty was performed.

Generalized anhidrosis associated with Fabry's disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 28-year-old Korean man suffered from generalized acquired anhidrosis and heat intolerance that were confirmed by a sweat test. Other clinical features consistent with Fabry's disease were fever and severe pain of the lower extremities and leg edema. Although the patients lacked cutaneous

Clinical and molecular characterization of an extended family with Fabry disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To characterize clinical manifestations, biochemical changes, mutation of alpha-Galactosidase (alpha-Gal A) gene A (GLA), and functional capability of mutant protein. METHODS Seventeen subjects from a family with a newly diagnosed patient with Fabry disease were enrolled in the present

Effectiveness of immunosuppressive therapy for nephrotic syndrome in a patient with late-onset Fabry disease: a case report and literature review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by mutations of the GLA gene, followed by deficiency in α-galactosidase A (α-gal) activity. Nephrotic syndrome, as the renal phenotype of FD, is unusual. Here, we report the rare case of a patient with FD with

Sudden onset of nephrotic syndrome in an asymptomatic Fabry patient: a case report

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Background: Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by the mutation of the GLA gene, encoding the α-galactosidase, which is responsible for the catabolism of neutral glycosphingolipids. Microalbuminuria

Post-transplant de-novo renal phospholipidosis in a kidney transplant recipient: Fabry disease or something else?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Renal phospholipidosis is a rare cause of proteinuria and kidney dysfunction. We describe a kidney transplant recipient who presented with slowly rising serum creatinine, nephrotic range proteinuria, and lower extremity edema 10 years post transplant. He was diagnosed with renal phospholipidosis on

[Two cases of heterozygous Fabry disease].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report two cases of heterozygous Fabry disease with severe organ damage. Case 1 was a 47-year-old woman. In April 1977, at the age of 27 years, she had proteinuria and edema around the 26th week of her second pregnancy and was diagnosed as toxicosis of pregnancy. She had proteinuria after the

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố