alpha galactosidase/tiêu chảy

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 19 các kết quả

The effect of oral alpha-galactosidase on intestinal gas production and gas-related symptoms.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Bloating, abdominal distention, and flatulence represent very frequent complaints in functional disorders but their pathophysiology and treatment are largely unknown. Patients frequently associate these symptoms with excessive intestinal gas and the reduction of gas production may represent an

Prevalence of Serpulina species in relation to diarrhea and feed medication in pig-rearing herds in Sweden.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To determine prevalence of various pheno- and genotypes of Serpulina sp in young pigs in relation to diarrhea and feed medication in Swedish pig-rearing herds. METHODS Isolation of spirochetes. Phenotypical and genotypical classification. METHODS Young pigs (n = 358) in 19 pigrearing

Does oral α-galactosidase relieve irritable bowel symptoms?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Abdominal bloating is reported by a majority of irritable bowel syndrome (IBS) patients. Excess colonic fermentation may cause gaseous symptoms. Several foodstuffs contain oligosaccharides with an α-galactosidic linkage that is resistant to mammalian hydrolases. Assisted hydrolysis by

[The diagnosis of swine dysentery and spirochaete diarrhea. 1. Cultural-biochemical differentiation of intestinal Serpulina in routine diagnosis].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Frequent incidence of Serpulina strains showing all cultural and biochemical characteristics of Serpulina (S.) hyodysenteriae except of being indole negative, and alpha-galactosidase positive isolates showing strong haemolysis on Columbia agar with 5% sheep blood and trypticase soy agar with 5% ox

Fabry disease: case report with emphasis on enzyme replacement therapy and possible future therapeutic options.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 38-year-old male Caucasian with Fabry disease presented with angiokeratomas and tortuous conjunctival and retinal vessels. Additionally, the patient showed characteristic skin lesions of psoriasis and seborrheic dermatitis. His past medical history revealed anhidrosis, acral paresthesias,

Fabry disease simulating Crohn's ileitis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fabry disease is an inherited (X-linked) lysosomal storage disorder caused by deficiency of α-galactosidase A, leading to accumulation of globotriaosylceramide in various tissues. A 57-year-old male with a family history and laboratory findings of Fabry disease, was consulted for severe abdominal

The Interaction of Innate and Adaptive Immunity and Stabilization of Mast Cell Activation in Management of Infusion Related Reactions in Patients with Fabry Disease

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal disorder caused by mutations in GLA gene resulting in lack of or faulty α-galactosidase A (α-GalA) enzyme. Enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human α-GalA enzyme (agalsidase) is the standard treatment option for FD. Infusion-related

Gastrointestinal manifestations of Fabry disease: clinical response to enzyme replacement therapy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Gastrointestinal symptoms are often an early and prominent manifestation of Fabry disease, an X-linked inborn error of metabolism caused by the deficient activity of the lysosomal enzyme, alpha-galactosidase A. This enzyme deficiency results in the progressive accumulation of globotriaosylceramide

[Fabry's disease and hypoparathyroidism].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Fabry's disease is due to alpha-galactosidase deficiency. This rare lysosomal storage disease is transmitted by recessive X-linked heredity. Sphingolipids (galactosyl-glucosyl-ceramide) accumulate in many organs. METHODS A 19-year-old man with known hypoparathyroidism presented with

Fabry disease: treatment and diagnosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fabry disease is an X-linked lysosomal disorder that results from a deficiency of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A leading to accumulation of glycolipids, mainly globotriaosylceramide in the cells from different tissues. Classical Fabry disease affects various organs. Clinical

Classification of Brachyspira spp. isolated from Swedish dogs.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Brachyspira spp. were isolated from 21 of 32 sampled dogs (66%) in a colony of Swedish beagle dogs with a history of diarrhea and from 3 of 17 Swedish pet dogs (17%) with diarrhea. All Swedish isolates were weakly beta-hemolytic and gave a negative indole reaction. Eighty-eight percent showed

[Clinical courses of two male siblings on hemodialysis for Fabry disease ].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fabry disease is an X-linked recessive disease resulting from a deficiency of the lysosomal hydrolase alpha-galactosidase A. In male patients with the classic hemizygous form, acroparesthesias, hypohidrosis, corneal opacities, and dysfunction of the heart, brain, and kidney are observed. Recently,

Oxidative Stress and Cardiovascular-Renal Damage in Fabry Disease: Is There Room for a Pathophysiological Involvement?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease caused by mutations in the GLA gene that lead to a reduction or an absence of the enzyme α-galactosidase A, resulting in the progressive and multisystemic accumulation of globotriaosylceramide. Clinical manifestation varies from mild to severe,

Efficacy of the pharmacologic chaperone migalastat in a subset of male patients with the classic phenotype of Fabry disease and migalastat-amenable variants: data from the phase 3 randomized, multicenter, double-blind clinical trial and extension study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Outcomes in patients with Fabry disease receiving migalastat during the phase 3 FACETS trial (NCT00925301) were evaluated by phenotype.

METHODS

Data were evaluated in two subgroups of patients with migalastat-amenable GLA variants: "classic

Treatment of Fabry's Disease with the Pharmacologic Chaperone Migalastat.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Fabry's disease, an X-linked disorder of lysosomal α-galactosidase deficiency, leads to substrate accumulation in multiple organs. Migalastat, an oral pharmacologic chaperone, stabilizes specific mutant forms of α-galactosidase, increasing enzyme trafficking to lysosomes. METHODS The

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố