Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
11 các kết quả
[Anarthria, progressive apraxia and extrapyramidal syndrome: an uncommon clinical form of corticobasal degeneration? A case studied by HMPAO Tc99m single-photon emission tomography].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 48-year-old man presented with impaired joint movement and buccofacial apraxia. The disease progressed for six years associating an akineto-hypertonic syndrome, marked anarthria, saliva incontinence, bi-opercular syndrome, bucco-facial apraxia, severe global gestual apraxia and a frontal syndrom.
Slowly progressive anarthria with late anterior opercular syndrome: a variant form of frontal cortical atrophy syndromes.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe eight patients with slowly progressive speech production deficit combining speech apraxia, dysarthria, dysprosody and orofacial apraxia, and initially no other deficit in other language and non-language neuropsychological domains. Long-term follow-up (6-10 years) in 4 cases showed an
[Bucco-facial apraxia and anarthria, an exceptional debut form of corticobasal degeneration].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A novel splice-site mutation in ALS2 establishes the diagnosis of juvenile amyotrophic lateral sclerosis in a family with early onset anarthria and generalized dystonias.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The diagnosis of childhood neurological disorders remains challenging given the overlapping clinical presentation across subgroups and heterogeneous presentation within subgroups. To determine the underlying genetic cause of a severe neurological disorder in a large consanguineous Pakistani family
[Is progressive anarthria a clinical form of Pick complex?].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Progressive anarthria is defined as a clinical entity with a degenerative origin consisting in progressive difficulty in articulating while grammatical, semantic and graphic aspects of language are preserved. It is included within the group of processes affecting restricted areas of the
[Progressive anarthria: one case without lingual apraxia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Progressive anarthria is a focal cortical degenerative disorder characterized by a profound, progressive alteration in speech without impairment in other cognitive domains. The first symptoms consist of an alteration in the articulation of speech producing telegraphic speech. The disorder invariably
Pure word deafness and pure anarthria in a patient with frontotemporal dementia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 66-year-old right-handed man developed pure anarthria following pure word deafness. In addition to language disorders, his behavior gradually changed and finally included violence against his wife. Brain magnetic resonance imagings revealed atrophy of the left perisylvian area, which included the
[Progressive anarthria: an individual entity].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
First described 15 years ago, primary progressive anarthria is a focal cortical atrophy defined as a rare progressive impairment of speech associated with orofacial apraxia and leading to mutism with a frontal lobe syndrome. The aim of this study was to analyze clinical and
Co-occurrence of progressive anarthria with an S393L TARDBP mutation and ALS within a family.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Progressive anarthria is usually classified as a tau pathology. We report an 87-year-old female with a family history of ALS and Parkinsonism, presenting with progressive anarthria. Molecular genetics analyses showed a heterozygous mutation S393L on exon 6 of the TARDBP gene. It has been previously
Speech and language in primary progressive anarthria.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe a patient with a progressive loss of speech up to muteness due to frontal atrophy. The clinical and neuropsychological examination documented a severe progressive articulatory disorder associated with a mild language deficit consisting of agrammatic production and spelling errors.
The clinical syndrome of dystonia with anarthria/aphonia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
In dystonia the formulation of a clinical syndrome is paramount to refine the list of etiologies. We here describe the rare association of dystonia with anarthria/aphonia, by examining a large cohort of patients, to provide a narrow field of underlying conditions and a practical
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
