Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
anemone chinensis/kali
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 60 các kết quả
APETx1 from sea anemone Anthopleura elegantissima is a gating modifier peptide toxin of the human ether-a-go-go- related potassium channel.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We studied the mechanism of action and the binding site of APETx1, a peptide toxin purified from sea anemone, on the human ether-a-go-go-related gene (hERG) channel. Similar to the effects of gating modifier toxins (hanatoxin and SGTx) on the voltage-gated potassium (Kv) 2.1 channel, APETx1 shifts
Screening and cDNA cloning of Kv1 potassium channel toxins in sea anemones.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
When 21 species of sea anemones were screened for Kv1 potassium channel toxins by competitive inhibition of the binding of (125)I-α-dendrotoxin to rat synaptosomal membranes, 11 species (two species of Actiniidae, one species of Hormathiidae, five species of Stichodactylidae and three species of
Chemical synthesis and characterization of ShK toxin: a potent potassium channel inhibitor from a sea anemone.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
ShK-toxin, a 35 residue peptide isolated from the sea anemone Stichodactyla helianthus, was synthesized using an Fmoc strategy and successfully folded to the biologically active form containing three intramolecular disulfide bonds. The ability of synthetic ShK toxin to inhibit specific
A potassium channel toxin from the secretion of the sea anemone Bunodosoma granulifera. Isolation, amino acid sequence and biological activity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A peptide toxin affecting potassium channels was isolated from the sea anemone Bunodosoma granulifera. It facilitates acetylcholine release at avian neuromuscular junctions, competes with dendrotoxin I, a probe for voltage-dependent potassium channels, for binding to synaptosomal membranes of rat
Primary structure of a potassium channel toxin from the sea anemone Actinia equina.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A potassium channel toxin (AeK) was isolated from the sea anemone Actinia equina by gel filtration on Sephadex G-50 and reverse-phase HPLC on TSKgel ODS-120T. AeK and alpha-dendrotoxin inhibited the binding of 125I-alpha-dendrotoxin to rat synaptosomal membranes with IC50 of 22 and 0.34 nM,
Isolation and cDNA cloning of a potassium channel peptide toxin from the sea anemone Anemonia erythraea.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A potassium channel peptide toxin (AETX K) was isolated from the sea anemone Anemonia erythraea by gel filtration on Sephadex G-50, reverse-phase HPLC on TSKgel ODS-120T and anion-exchange HPLC on Mono Q. AETX K inhibited the binding of (125)I-alpha-dendrotoxin to rat synaptosomal membranes,
Sea anemone toxins affecting potassium channels.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The great diversity of K(+) channels and their wide distribution in many tissues are associated with important functions in cardiac and neuronal excitability that are now better understood thanks to the discovery of animal toxins. During the past few decades, sea anemones have provided a variety of
Modulation of Kv3 subfamily potassium currents by the sea anemone toxin BDS: significance for CNS and biophysical studies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Kv3 potassium channels, with their ultra-rapid gating and high activation threshold, are essential for high-frequency firing in many CNS neurons. Significantly, the Kv3.4 subunit has been implicated in the major CNS disorders Parkinson's and Alzheimer's diseases, and it is claimed that selectively
Potassium channel blockade by the sea anemone toxin ShK for the treatment of multiple sclerosis and other autoimmune diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Expression of the two lymphocyte potassium channels, the voltage-gated channel Kv1.3 and the calcium activated channel IKCa1, changes during differentiation of human T cells. While IKCa1 is the functionally dominant channel in naive and "early" memory T cells, Kv1.3 is crucial for the activation of
Structure, folding and stability of a minimal homologue from Anemonia sulcata of the sea anemone potassium channel blocker ShK.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Peptide toxins elaborated by sea anemones target various ion-channel sub-types. Recent transcriptomic studies of sea anemones have identified several novel candidate peptides, some of which have cysteine frameworks identical to those of previously reported sequences. One such peptide is AsK132958,
A potassium-channel toxin from the sea anemone Bunodosoma granulifera, an inhibitor for Kv1 channels. Revision of the amino acid sequence, disulfide-bridge assignment, chemical synthesis, and biological activity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The potassium channel toxin secreted by the sea anemone Bunodosoma granulifera (BgK) is a 37-amino-acid peptide containing three disulfide bridges. Because a synthetic peptide corresponding to the reported sequence of BgK was found not to fold properly, the sequence was determined again. The new
APETx4, a Novel Sea Anemone Toxin and a Modulator of the Cancer-Relevant Potassium Channel KV10.1.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The human ether-à-go-go channel (hEag1 or KV10.1) is a cancer-relevant voltage-gated potassium channel that is overexpressed in a majority of human tumors. Peptides that are able to selectively inhibit this channel can be lead compounds in the search for new anticancer drugs. Here, we report the
A bifunctional sea anemone peptide with Kunitz type protease and potassium channel inhibiting properties.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sea anemone venom is a known source of interesting bioactive compounds, including peptide toxins which are invaluable tools for studying structure and function of voltage-gated potassium channels. APEKTx1 is a novel peptide isolated from the sea anemone Anthopleura elegantissima, containing 63 amino
Biochemical and electrophysiological characterization of two sea anemone type 1 potassium toxins from a geographically distant population of Bunodosoma caissarum.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sea anemone (Cnidaria, Anthozoa) venom is an important source of bioactive compounds used as tools to study the pharmacology and structure-function of voltage-gated K+ channels (KV). These neurotoxins can be divided into four different types, according to their structure and mode of action. In this
Structural conservation of the pores of calcium-activated and voltage-gated potassium channels determined by a sea anemone toxin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The structurally defined sea anemone peptide toxins ShK and BgK potently block the intermediate conductance, Ca(2+)-activated potassium channel IKCa1, a well recognized therapeutic target present in erythrocytes, human T-lymphocytes, and the colon. The well characterized voltage-gated Kv1.3 channel
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
