Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
angiomatosis/đau đầu
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 17 các kết quả
Unusual radiological presentation of tuberous sclerosis complex with leptomeningeal angiomatosis associated with a hypomorphic mutation in the TSC2 gene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tuberous sclerosis complex is an autosomal dominant disorder affecting primarily the central nervous system, skin, and kidney caused by mutations in the TSC1 and TSC2 genes. Diagnosis is established with the identification of various neurocutaneous symptoms and multiple organ system hamartomas. The
Headache attributed to stroke, TIA, intracerebral haemorrhage, or vascular malformation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Headache is relatively common in patients with cerebrovascular disorders. The reported frequency of stroke-related headache ranges from 7% to 65% and different types of headache, such as onset headache, sentinel headache, or delayed headache, may be observed in association with stroke. Headache can
A case of hemeplegic migraine with leptomeningeal angiomatosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 43 year old man with thirty years history of recurrent hemiplegic migraine, consistently occurring on one side (left sided paresthesia and weakness of less than forty five minutes followed by right sided headache) and lately increasing to once in three days was investigated. CT head and carotid
[Systematized cavernous angiomatosis with multiple cerebral and cutaneous localizations].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 45 year-old woman with no history of familial disease presented with multiple cutaneous and cerebral cavernous angiomas. The diagnosis rested on biopsy for cutaneous angiomas and on MRI for cerebral angiomas. The clinical manifestations of cerebral angiomas were headaches and a cerebellar
Bacillary angiomatosis affecting the oral cavity. Report of two cases and review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bacillary angiomatosis (BA) is an infectious disease characterized by proliferative vascular lesions; it mainly affects HIV-positive patients. Multiple cutaneous nodular lesions together with fever, chills, malaise, anorexia, vomiting and headache are the most important clinical manifestations. It
Bacillary angiomatosis: microbiology, histopathology, clinical presentation, diagnosis and management.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bacillary angiomatosis is known to be caused by a rickettsial organism; Rochalimaea henselae. This causative agent has been compared with different microorganisms and clinical conditions that appear in similar settings buy have been clearly differentiated from them; e.i. Cat-scratch disease (Afipia
Bacillary angiomatosis: microbiology, histopathology, clinical presentation, diagnosis and management.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bacillary angiomatosis is known to be caused by a rickettsial organism; Rochalimaea henselae. This causative agent has been compared with different microorganisms and clinical conditions that appear in similar settings but that have been clearly differentiated from them; e.i. Cat-scratch disease
Encephalofacial angiomatosis sparing the occipital lobe and without facial nevus: on the spectrum of Sturge-Weber syndrome variants?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report two cases of leptomeningeal angiomatosis in atypical frontoparietotemporal locations without an associated facial port-wine stain. Evidence of a leptomeningeal angioma was found in each when they were evaluated for headaches and seizures. The diagnosis of a leptomeningeal angioma was
Intracranial hypertension in Sturge-Weber/Klippel-Trenaunay-Weber overlap syndrome due to impairment of cerebral venous outflow.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTWS) is a rare mesodermal phakomatosis characterized by (1) cutaneous haemangiomata (usually unilateral and involving an extremity) (2) venous varicosities and (3) osseous and soft tissue hypertrophy, also of the affected limb. Sturge-Weber Syndrome (SWS), also a
Sturge-Weber syndrome type 3 manifesting as 'Status migrainosus'.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare neurocutaneous syndrome characterised by facial naevus and leptomeningeal angiomatosis resulting in neurological and ophthalmological complications. In its rare variant, SWS type 3, the clinical hallmark of facial naevus is absent which poses a diagnostic
Migraine-like attacks in child with Sturge-Weber syndrome without facial nevus.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Sturge-Weber syndrome was recently subdivided into type I (facial and leptomeningeal angioma, possible glaucoma), type II (facial angioma, without evident endocranial involvement), and type III (exclusive leptomeningeal angioma). Thus far in the literature only 24 cases of Sturge-Weber syndrome
Cobb Syndrome Manifesting as Repetitive Seizures in a 10-Year-Old Girl: A Case Report and Literature Review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cutaneous vertebral medullary angiomatosis, also known as Cobb syndrome, is a rare segmental neurocutaneous syndrome. This syndrome is considered to be a non-hereditary congenital disease that is usually associated with arteriovenous malformations in the skin and spine. The clinical manifestations
Bartonella henselae bacteremia in a mother and son potentially associated with tick exposure.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Bartonella henselae is a zoonotic, alpha Proteobacterium, historically associated with cat scratch disease (CSD), but more recently associated with persistent bacteremia, fever of unknown origin, arthritic and neurological disorders, and bacillary angiomatosis, and peliosis hepatis in
Bartonella quintana and urban trench fever.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Contemporary Bartonella quintana infections have emerged in diverse regions of the world, predominantly involving socially disadvantaged persons. Available data suggest that the human body louse Pediculus humanus is the vector for transmission of B. quintana. Descriptions of the clinical
[Hemangioblastomas of the central nervous system. A clinical study].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In a survey of 46 patients with haemagioblastoma of the CNS (Neurology Dept. University Hamburg, 1950-1980) most (n = 40) were found to have angioblastomas of the cerebellum (Lindau tumors). Of these patients 21 were re-examined in 1983. Headache was the most frequent initial symptom (43%), and
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
