antiandrogens/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

13 các kết quả

Influence of sexual hormone antagonists on the anticonvulsant action of conventional antiepileptic drugs against electrically- and pentylenetetrazol-induced seizures in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The present results refer to the action of three gonadal steroid antihormones, tamoxifen (TXF, an estrogen antagonist), cyproterone acetate (CYP, an antiandrogen) and mifepristone (MIF, a progesterone antagonist) on seizure phenomena in mice. TXF and CYP at their lowest protective dose in the

Effect of antihormones in amygdala-kindled seizures in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Tamoxifen (TXF; an antiestrogen), cyproterone acetate (CYP; an antiandrogen) and mifepristone (MIF; an antigestagen) did not affect kindling parameters (afterdischarge threshold, seizure severity, seizure duration and afterdischarge duration) in fully-kindled rats. TXF (50 mg/kg) and CYP (50 mg/kg),

Influence of sex hormone antagonists on the anticonvulsant action of conventional antiepileptic drugs against amygdala-kindled seizures in male and female rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The effects of three gonadal steroid antihormones, tamoxifen (TXF, an estrogen antagonist), cyproterone acetate (CYP, an antiandrogen) and mifepristone (MIF, a progesterone antagonist) alone or combined with conventional antiepileptics were evaluated in amygdala-kindled seizures in male and female

Effects of tamoxifen, mifepristone and cyproterone on the electroconvulsive threshold and pentetrazole-induced convulsions in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The aim of this study was to evaluate the efficacy of three antihormones, tamoxifen (TXF, an antiestrogen), mifepristone (MIF, an antiprogesterone) and cyproterone (CYP, an antiandrogen) in two major models of experimental epilepsy, electrically and pentetrazole (PTZ)-evoked seizures in mice. TXF

Preclinical Development of ONC1-13B, Novel Antiandrogen for Prostate Cancer Treatment.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Recently new drugs targeting androgen-dependent axis have been approved for the treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC) - Zytiga and Xtandi (formerly MDV3100), several other candidates (for example, ARN-509) are in early phases of clinical trials. However despite significant

Aminoglutethimide but not spironolactone enhances the anticonvulsant effect of some antiepileptics against amygdala-kindled seizures in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Aminoglutethimide (AGLD, an inhibitor of adrenal steroid synthesis) up to 5 mg/kg and spironolactone (SPIR, a mineralocorticosteroid antagonist and a weak antiandrogen) up to 50 mg/kg did not affect any seizure parameter in amygdala-kindled rats. AGLD (10 mg/kg) significantly reduced seizure

Phase I dose-escalation study of the novel antiandrogen BMS-641988 in patients with castration-resistant prostate cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE BMS-641988 is an androgen receptor antagonist with increased potency relative to bicalutamide in both in vitro and in vivo prostate cancer models. A first-in-man phase I study was conducted to define the safety and tolerability of oral BMS-641988 in patients with castration-resistant

Enzalutamide: a novel antiandrogen for patients with castrate-resistant prostate cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Enzalutamide (MDV3100, Xtandi, Medivation\Astellas) is an oral inhibitor of androgen receptor signaling that blocks androgen receptor interaction, inhibits translocation of the androgen receptor to the nucleus, impairs androgen receptor binding to DNA, and inhibits coactivator recruitment and

[Enzalutamide in castration resistant prostate cancer.]

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Androgen deprivation therapy is part of the initial treatment of patients with metastatic prostate cancer. Nevertheless, after an initial response and despite maintaining an effective testosterone suppression, the tumor is able to continue growing.Enzalutamide is an oral second generation pure

Efficacy and safety of second-line agents for treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer progressing after docetaxel. A systematic review and meta-analysis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE We performed a systematic review of the literature to assess the efficacy and the safety of second-line agents targeting metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) that has progressed after docetaxel. Pooled-analysis was also performed, to assess the effectiveness of agents

Aggression in humans: what is its biological foundation?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Although human aggression is frequently inferred to parallel aggression based on testosterone in nonprimate mammals, there is little concrete support for this position. High- and low-aggression individuals do not consistently differ in serum testosterone. Aggression does not change at puberty when

Darolutamide: An Evidenced-Based Review of Its Efficacy and Safety in the Treatment of Prostate Cancer

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Men treated with androgen deprivation therapy for rising PSA after failed local therapy will often develop castrate resistance, and the appearance of metastases predicts a poor prognosis. Thus, researchers have long sought to prolong the onset of metastasis in patients with nonmetastatic

Enzalutamide with Standard First-Line Therapy in Metastatic Prostate Cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Enzalutamide, an androgen-receptor inhibitor, has been associated with improved overall survival in men with castration-resistant prostate cancer. It is not known whether adding enzalutamide to testosterone suppression, with or without early docetaxel, will improve survival in men with

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố