Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

antiandrogens/mệt mỏi

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 54 các kết quả

Antiandrogen monotherapy: indications and results.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Many patients with prostate cancer for whom hormonal therapy is indicated are still physically and sexually active; quality of life is therefore a vital issue when considering treatment options. Traditional castration-based therapies, although effective, have implications with respect to quality of

Effects of the pure antiandrogen RU 23.903 (anandron) on sexuality, aggression, and mood in male-to-female transsexuals.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sexuality, aggression, and mood were investigated in 14 presurgical male-to-female transsexuals, undergoing antiandrogenic treatment with anandron, a pure antiandrogen. Subjects were given a test battery the morning prior to treatment onset and after 8 weeks of treatment. In addition they were
BACKGROUND Exercise seems to minimize prostate cancer specific mortality risk and treatment related side effects like fatigue and incontinence. However the influence of physical activity on the immunological level remains uncertain. Even prostate cancer patients undergoing palliative treatment often

Simultaneous antiandrogen withdrawal and treatment with ketoconazole and hydrocortisone in patients with advanced prostate carcinoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Although antiandrogen withdrawal has moderate efficacy in patients with hormone refractory prostate carcinoma (HRPC), the effect of the simultaneous suppression of adrenal androgens with ketoconazole at the time of antiandrogen withdrawal is not known. METHODS Twenty consecutive patients

Hormone therapy of prostate cancer: is there a role for antiandrogen monotherapy?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Androgen suppressive maneuvers still represent the gold standard for prostate cancer patients. However, they are associated with side effects (fatigue, sexual impotence, hot flushes, anemia, anxiety, depression and osteoporosis) all of which have a negative impact on quality of life. Nonsteroidal

Non-steroidal antiandrogen monotherapy compared with luteinising hormone-releasing hormone agonists or surgical castration monotherapy for advanced prostate cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Non-steroidal antiandrogens and castration are the main therapy options for advanced stages of prostate cancer. However, debate regarding the value of these treatment options continues. OBJECTIVE To assess the effects of non-steroidal antiandrogen monotherapy compared with luteinising

Phase I study of ARN-509, a novel antiandrogen, in the treatment of castration-resistant prostate cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE ARN-509 is a novel androgen receptor (AR) antagonist for the treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC). ARN-509 inhibits AR nuclear translocation and AR binding to androgen response elements and, unlike bicalutamide, does not exhibit agonist properties in the context of AR

Enzalutamide: a novel antiandrogen for patients with castrate-resistant prostate cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Enzalutamide (MDV3100, Xtandi, Medivation\Astellas) is an oral inhibitor of androgen receptor signaling that blocks androgen receptor interaction, inhibits translocation of the androgen receptor to the nucleus, impairs androgen receptor binding to DNA, and inhibits coactivator recruitment and
Background: Enzalutamide is a novel, non-steroidal anti-androgen that has demonstrated excellent anti-tumor activity for both non-metastatic and metastatic castration-resistant prostate cancer (nmCRPC and mCRPC) patients, and that is

A phase II trial of temsirolimus in men with castration-resistant metastatic prostate cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Phosphatase and tensin homologue (PTEN) loss is common in advanced prostate cancer, leading to constitutive activation of the PI3 kinase pathway. Temsirolimus blocks mammalian target of rapamycin (mTOR)/target of rapamycin complex 1 (TORC1), a key signaling node in this pathway; its

Bicalutamide-induced hepatotoxicity: A rare adverse effect.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
METHODS Male, 81 FINAL DIAGNOSIS: Prostate cancer Symptoms: Anorexia • dark urine • joundice • letargy METHODS Casodex Clinical Procedure: - Specialty: Oncology. OBJECTIVE Adverse events of drug therapy. BACKGROUND Bicalutamide is a nonsteroidal anti-androgen used extensively during the initiation

Combination Chemohormonal Therapy in Metastatic Salivary Duct Carcinoma

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Salivary duct carcinoma (SDC) is a rare, aggressive head and neck cancer with frequent metastases. Current treatment options for recurrent or metastatic SDC include targeted anti-androgen therapy, HER2-targeted therapy, or systemic chemotherapy. We report the first use of a combination

Use of cyproterone acetate in prostate cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cyproterone acetate is a progestational antiandrogen with potent antigonadotropic activity that results in rapid suppression of serum testosterone. Used as a single agent, cyproterone acetate yields a total androgen blockade. It may be combined with low-dose diethylstilbestrol, orchiectomy, or LHRH

Phase I trial of weekly paclitaxel plus oral estramustine phosphate in patients with hormone-refractory prostate cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To exploit the favorable dose intensity and safety profile of weekly paclitaxel, we conducted a Phase I trial of paclitaxel by 3-hour infusion in combination with estramustine phosphate (EM) in men with hormone-refractory prostate cancer (HRPC). The antimicrotubule drug combination of

A randomized phase II trial of the matrix metalloproteinase inhibitor BMS-275291 in hormone-refractory prostate cancer patients with bone metastases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND BMS-275291 is a selective matrix metalloproteinase inhibitor (MMPI) that does not inhibit sheddases implicated in the dose-limiting arthritis of older MMPIs. We conducted a randomized phase II trial of two doses of BMS-275291 (1,200 versus 2,400 mg) in hormone-refractory prostate cancer
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge