antiandrogens/sâu răng

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

9 các kết quả

Structure of human steroid 5α-reductase 2 with anti-androgen drug finasteride

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Human steroid 5α-reductase 2 (SRD5α2) as a critical integral membrane enzyme in steroid metabolism catalyzes testosterone to dihydrotestosterone. Mutations on its gene have been linked to 5α-reductase deficiency and prostate cancer. Finasteride and dutasteride as SRD5α2 inhibitors are widely used

Androgenic Activity of Antiandrogens Predicted by Fit into DNA.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Computer modeling including graphics and energy calculations were employed for the first time to examine the stereochemical fit of antiandrogens into double-stranded DNA. In this study, we assessed the relative fit of antiandrogens in the cavity between base pairs known to accommodate androgens.

Antiandrogen induced cryptorchidism in the pig is associated with failed gubernacular regression and epididymal malformations.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Can antiandrogens cause cryptorchidism in an animal model with a strip-like gubernaculum? If so, what anatomical abnormalities are associated with cryptorchidism? METHODS Timed pregnant sows received the antiandrogen flutamide during defined gestational intervals. Fetal pigs were evaluated

The biological effect of phthalate esters on transabdominal migration of the testis in fetal rats in comparison with the antiandrogen flutamide.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Phthalate esters are commonly used as plasticizers for polyvinyl chloride and are known to be hormone-disrupting chemicals. We previously reported that mono-n-butyl phthalate (MBP) administered to rat fetuses induced cryptorchidism postnatally. The aim of this study was to investigate the biological

[Prognostic factors of prostate cancer treated with first-line hormone therapy].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Endocrine therapy of prostate cancer is designed to eliminate the action of androgens to prevent the growth of hormone-sensitive cancer cells. The duration and quality of the response to this treatment vary from one patient to another. The objective of this study was to evaluate the

Androgens in relation to prenatal development and postnatal inversion of the gubernacula in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Exposure of male rats to the anti-androgen flutamide during fetal life, from day 10 after conception to the day of birth, allowed quantitatively unaltered development of the gubernacula. Apparently, androgens play no important role or no role at all in their growth. Castration of newborn male rats

Targeting alternative sites on the androgen receptor to treat castration-resistant prostate cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Recurrent, metastatic prostate cancer continues to be a leading cause of cancer-death in men. The androgen receptor (AR) is a modular, ligand-inducible transcription factor that regulates the expression of genes that can drive the progression of this disease, and as a consequence, this receptor is a

Dose-dependent effect of phthalate ester on testicular descent in pre-and post natal rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mono-n-butyl phthalate (MBP) was administered to pregnant rats from the 15th to the 17th gestational day to investigate the dose-dependent effect of phthalate ester on testicular descent in both pre- and postnatal rats. Thirty pregnant rats (280-330 g) were separated into five groups and

Crystal structure of the T877A human androgen receptor ligand-binding domain complexed to cyproterone acetate provides insight for ligand-induced conformational changes and structure-based drug design.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cyproterone acetate (CPA) is a steroidal antiandrogen used clinically in the treatment of prostate cancer. Compared with steroidal agonists for the androgen receptor (AR) (e.g. dihydrotestosterone, R1881), CPA is bulkier in structure and therefore seemingly incompatible with the binding pockets

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố