Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
antiandrogens/ung thư vú
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 206 các kết quả
Antiandrogen therapy in metastatic male breast cancer: results from an updated analysis in an expanded case series.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Male breast cancer is a rare disease treated as hormone receptor-positive female breast cancer. The characterization of breast cancer at the molecular level has lately revealed gender-related differences. As the androgen receptor is emerging as a potential oncogenic driver in male breast cancer, we
The effects of androgens and antiandrogens on hormone-responsive human breast cancer in long-term tissue culture.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have examined five human breast cancer cell lines in continuous tissue culture for androgen responsiveness. One of these cell lines shows a 2- to 4-fold stimulation of thymidine incorporation into DNA, apparent as early as 10 hr following androgen addition to cells incubated in serum-free medium.
Manipulation of the growth rate of human breast cancer cells by antiandrogen followed by chemotherapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effects induced by the antiandrogen Cyproterone Acetate (CPA) on the proliferation of EVSA-T human breast cancer cells endowed with androgen receptors were studied. Kinetic analyses were carried out by two autoradiographic techniques measuring the percentage of cells in S-phase and the growth
The antiandrogen flutamide inhibits growth of mcf-7 human breast-cancer cell-line.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The antiandrogen flutamide (FLU) has been reported to exert antiproliferative action on both male and postmenopausal breast cancer and to inhibit growth of chemically induced rat breast cancer. We studied the effects of various concentrations of FLU on the growth of the ER+, AR+ and PR+ MCF-7 and
Will the experience with tamoxifen in breast cancer help define the role of antiandrogens in prostate cancer?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Breast and prostate cancers are the two predominant hormone-responsive tumours. The use of the antioestrogen tamoxifen in the treatment of breast cancer has evolved over the past 30 y from treatment for advanced breast cancer to prevention. Tamoxifen is currently the endocrine treatment of choice
Advanced male breast cancer treatment with the LH-RH analogue buserelin alone or in combination with the antiandrogen flutamide.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ten men with advanced breast cancer were evaluated for response to treatment with the luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) analogue, buserelin, alone or in combination with the antiandrogen, flutamide. One of five patients receiving buserelin as a single agent had a partial remission
Hormonal changes induced by the pure antiandrogen flutamide in postmenopausal women with advanced breast cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hormonal changes induced by the pure antiandrogen flutamide were studied in three postmenopausal metastatic breast cancer patients. The drug was administered at a dose of 250 mg, three times a day for 3-6 months. In each patient a sharp decrease of about 50% was observed in the circulating levels of
Androgen receptor and antiandrogen therapy in male breast cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cancers arising in the male breast are uncommon. Male breast cancer is a hormone-driven disease that often expresses the estrogen receptor, and antiestrogen therapy represents the mainstay of treatment. Paradoxically, the advent of a wave of antiestrogens eclipsed the therapeutic potential of
Androgen receptor mediated growth control of breast cancer and endometrial cancer modulated by antiandrogen- and androgen-like steroids.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Androgens are involved in many regulatory processes in mammary and endometrial epithelium, but their role in the development and progression of breast and endometrial carcinoma is poorly understood. Androgen receptors (AR) are found in normal epithelium as well as in more than 50% of specimen from
Tibolone and 5alpha-dihydrotestosterone alone or in combination with an antiandrogen in a rat breast tumour model.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tibolone was combined with the antiandrogen flutamide to determine whether the inhibition of tumour growth in the prophylactic 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA) rat model could be attributed to androgenic properties of one of its metabolites. The mean tumour load after tibolone (0.25 or 1.0
The anti-androgen drug dutasteride renders triple negative breast cancer cells more sensitive to chemotherapy via inhibition of HIF-1α-/VEGF-signaling.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Triple negative breast cancer (TNBC) is characterized by lack of expression of both estrogen and progesterone receptor as well as lack of amplification of HER2. Patients with TNBC carry an unfavorable prognosis compared to other breast cancer subtypes given that endocrine or HER2 targeted
Anti-androgen therapy in triple-negative breast cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Assessing the efficacy of androgen receptor and Sox10 as independent markers of the triple-negative breast cancer subtype by transcriptome profiling.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Androgen Receptor (AR) has recently garnered a lot of attention as a potential biomarker and therapeutic target in hormone-dependent cancers, including breast cancer. However, several inconsistencies exist within the literature as to which subtypes of breast cancer express AR or whether it can
Effects of androgens on proliferation and progesterone receptor levels in T47D human breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effects of estradiol (E2), dihydrotestosterone (DHT) and dehydro-3-epiandrosterone (DHEA) on proliferation and progesterone receptor induction were studied in a breast cancer cell line (T47D) expressing estrogen, androgen, and progesterone receptors. A significant enhancement of growth and
[Androgen receptors in breast cancer: Expression, value and therapeutic prospects].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Triple-negative (TN) breast cancer are characterized by lack of estrogen receptor (OR) and progesterone receptor (PR) expression, and the absence of overexpression of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). It is a heterogeneous group of tumors with a more pejorative prognosis than other
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
