Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
antiarrhythmic/sâu răng
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 52 các kết quả
[Rectal tenesmus due to tumor invasion into the pelvic cavity responding favorably to antiarrhythmic drug therapy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We experienced 3 patients(Cases 1, 3, and 4)with pelvic tumor-related rectal tenesmus showing favorable responses to antiarrhythmic drugs. Based on this experience, we administered antiarrhythmic drugs preferentially to 2 others with tumor derived rectal tenesmus(Cases 2 and 5), and again obtained
[Response to arrhythmic and antiarrhythmic agents of the automatic centers of different cardiac cavities].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Identification of the A293 (AVE1231) Binding Site in the Cardiac Two-Pore-Domain Potassium Channel TASK-1: a Common Low Affinity Antiarrhythmic Drug Binding Site.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mutational analysis of block and facilitation of HERG current by a class III anti-arrhythmic agent, nifekalant.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chemicals and toxins are useful tools to elucidate the structure-function relationship of various proteins including ion channels. The HERG channel is blocked by many compounds and this may cause life-threatening cardiac arrhythmia. Besides block, some chemicals such as the class III anti-arrhythmic
Computer Simulations Reveal a Novel Blocking Mode of the hERG Ion Channel by the Antiarrhythmic Agent Clofilium.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The binding modes of many hERG ion channel blockers are well understood, but a notable exception is clofilium, a potent antiarrhythmic agent whose action relies on blocking the current mediated by hERG. From the previously hypothesized binding modes of clofilium to hERG, only two can explain most of
Molecular determinants for high-affinity block of human EAG potassium channels by antiarrhythmic agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Undesired block of human ERG1 potassium channels is the basis for cardiac side effects of many different types of drugs. Therefore, it is important to know exactly why some drugs particularly bind to these channels with high affinity. Upon expression in mammalian cells and Xenopus laevis oocytes, we
Molecular basis of hERG potassium channel blockade by the class Ic antiarrhythmic flecainide.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The class Ic antiarrhythmic drug flecainide inhibits KCNH2-encoded "hERG" potassium channels at clinically relevant concentrations. The aim of this study was to elucidate the underlying molecular basis of this action. Patch clamp recordings of hERG current (IhERG) were made from hERG expressing
Antiarrhythmic Properties of Ranolazine: Inhibition of Atrial Fibrillation Associated TASK-1 Potassium Channels.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained cardiac arrhythmia and one of the major causes of cardiovascular morbidity and mortality. Despite good progress within the past years, safe and effective treatment of AF remains an unmet clinical need. The anti-anginal agent
High affinity HERG K(+) channel blockade by the antiarrhythmic agent dronedarone: resistance to mutations of the S6 residues Y652 and F656.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pharmacological inhibition of human-ether-a-go-go-related gene (HERG) K(+) channels by structurally and therapeutically diverse drugs is associated with the 'acquired' form of long QT syndrome and with potentially lethal cardiac arrhythmias. Two aromatic amino-acid residues (Y652 and F656) on the
Overlapping binding sites of structurally different antiarrhythmics flecainide and propafenone in the subunit interface of potassium channel Kv2.1.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Kv2.1 channels, which are expressed in brain, heart, pancreas, and other organs and tissues, are important targets for drug design. Flecainide and propafenone are known to block Kv2.1 channels more potently than other Kv channels. Here, we sought to explore structural determinants of this
Pharmacophore and pseudoreceptor modelling of class Ib antiarrhythmic and local anaesthetic lidocaine analogues.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A molecular modelling study was carried out in order to investigate the molecular binding behaviour of antiarrhythmically and local anaesthetically active aminoacylanilide derivatives from the lidocaine type at their specific sodium channel binding site. An examination of relevant X-ray structures
Kv1.5 open channel block by the antiarrhythmic drug disopyramide: molecular determinants of block.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Kv1.5 is considered to be a potential molecular target for treatment of atrial fibrillation or flutter. Disopyramide is widely used in the treatment of atrial flutter and/or atrial fibrillation. The present study was undertaken to characterize the effects of disopyramide on currents mediated by
Inhibition of Voltage-Gated K+ Channel Kv1.5 by Antiarrhythmic Drugs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Molecular dynamics simulations are employed to determine the inhibitory mechanisms of three drugs, 5-(4-phenoxybutoxy)psoralen (PAP-1), vernakalant, and flecainide, on the voltage-gated K+ channel Kv1.5, a target for the treatment of cardiac arrhythmia. At neutral pH, PAP-1 is neutral, whereas the
Canine model of ventricular fibrillation using programmed stimuli and localized myocardial warming or cooling.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The purpose of this study was to establish an animal model in which ventricular fibrillation (VF) can be induced reproducibly and defibrillation can be accomplished repeatedly. The left anterior descending artery (LAD) was cannulated and perfused with blood from the carotid artery in eleven
Pericardial prostaglandin biosynthesis prevents the increased incidence of reperfusion-induced ventricular fibrillation produced by efferent sympathetic stimulation in dogs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study tested the hypothesis that sympathetic neural stimulation increases the prevalence of reperfusion-induced ventricular fibrillation and explored the mechanisms by which this occurs and how it may be prevented. In anesthetized, autonomically denervated dogs, we examined the effects of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
