Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
antimalarial/sâu răng
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 48 các kết quả
Targeting the intersubunit cavity of Plasmodium falciparum glutathione reductase by a novel natural inhibitor: computational and experimental evidence.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glutathione reductase (GR), a homodimeric FAD-dependent disulfide reductase, is essential for redox homeostasis of the malaria parasite Plasmodium falciparum and has been proposed as an antimalarial drug target. In this study we performed a virtual screening against PfGR, using the structures of
Modeling and resistant alleles explain the selectivity of antimalarial compound 49c towards apicomplexan aspartyl proteases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Toxoplasma gondii aspartyl protease 3 (TgASP3) phylogenetically clusters with Plasmodium falciparum Plasmepsins IX and X (PfPMIX, PfPMX). These proteases are essential for parasite survival, acting as key maturases for secreted proteins implicated in invasion and egress. A potent antimalarial
Computation-based virtual screening for designing novel antimalarial drugs by targeting falcipain-III: a structure-based drug designing approach.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Cysteine proteases (falcipains), a papain-family of enzymes of Plasmodium falciparum, are responsible for haemoglobin degradation and thus necessary for its survival during asexual life cycle phase inside the human red blood cells while remaining non-functional for the human body.
Reversed siderophores act as antimalarial agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe here a family of biomimetic iron carriers that display high binding efficiency for ferric ions and favorable permeation properties across erythrocytic membranes. These carriers inhibit in vitro growth of Plasmodium falciparum by scavenging intracellular iron. The chemical features were
Preparation and Physicochemical Characterization of an Inclusion Complex Between Dimethylated β-Cyclodextrin and a Drug Lead From a New Class of Orally Active Antimalarial 3,5-Diaryl-2-Aminopyridines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cyclodextrins (CDs) were used to increase the aqueous solubility of a recently discovered orally active 3,5-diaryl-2-aminopyridine antimalarial drug lead (MMP). Phase-solubility studies using β-CD, hydroxypropyl-β-CD, and heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-CD (DIMEB) as potential solubilizers for MMP
The binding interaction of synthetic ozonide antimalarials with natural and modified beta-cyclodextrins.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The current studies were undertaken to explore the potential basis for a significant difference in the pharmacokinetic parameters after intravenous administration of a synthetic ozonide (OZ) antimalarial drug candidate (1) to rats when formulated in either Captisol (a sulfobutylether substituted
Structure-activity relationships of some indolo[3,2-c]quinolines with antimalarial activity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The synthesis, physicochemical characterization and in vitro antimalarial activity of a series of indolo[3,2-c]quinolines (9a-f) are described. There is only a poor correlation between the activity and hydrophobicity. In contrast, 33% of the observed variation in antimalarial activity can be
Nuclear magnetic resonance and molecular modeling analysis of the interaction of the antimalarial drugs artelinic acid and artesunic acid with beta-cyclodextrin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The artemisinin derivatives artelinic acid and artesunic acid are members of a class of compounds that have shown promise for the treatment of multidrug resistant strains of Plasmodium falciparum. Unfortunately, these compounds exhibit poor solubility and stability in aqueous solution. The research
Characterization, thermodynamic parameters and in vivo antimalarial activity of inclusion complexes of artemether.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present study aimed to improve solubility, dissolution and ultimate bioavailability of poorly soluble artemether, an antimalarial drug, by encapsulating it in β-cyclodextrin (β-CD) and its methyl and hydroxylpropyl derivatives. The effect of these complexes was confirmed by in vivo studies.
Selective plasma protein binding of antimalarial drugs to alpha1-acid glycoprotein.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Human plasma protein binding of six antimalarial agents of quinoline and acridine types was investigated by using spectroscopic techniques, affinity chromatography, ultrafiltration and HPLC methods. Induced circular dichroism (ICD) spectra showed binding of amodiaquine (AMQ), primaquine (PRQ),
Antimalarial and cytotoxic quassinoids from the roots of Brucea javanica.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two new quassinoids, brujavanol A (1) and brujavanol B (2), along with five known quassinoids (3-7), were isolated from the roots of Brucea javanica. Their structures were elucidated by spectroscopic methods. The antimalarial and cytotoxic activities of the isolated compounds were also assessed.
Beyond conventional chemotherapy, targeted therapy and immunotherapy in squamous cell cancer of the oral cavity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The focus of this review article is to throw light on non-conventional systemic chemotherapy that affects the tumour microenvironment and potentially has a favourable impact on the management of squamous cell cancer of the oral cavity. A metronomic combination of weekly methotrexate and celecoxib
Structural insight into binding mode of inhibitor with SAHH of Plasmodium and human: interaction of curcumin with anti-malarial drug targets.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase of Plasmodium falciparum (PfSAHH) is a potential drug target against malaria, and selective inhibition of PfSAHH is the excellent strategy to prevent the growth of parasite inside the host. Therefore, a comparative analysis of human S-adenosyl-L-homocysteine
Crystal structures of multidrug-resistant HIV-1 protease in complex with two potent anti-malarial compounds.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two potent inhibitors (compounds 1 and 2) of malarial aspartyl protease, plasmepsin-II, were evaluated against wild type (NL4-3) and multidrug-resistant clinical isolate 769 (MDR) variants of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) aspartyl protease. Enzyme inhibition assays showed that both 1
Deorphanization of Malonyl CoA:ACP Transacylase Drug Target in Plasmodium falciparum (PfFabD) Using Bacterial Antagonists: A 'Piggyback' Approach for Antimalarial Drug Discovery.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Quest for new drug targets in Plasmodium sp. has underscored malonyl CoA:ACP transacylase (PfFabD) of fatty acid biosynthetic pathway in apicoplast. In this study, a "piggyback" approach was employed for the receptor deorphanization using inhibitors of bacterial FabD enzymes. Due to the lack of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
