Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

anuria/protease

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
6 các kết quả

[Hemolytic and uremic syndrome in the child].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hemolytic and uremic syndrome (HUS) is characterized by the association of hemolytic anemia with sckizocytes, thrombopenia and renal involvement secondary to thrombotic microangiopathy. The typical form is the most frequent in children occurring after an episode of diarrhea caused by Escherichia

[Serine proteinase activity in children with hemolytic-uremic syndrome].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Haemolytic-uremic syndrome (HUS) is the leading cause of acute renal failure in the childhood. It is characterised by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, acute renal failure and injury of the renal microvascular endothelium. In HUS the condition of proteolytic kallikrein-kinin

Loss-of-function point mutations associated with renal tubular dysgenesis provide insights about renin function and cellular trafficking.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Renal tubular dysgenesis (RTD) is a recessive autosomal disease characterized by persistent fetal anuria and perinatal death. During the systematic screening of mutations of the different genes of the renin-angiotensin system associated with RTD, two missense mutations in the renin gene were

[Thrombotic microangiopathy under an effective treatment with gemcitabine].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 67-year-old male patient with a pancreatic carcinoma and hepatic metastases was admitted with progressive dyspnea and anuria. Previously he had received five cycles of a palliative chemotherapy with gemcitabine and responded well with a reduction of the tumor mass. The laboratory results showed a

Angiotensin I-converting enzyme Gln1069Arg mutation impairs trafficking to the cell surface resulting in selective denaturation of the C-domain.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Angiotensin-converting enzyme (ACE; Kininase II; CD143) hydrolyzes small peptides such as angiotensin I, bradykinin, substance P, LH-RH and several others and thus plays a key role in blood pressure regulation and vascular remodeling. Complete absence of ACE in humans leads to renal
A 59-year-old-woman received related non-myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) subsequent to autologous PBSCT in our hospital five years after she was diagnosed as oligo-secretory myeloma. She was admitted to our hospital because of vomiting and grayish diarrhea
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge