Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
aphanamixis polystachya/chống ung thư
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
9 các kết quả
Novel semisynthetic triterpenoid AMR-Me inhibits telomerase activity in human leukemic CEM cells and exhibits in vivo antitumor activity against Dalton's lymphoma ascites tumor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Telomerase, a ribonucleoprotein complex of hTERT and hTER, has been reported to be associated with carcinogenesis and multidrug resistance (MDR). Methyl-25-hydroxy-3-oxoolean-12-en-28-oate (AMR-Me) is a novel semisynthetic triterpenoid, derived from a triterpene acid isolated from the stem bark of a
Anticancer effects of amooranin in human colon carcinoma cell line in vitro and in nude mice xenografts.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amooranin (AMR), a natural triterpenoid drug isolated and characterized from Amoora rohituka stem bark, is cytotoxic to SW620 human colon carcinoma cell line with an IC(50) value of 2.9 microg/ml. This novel compound caused depolarization of mitochondrial membrane and decrease of membrane potential,
Fusarium proliferatum, an endophytic fungus from Dysoxylum binectariferum Hook.f, produces rohitukine, a chromane alkaloid possessing anti-cancer activity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rohitukine is a chromane alkaloid possessing anti-inflammatory, anti-cancer and immuno-modulatory properties. The compound was first reported from Amoora rohituka (Meliaceae) and later from Dysoxylum binectariferum (Meliaceae) and Schumanniophyton problematicum (Rubiaceae). Flavopiridol, a
Natural cures for breast cancer treatment.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
For centuries, herbs and plants have been used for medicinal purposes and as food as well. This review concerns about different types of plants that retain the immune stimulating and anti-tumor properties. Large variety of active phytochemicals such as carotenoids, flavonoids, ligands,
Dysoxylum binectariferum Hook.f (Meliaceae), a rich source of rohitukine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rohitukine, a chromane alkaloid, is a precursor of flavopiridol, a promising anti-cancer compound. Currently in Phase III clinical trials, flavopiridol is a potent inhibitor of several cyclin-dependent kinases (CDKs). Rohitukine was first reported from Amoora rohituka (0.083% dry weight) followed by
Cytotoxicity Effects of Amoora rohituka and chittagonga on Breast and Pancreatic Cancer Cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chemotherapeutic agents for cancer are highly toxic to healthy tissues and hence alternative medicine avenues are widely researched. Majority of the recent studies on alternative medicine suggested that Amoora rohituka possesses considerable antitumor and antibacterial properties. In this work,
Rohitukine, a chromone alkaloid and a precursor of flavopiridol, is produced by endophytic fungi isolated from Dysoxylum binectariferum Hook.f and Amoora rohituka (Roxb).Wight & Arn.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rohitukine, a chromone alkaloid, has gained considerable international attention in recent years because of its novel semi-synthetic derivative, flavopiridol and P-276-00. Both these molecules are in advanced stages of clinical development and trial for cancer treatment. Recently, flavopiridol was
Cytotoxic and apoptotic inducing activity of Amoora rohituka leaf extracts in human breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bangladeshi medicinal plant extracts inhibiting molecular interactions between nuclear factors and target DNA sequences mimicking NF-kappaB binding sites.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Several medicinal plants can be employed to produce extracts exhibiting biological effects. The aim of this work was to verify the ability of extracts derived from different medicinal plants of Bangladesh in interfering with specific DNA-protein interactions. The rationale for this study is based on
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
