Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

arginase/béo phì

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 110 các kết quả

Role of Arginase 2 in Murine Retinopathy Associated with Western Diet-Induced Obesity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Western diet-induced obesity is linked to the development of metabolic dysfunctions, including type 2 diabetes and complications that include retinopathy, a leading cause of blindness. Aberrant activation of the inflammasome cascade leads to the progression of obesity-induced pathologies. Our lab

Role of Arginase 2 in Systemic Metabolic Activity and Adipose Tissue Fatty Acid Metabolism in Diet-Induced Obese Mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Visceral adipose tissue (VAT) inflammation and metabolic dysregulation are key components of obesity-induced metabolic disease. Upregulated arginase, a ureahydrolase enzyme with two isoforms (A1-cytosolic and A2-mitochondrial), is implicated in pathologies associated with obesity and diabetes. This

Arginase inhibition ameliorates adipose tissue inflammation in mice with diet-induced obesity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study examined whether oral administration of an arginase inhibitor regulates adipose tissue macrophage infiltration and inflammation in mice with high fat diet (HFD)-induced obesity. Male C57BL/6 mice (n = 30) were randomly assigned to control (CTL, n = 10), HFD only (n = 10), and HFD with

Increased levels of circulating arginase I in overweight compared to normal weight adolescents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Overweight and the metabolic syndrome have become major problems, especially in children and adolescents. Obesity at a young age increases the risk for cardiovascular diseases and diabetes mellitus later in life. An early event in the development of cardiovascular disease is endothelial

Arginase inhibition ameliorates hepatic metabolic abnormalities in obese mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE We examined whether arginase inhibition influences hepatic metabolic pathways and whole body adiposity in diet-induced obesity. RESULTS After obesity induction by a high fat diet (HFD), mice were fed either the HFD or the HFD with an arginase inhibitor, Nω-hydroxy-nor-L-arginine

Arginase inhibition prevents the development of hypertension and improves insulin resistance in obese rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study investigated the temporal activation of arginase in obese Zucker rats (ZR) and determined if arginase inhibition prevents the development of hypertension and improves insulin resistance in these animals. Arginase activity, plasma arginine and nitric oxide (NO) concentration, blood

Arginase promotes endothelial dysfunction and hypertension in obese rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE This study investigated whether arginase contributes to endothelial dysfunction and hypertension in obese rats. METHODS Endothelial function and arginase expression were examined in skeletal muscle arterioles from lean and obese Zucker rats (ZRs). Arginase activity, arginine

Serum fetuin-A and arginase-1 in human obesity model: Is there any interaction between inflammatory status and arginine metabolism?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Obesity is a major risk factor for many chronic metabolic diseases such as inflammation, insulin resistance (IR) and fatty liver injury. It was reported that obesity causes some variations on the serum levels of fetuin-A and is associated with arginine metabolism, especially arginase-1 levels. The

p38 mitogen-activated protein kinase is involved in arginase-II-mediated eNOS-uncoupling in obesity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Endothelial nitric oxide synthase (eNOS)-uncoupling links obesity-associated insulin resistance and type-II diabetes to the increased incidence of cardiovascular disease. Studies have indicated that increased arginase is involved in eNOS-uncoupling through competing with the substrate

Arginase I and the very low-density lipoprotein receptor are associated with phenotypic biomarkers for obesity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Obesity is a serious health problem implicated in many metabolic disorders (i.e., hypertension, dyslipidemia, and cardiovascular disease). We examined whether the mRNA of tested genes were linked to blood lipid concentrations and vascular endothelial function as features of

Genetic Targeting of Arginase-II in Mouse Prevents Renal Oxidative Stress and Inflammation in Diet-Induced Obesity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Obesity is associated with development and progression of chronic kidney disease (CKD). Recent evidence demonstrates that enhanced levels of the L-arginine:ureahydrolase, including the two isoenzymes arginase-I (Arg-I) and arginase-II (Arg-II) in vascular endothelial cells promote uncoupling of

Aging Modulates the Influence of Arginase on Endothelial Dysfunction in Obesity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Objective- Arginase can reduce NO availability. In this study, we explored arginase as a determinant of endothelial dysfunction in small arteries from obese patients and its relationship with aging and microvascular remodeling. Approach and Results- Small arteries were dissected after subcutaneous
The presence of insulin resistance (IR) is determinant for endothelial dysfunction associated with obesity. Although recent studies have implicated the involvement of mitochondrial superoxide and inflammation in the defective nitric oxide (NO)-mediated responses and subsequent endothelial

Early obesity leads to increases in hepatic arginase I and related systemic changes in nitric oxide and L-arginine metabolism in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Obesity is a risk factor for vascular endothelial cell dysfunction characterized by low-grade, chronic inflammation. Increased levels of arginase I and concomitant decreases in L-arginine bioavailability are known to play a role in the pathogenesis of vascular endothelial cell dysfunction. In the

Obesity-induced vascular inflammation involves elevated arginase activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Obesity-induced vascular dysfunction involves pathological remodeling of the visceral adipose tissue (VAT) and increased inflammation. Our previous studies showed that arginase 1 (A1) in endothelial cells (ECs) is critically involved in obesity-induced vascular dysfunction. We tested the hypothesis
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge