Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

arrhythmogenic right ventricular dysplasia/asthenia

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
13 các kết quả

Pathologic quiz case: a 10-year-old boy with weakness, lethargy, and edema. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, cardiomyopathic pattern.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy in a Siberian husky.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A seven-month-old male Siberian husky was presented with a recent history of anorexia, hindlimb weakness and syncope. Physical examination revealed severe tachycardia, tachypnoea and dyspnoea. Mucous membranes were pale and femoral pulses were weak. An electrocardiogram showed sustained ventricular

Late presentation of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy is an inherited myocardial disease affecting predominantly young people and manifests as sustained ventricular tachycardia with left bundle branch block morphology, sudden death or isolated right or biventricular heart failure. However, its

A unique association of arrhythmogenic right ventricular dysplasia and acute myocarditis, as assessed by cardiac MRI: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD), is a genetic disorder of the heart, which mainly involves the right ventricle. It is characterized by hypokinetic areas at the free wall of the right ventricle (RV) or both ventricles, where myocardium is replaced by fibrous or fatty tissue. ARVD is

Autosomal dominant myofibrillar myopathy with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy linked to chromosome 10q.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twenty-one members of a Swedish family suffering from myopathy and cardiomyopathy underwent neurological and cardiological investigations. Medical charts of 2 affected deceased patients were reviewed. Twelve patients had myopathy. The distribution of weakness was axial in mildly affected, axial and

Implantable loop recorders: a viable diagnostic tool in veterinary medicine.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE The purpose of this study was to investigate whether implantable loop recorders could be used in the diagnosis of unexplained collapse in dogs. METHODS The medical records of six dogs presented to the University of Liverpool Small Animal Teaching Hospital between May 2003 and October 2006

Uhl's anomaly in a domestic shorthair cat.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 2-year-old, neutered male, domestic shorthair cat was presented for investigation of dyspnea and episodic weakness. Clinical and ultrasonographic features were consistent with right ventricular cardiomyopathy. Pathological findings documented Uhl's anomaly. Although rare, Uhl's anomaly should be a

Ventricular late potentials: a critical overview and current applications.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND More than 450 000 Americans die suddenly each year from sustained ventricular tachycardia (VT) or fibrillation. Overall, event rates in Europe are similar to those in the United States. A correct risk stratification is essential to reduce the incidence of sudden cardiac death. Ventricular

[Secondary recurrent hepatitis in ventricular arrhythmia].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND A major episode of hepatic cytolysis, rapidly regressive and occasionally recurrent, evokes a bilary or toxic pathology. We report an exceptional case in which several episodes of cytolysis were secondary to a paroxystic cardiac rhythm disorder. METHODS A 44 year-old woman was

Novel mutations in LMNA A/C gene and associated phenotypes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mutations in the lamin A/C gene (LMNA) have been associated with several phenotypes ranging from systemic to prevalent of muscle, heart, skin, nerve etc. More recently they have been associated with dilated cardiomyopathy (DCM) and severe forms of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

Tale of fat and fib - cardiac lipoma managed with radiofrequency ablation: A case report

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Cardiac lipoma and lipomatous hypertrophy of interatrial septum (LHIS) are very rare disorders with distinct pathological features. While cardiac lipoma is a well-circumscribed encapsulated tumor of mature adipocytes, LHIS is

[Idiopathic right ventricular tachycardia or arrhythmogenic right ventricular tachycardia?].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
METHODS While cycling a 38-year-old man suddenly experienced palpitations associated with marked weakness. 90 min later his general practitioner, having diagnosed a ventricular tachycardia (VT) with a rate of 218/min, terminated it by a drug injection. METHODS Electrocardiography (ECG),

A Nine-Year-Old Girl With Left Ventricle Non-Compaction and Skin Lesions (Carvajal Syndrome).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD), a cardiomyopathy characterized by fibrofatty degeneration of the myocardium with progressive dysfunction, electrical instability, and sudden death, occurs in approximately 1 in 5000 people in the United States. METHODS We present a
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge