arrhythmogenic right ventricular dysplasia/kali

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

10 các kết quả

[Genetic arrhythmias and gender].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Sex differences in the incidence and risk of cardiac arrhythmias are well known. Men have higher incidence of sudden cardiac death, ventricular fibrillation and atrial fibrillation, whereas women are more susceptible to ventricular arrhythmias due to QT prolongation. Sex is one of the most important

Molecular mechanisms of inherited ventricular arrhythmias.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Inherited ventricular arrhythmias such as the long QT syndrome (LQTS), Brugada syndrome, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT), idiopathic ventricular fibrillation (VF), and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) account for a relevant proportion of

[Genetics of hereditary cardiopathies].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Hypertrophic cardiomyopathy may be secondary to a mutation in the cardiac beta myosin heavy chain (14q11-q12), alpha tropomyosin (15q22), troponin T (1q32), protein C gene (11p11-q13) or in a non yet mapped gene. A X-linked dilated cardiomyopathy may be due to a mutation in the dystrophin gene

Cardiac Channelopathies: Recognition, Treatment, Management.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The discovery of the human genome has ushered in a new era of molecular testing, advancing our knowledge and ability to identify cardiac channelopathies. Genetic variations can affect the opening and closing of the potassium, sodium, and calcium channels, resulting in arrhythmias and sudden death.

Is it time to include ion channel diseases among cardiomyopathies?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Heart muscle diseases are traditionally classified according to their peculiar pathophysiologic features such as "dilated," "hypertrophic," "restrictive," and "arrhythmogenic right ventricular" cardiomyopathy. The extraordinary advances accomplished in the last two decades in molecular genetics have

[The genetic disorders responsible for sudden cardiac death].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Sudden cardiac death is defined as an unpredictable death within 24 hours. It is estimated to occur with a frequency of more than 50,000 per year in Japan. The inherited arrhythmogenic diseases associated with the transmembranous ionic channels, anchoring proteins or intracellular calcium regulating

Genetics of congenital long QT syndrome and Brugada syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The inherited cardiac arrhythmias including congenital and acquired long QT syndrome (LQTS), Brugada syndrome, progressive cardiac conduction defect, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, familial atrial fibrillation, familial sick

RYR2 sequencing reveals novel missense mutations in a Kazakh idiopathic ventricular tachycardia study cohort.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Channelopathies, caused by disturbed potassium or calcium ion management in cardiac myocytes are a major cause of heart failure and sudden cardiac death worldwide. The human ryanodine receptor 2 (RYR2) is one of the key players tightly regulating calcium efflux from the sarcoplasmic reticulum to the

Review: Metabolic cardiomyopathy and conduction system defects in children.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Metabolic cardiomyopathies include amino acid, lipid and mitochondrial disorders, as well as storage diseases. A number of metabolic disorders are associated with both myopathy and cardiomyopathy. These include the glycogen storage diseases, ie, acid maltase deficiency (infantile, childhood, and

Cardiomyopathies and myocardial disorders in Africa: present status and the way forward.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A review of heart diseases in Africa shows that the cardiomyopathies continue to be important causes of morbidity and mortality in the population. Hypertension remains the commonest cause of myocardial disease, followed by the cardiomyopathies. Ischaemic heart disease continues to be rare. Of the

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố