arrhythmogenic right ventricular dysplasia/phù nề

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

10 các kết quả

Pathologic quiz case: a 10-year-old boy with weakness, lethargy, and edema. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, cardiomyopathic pattern.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

[Right ventricular dysplasia: clinical characteristics of five patients].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The purpose of this study was to elucidate the clinical features of right ventricular (RV) dysplasia, a recently described clinical entity characterized by RV myopathic changes and ventricular tachycardia of left bundle branch block morphology. Five cases were reported, in which the diagnosis was

Long-term survivor diagnosed with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The subject was a 70 year-old man who survived for 31 years after being diagnosed with right ventricular cardiomyopathy, having undergone right ventricular (RV) aneurysmectomy at the age of 39. His arrhythmia and syncopal attacks were effectively abolished after the original aneurysmectomy. Although

Pathogenesis of cardiac conduction disorders in children genetic and histopathologic aspects.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fetal dysrhythmias are usually transient. Abnormal fetal rates and rhythms during labor are "functional." Fetal dysrhythmias may be associated with congenital heart disease and fetal hydrops. Bradycardia is usually related to fetal distress; supraventricular tachycardia, atrial flutter, and atrial

Importance Of Delayed Enhanced Cardiac MRI In Idiopathic RVOT-VT: Differentiating Mimics Including Early Stage ARVC And Cardiac Sarcoidosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A detailed understanding of cardiac anatomy and pathophysiology is necessary to optimize catheter ablation procedural success for patients with symptomatic ventricular tachycardia (VT)/premature ventricular contractions (PVCs) of outflow tract origin. Comprehensive imaging with cardiac magnetic

Ultrastructural features of the myocardium of children with dilated cardiomyopathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We analyzed the electron-microscopic features of endomyocardial biopsy from pediatric patients with dilated cardiomyopathy (DCM). The specimens examined were taken from the right ventricle of ten patients aged from 2 to 15 years (mean 9.7 years). Biopsy specimens from eight patients with congenital

ACR appropriateness criteria® nonischemic myocardial disease with clinical manifestations (ischemic cardiomyopathy already excluded).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Nonischemic myocardial disease or cardiomyopathy can present as arrhythmia, palpitations, heart failure, dyspnea, lower extremity edema, ascites, syncope, and/or chest discomfort and can be classified as either systolic, diastolic, or a combination of both. Echocardiography is the mainstay of

[Patterns of delayed-enhancement in MRI of ischemic and non-ischemic cardiomyopathies].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Contrast-enhanced MRI using the delayed-enhancement technique (DE-MRI) is widely applied in the clinical work-up of myocardial diseases. Myocardial diseases of varying etiology result in myocardial changes, such as necrosis, fibrosis, edema and metabolite deposition, which can be visualized by

Cardiomyopathy: an overview.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cardiomyopathy is an anatomic and pathologic diagnosis associated with muscle or electrical dysfunction of the heart. Cardiomyopathies represent a heterogeneous group of diseases that often lead to progressive heart failure with significant morbidity and mortality. Cardiomyopathies may be primary

DSP p.(Thr2104Glnfs*12) variant presents variably with early onset severe arrhythmias and left ventricular cardiomyopathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Dilated cardiomyopathy (DCM) is a condition characterized by dilatation and systolic dysfunction of the left ventricle in the absence of severe coronary artery disease or abnormal loading conditions. Mutations in the titin (TTN) and lamin A/C (LMNA) genes are the two most significant

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố