Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fear of hypoglycemia is the most commonly reported problem in type 1 diabetes. By definition, hypoglycemia is a state of low blood glucose that is lower than 3,6 mmol/L. It can lead to uncomfortable counter-regulatory symptoms such as headaches, nervousness, weakness sweating, confusion,
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Efficacy of Sunlight Activated Synthetic Porphyrin in COVID-19 Infected Patients (SnPPIX)
Official Title: Efficacy of Based MRI Contrast Media Against Covid-19
_____________________________________________________________________________________________
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
LAMA2-related congenital muscular dystrophy (LAMA2-CMD) is caused by a deficiency of the α2 subunit of laminin due to mutation of the LAMA2 gene.
Typical LAMA2-CMD cases present with prominent hypotonia and weakness in infancy. Congenital contractures are a common finding in the hands and feet.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Children who are routinely operated for surgery that cause high levels of circulatory changes (e.g., heart surgery) are currently routinely used to monitor the so-called regional oxygenation technique over the brain, (NIRS). Near infrared spectroscopy (NIRS) is a technique for measuring regional
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypophosphatasia (HPP) is caused by mutations in the tissue non-specific alkaline phosphatase (TNSALP) gene with deficiency in TNSALP activity. This leads to accumulation of inorganic pyrophosphate, a potent inhibitor of bone mineralization, which causes rickets and osteomalacia, and of pyridoxal
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Preeclampsia is a multisystem disorder that complicates 3-5% of pregnancies and remains a major cause of maternal, fetal, and neonatal morbidity and mortality.(1)
Preeclampsia is characterized by the development of new onset hypertension (HTN) and the establishment of proteinuria. Other signs and
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This randomized open blinded end-point pilot study was implemented at Mansoura University Hospitals. After acceptance of Institutional Research Board (No: MS/17.08.26), sixty patients of chronic renal failure, The American Society of Anesthesiologists (ASA) III, aged from 20 to 60 years old of
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Alternating hemiplegia of childhood (AHC) is a rare very disabling neurodevelopmental syndrome caused by mutations in the gene ATP1A3. AHC is characterized by paroxysmal events including attacks of hemiplegia (weakness), dystonia (painful stiffening), oculomotor abnormalities and epileptic seizures.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
meningitis is a notifiable disease in many countries, the exact incidence rate is unknown. In 2013 meningitis resulted in 303,000 deaths - down from 464,000 deaths in 1990. In 2010 it was estimated that meningitis resulted in 420,000 deaths, excluding cryptococcal meningitis.
Bacterial meningitis
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Functional Neurological Disorder (FND) (Conversion Disorder) is a poorly understood and prevalent somatoform disorder, making up 16% of outpatient neurology referrals. Patients with motor FND (mFND) are difficult to treat, result in major morbidity, and are costly to the US. An estimated $256
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
1. INTRODUCTION AND RATIONALE Chronic subdural hematoma (cSDH) is a frequently occurring neurological disease of the elderly and common in daily neurosurgical practice. It consists of an extracerebral encapsulated collection of mostly liquefied old hematoma, located between the dura and arachnoid.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cerebral palsy (CP) is a broadly-defined neurological disorder that encompasses brain injury or malformation in a child's brain that occurs before, during, or immediately after birth and results in impaired motor control. Because of the broad definition of CP, people with CP can exhibit a very wide
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
MCT8 deficiency (that is also known as Allan-Herndon-Dudley syndrome) is a rare X-linked inherited disorder of brain development that causes severe intellectual disability and problems with movement. This condition, which occurs almost exclusively in males, disrupts development from before birth.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Brachial plexus block (BPB) has enjoyed ubiquitous popularity for upper limb surgeries.There are a few common techniques for BPB and one of the most frequently-utilised one is supraclavicular BPB since it provides a quick-onset, efficient, safe and dense anaesthesia for surgical procedures that
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại. * Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố