Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 123 các kết quả
Progressive dementia associated with ataxia or obesity in patients with Tropheryma whipplei encephalitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Tropheryma whipplei, the agent of Whipple's disease, causes localised infections in the absence of histological digestive involvement. Our objective is to describe T. whipplei encephalitis.
METHODS
We first diagnosed a patient presenting dementia and obesity whose brain biopsy and
Genetic variance in the spinocerebellar ataxia type 2 (ATXN2) gene in children with severe early onset obesity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Expansion of a CAG repeat in the coding region of exon 1 in the ATXN2 gene located in human chromosome 12q24.1 causes the neurodegenerative disease spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2). In contrast to other polyglutamine (polyQ) disorders, the SCA2 repeat is not highly polymorphic in
Febrile convulsions, ataxia, developmental delay, and obesity: a new syndrome?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe the association of recurrent complicated febrile convulsions, developmental delay, ataxia, and obesity in three unrelated girls. The three girls, aged 3 to 4 years, were all born to healthy, nonconsanguineous parents and have normal siblings. Their birth weight was appropriate for
Pseudotumor cerebri presenting with ataxia and hyper-reflexia in a non-obese woman treated with sinus stenting.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To report a successful treatment of an atypical case of pseudotumor cerebri.
BACKGROUND
Pseudotumor cerebri is a disorder of raised intracranial pressure. Multiple Case Series have been published about its treatment with sinus stenting. All these cases have had typical
Hereditary spastic paraplegia type 11 (SPG11) is associated with obesity and hypothalamic damage
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
SPG11 mutations lead to heterogeneous neurological phenotypes, but metabolic abnormalities have not yet been explored in this disease. In this study, we investigate whether SPG11 pathogenic variants might affect metabolic regulation, leading to weight changes and if this could relate to hypothalamic
A Rare Case of Cerebellar Ataxia Due to Voltage-Gated Calcium Channel and Glutamic Acid Decarboxylase Autoantibodies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Autoimmune cerebellar ataxia can be paraneoplastic in nature or can occasionally present without evidence of an ongoing malignancy. The detection of specific autoantibodies has been statistically linked to different etiologies. CASE REPORT A 55-year-old African-American woman with
Peripheral neuropathy and starvation after gastric partitioning for morbid obesity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three months after gastric partitioning for morbid obesity, two patients developed an unusual and severe form of polyneuropathy that affected their sense of position maximally. This disorder produced severe ataxia of the upper extremities and trunk, and pseudochorea. One patient died and the autopsy
Identification of a novel ARL13B variant in a Joubert syndrome-affected patient with retinal impairment and obesity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Joubert syndrome (JS) is a genetically heterogeneous autosomal recessive ciliopathy with 22 genes implicated to date, including a small, ciliary GTPase, ARL13B. ARL13B is required for cilia formation in vertebrates. JS patients display multiple symptoms characterized by ataxia due to the cerebellar
Opioid-induced linear running in obese (ob/ob) and lean mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Earlier research has shown that opioids stimulate behavioral activation in mice whereas opioid antagonists attenuate this activation. We conducted an experiment to determine the dose-response curve of FK33824, a potent Met-enkephalin analogue. FK33824 produced an unusual form of behavioral
A previously unrecognised phenotype characterised by obesity, muscular hypotonia, and ability to speak in patients with Angelman syndrome caused by an imprinting defect.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The clinical features of Angelman syndrome (AS) comprise severe mental retardation, postnatal microcephaly, macrostomia and prognathia, absence of speech, ataxia, and a happy disposition. We report on seven patients who lack most of these features, but presented with obesity, muscular hypotonia and
[Wernicke encephalopathy after subtotal gastrectomy for morbid obesity].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Wernicke's encephalopathy (WE) is one of the potential complications of obesity surgery. It is an acute neuropsychiatric syndrome resulting from thiamine deficiency often associated with repeated vomiting. The classic triad is frequently reported in these patients (optic neuropathy, ataxia and
Wernicke's encephalopathy after vertical banded gastroplasty for morbid obesity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thiamine deficiency is known to lead to certain neurological sequelae including Wernicke- Korsakoff encephalopathy. Signs attributable to this condition include ataxia, ophthalmoplegia, nystagmus, and mental confusion. Recognised predisposing conditions include alcoholism gastric carcinoma, pyloric
Wernicke's Encephalopathy after Sleeve Gastrectomy for Morbid Obesity - A Case Report -.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Morbid obesity is a curable systemic disease that can cause several complications, including hypertension, diabetes mellitus, and osteoarthritis. However, it is not easy to control solely by conservative management. Bariatric surgeries, such as sleeve gastrectomy and gastric banding, are recently
Wernicke's encephalopathy following gastroplasty for morbid obesity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The syndrome of Wernicke's encephalopathy consists of two of four features of (1) dietary deficiency; (2) oculomotor abnormality; (3) cerebellar dysfunction; and (4) confusion or mild memory impairment. Predisposing risk factors include alcoholism, hyperemesis gravidarum and prolonged
Expanding the ataxia with oculomotor apraxia type 4 phenotype.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ataxia with oculomotor apraxia type 4 (AOA4) is an autosomal recessive (AR) disorder recently delineated in a Portuguese cohort and caused by mutations in the PNKP (polynucleotide kinase 3'-phosphatase) gene.(1) AOA4 is a progressive, complex movement disorder that includes hyperkinetic features,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
