Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 478 các kết quả
Cerebellar ataxia a unique initial presentation of Legionnaires' disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present a case of Legionnaires' disease complicated by cerebellar ataxia. A 60-year-old man was diagnosed with Legionnaires' disease by urine antigen after presenting to the hospital with a main problem of headache and gait instability. He also had a productive cough, as well as nausea, vomiting
Paraneoplastic syndrome manifesting as chronic cerebellar ataxia in a child with Hodgkin disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An 8-year-old boy had nausea and vomiting associated with nystagmus, ataxia, and dysarthria of acute onset. Three years later he had a mass in the anterior mediastinum as a result of Hodgkin disease of mixed cellularity. This association of paraneoplastic cerebellar degeneration with Hodgkin disease
Treatment for speech disorder in Friedreich ataxia and other hereditary ataxia syndromes.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Hereditary ataxia syndromes can result in significant speech impairment, a symptom thought to be responsive to treatment. The type of speech impairment most commonly reported in hereditary ataxias is dysarthria. Dysarthria is a collective term referring to a group of movement disorders
Capecitabine-associated cerebellar ataxia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
A case of capecitabine-associated cerebellar ataxia is presented.
CONCLUSIONS
A 65-year-old white woman with stage IV colorectal cancer with liver metastasis was started on a chemotherapy regimen of capecitabine, oxaliplatin, and bevacizumab, given every three weeks. She tolerated the
The cannabinoid CB1 antagonist AM 251 produces food avoidance and behaviors associated with nausea but does not impair feeding efficiency in rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
A growing body of evidence suggests that cannabinoid CB1 receptor antagonists have potential therapeutic utility as appetite suppressants. However, the specific mechanisms underlying the reduction in food intake produced by these drugs are not well understood.
OBJECTIVE
Considering the
Non-familial periodic ataxia responding to acetazolamide.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 44-year-old man presented with symptoms of periodic ataxia, dysarthria, nausea and excessive sweating during the last twenty years. These symptoms could be provoked by physical or emotional stress and disappeared after bedrest for several hours. No other members of his family were known to have
Clinical and molecular correlations in spinocerebellar ataxia type 6: a study of 24 Dutch families.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Autosomal dominant cerebellar ataxias (ADCAs), or spinocerebellar ataxias (SCAs), are a heterogeneous group of neurodegenerative disorders. Mild CAG repeat expansions in the alpha(1A) voltage-dependent calcium channel gene are associated with SCA type 6 (SCA6).
OBJECTIVE
To obtain further
Acute cerebellar ataxia with abnormal MRI lesions after varicella vaccination.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 2-year-old boy, with the primary difficulties of nausea and vomiting, developed a staggering gait and dysarthria 10 days after varicella vaccination. Magnetic resonance imaging demonstrated multiple areas of high signal intensity in the white matter of the cerebellum, predominantly in the
Transient cerebellopontine demyelinisation revealed by MRI in acute cerebellar ataxia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An eight year old boy was admitted to our ward with a history of abrupt onset of rapidly progressive gait disorder, nausea, vertigo and vomiting. The clinical as well as the laboratory findings suggested the diagnosis of acute cerebellar ataxia. Magnetic resonance imaging (MRI), however, showed
Downward vertical gaze palsy as a prominent manifestation of episodic ataxia type 2: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Episodic ataxia type 2 (EA2) is an inherited autosomal dominant disorder characterized by intermittent ataxia, nausea, vomiting, dysarthria, or nystagmus. We report a case of EA2, which downward gaze palsy exists as a common sign in all her attacks. Responsiveness of EA2 to acetazolamide
Prolonged vertigo and ataxia after mandibular nerve block for treatment of trigeminal neuralgia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Common complications of neurolytic mandibular nerve block are hypoesthesia, dysesthesia, and chemical neuritis. We report a rare complication, prolonged severe vertigo and ataxia, after neurolytic mandibular blockade in a patient suffering from trigeminal neuralgia. Coronoid approach was used for
[MRI and SPECT findings in a case of metronidazole-induced reversible acute cerebellar ataxia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 69-year-old man was referred to our department because of acute onset nausea, vomiting, dysphagia, dysarthria and gait disturbance. He had a 50-day-history of amebic dysentery and had been treated with 1,500 mg metronidazole per day. Neurological examination revealed dysphagia, ataxic speech,
A sleep modulated Channelopathy: a novel CACNA1A pathogenic variant identified in episodic Ataxia type 2 and a potential link to sleep alleviated migraine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Acute cerebellar ataxia with sympathotonic orthostatic hypotension following Epstein-Barr virus infection--a case report].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 21-year-old man with acute cerebellar ataxia and sympathotonic orthostatic hypotension, following Epstein-Barr (EB) virus infection, was reported. He noticed unsteady gait 2 weeks after the development of cough, nausea and vomiting. On admission, he was unable to sit and walk due to truncal ataxia
[Dyskinesia after treatment with droperidol for preventing postoperative nausea and vomiting].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This case presents a young woman with extrapyramidal reactions after the use of a small dose (0.625 mg) of droperidol. In combination with dexamethason (8 mg) droperidol was given as the patient underwent laparoscopic cholecystectomy in order to prevent postoperative nausea and vomiting. The patient
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
