Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ataxia/necrosis

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 403 các kết quả
Ataxia telangiectasia (AT) is a rare genetic disorder. Symptoms of the disease include cerebellar ataxia, depressed immunoresponsiveness, increased sensitivity to radiation, and leukemias. Various kinds of AT cells show reduced efficiency of differentiation. The ataxia telangiectasia gene (ATM) may
Use of the fluoroquinolone antibiotic trovafloxacin (TVX) was restricted due to idiosyncratic, drug-induced liver injury (IDILI). Previous studies demonstrated that tumor necrosis factor-alpha (TNF) and TVX interact to cause death of hepatocytes in vitro that was associated with prolonged activation

Ataxia-telangiectasia mutated activation mediates tumor necrosis factor-alpha induced MMP-13 up-regulation and metastasis in lung cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Despite that ataxia-telangiectasia mutated (ATM) is involved in IL-6 promoted lung cancer chemotherapeutic resistance and metastasis, the exact role of ATM in tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) increasing tumor migration is still elusive. In the present study, we demonstrated that TNF-α promoted

Anæmic Necrosis in the Walls of the Left Ventricle, Above the Apex of the Heart, Associated with Angina Pectoris and Locomotor Ataxia; with Autopsy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Ataxia telangiectasia with vascular abnormalities in the brain parenchyma: report of an autopsy case and literature review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 25-year-old man was admitted to the Department of Neurology, Gunma University Hospital, in June 1997. He had an intellectual disability and had suffered from repeated infection since childhood. Cerebellar ataxia had developed at 19 years of age and he had been clinically diagnosed with ataxia

Metaphyeal and Diaphyseal Dysplasia of the Third Cervical Vertebra Secondary to Physeal Necrosis in a Quarter Horse Foal.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ischaemia-induced physeal injury has not been described previously in the horse. A 1-month-old Quarter horse foal was submitted for necropsy examination due to an acute onset of ataxia followed by a 4-week history of progressive decline. Focal narrowing of the spinal canal due to ventral compression

[Retrospective analysis of cases with a diagnosis of cerebrocortical necrosis and its relation with type 5 bovine herpesvirus].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In order to demonstrate the association of bovine herpesvirus type 5 (BHV-5) and cerebrocortical necrosis (CCN), 89 such cases were examined in cattle from three regions of Buenos Aires Province, Argentina, registered between 1970-1999. Hematoxylin-eosin staining and BHV-5 in situ hybridization were

Laminar cortical necrosis in mitochondrial disorders.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Laminar cortical necrosis, defined as focal or diffuse necrosis of one or more cortical lamina, represents an increasingly recognized neuropathological endpoint of vascular, endocrine, immunologic, metabolic, or toxic conditions, of which mitochondrial disorders (MIDs) are the third most

Poliomyelomalacia, pancreatic necrosis, and cerebellar malacia in turkey poults.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two-to-5-week-old turkey poults from three large Minnesota flocks exhibited ataxia, flaccid paralysis, and up to 5% mortality as unexpected death. The major post-mortem finding was cerebellar hemorrhage and softening detected in 22 of 89 clinically affected poults. Histologic findings were severe

Regulation of the cell cycle following DNA damage in normal and Ataxia telangiectasia cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A proportion of the population is exposed to acute doses of ionizing radiation through medical treatment or occupational accidents, with little knowledge of the immediate effects. At the cellular level, ionizing radiation leads to the activation of a genetic program which enables the cell to

Loss of MyD88 alters neuroinflammatory response and attenuates early Purkinje cell loss in a spinocerebellar ataxia type 6 mouse model.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is dominantly inherited neurodegenerative disease, caused by an expansion of CAG repeat encoding a polyglutamine (PolyQ) tract in the Cav2.1 voltage-gated calcium channel. Its key pathological features include selective degeneration of the cerebellar Purkinje

Silencing of ataxia-telangiectasia mutated by siRNA enhances the in vitro and in vivo radiosensitivity of glioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It is reported that high expression of the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) gene is linked with radioresistance in glioma. We hypothesized that the radiosensitivity of this brain tumor is enhanced by silencing of the ATM gene. We transfected the glioma cell line U251 with the siRNA-ATMpuro (group

Ultrastructural observations on spinal ganglion biopsy in Friedreich's ataxia: a preliminary report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report the preliminary study of a dorsal root ganglion obtained at biopsy during a surgical intervention in a patient with Friedreich's ataxia. There was an apparent decrease in the number of large myelinated fibers without necrosis, but with numerous axonal swellings consisting mainly of dense
Effective medical treatment and preventive measures for chemical warfare agent sulfur mustard (HD)-caused incapacitating skin toxicity are lacking, because of limited knowledge of its mechanism of action. The proliferating basal epidermal cells are primary major sites of attack during HD-caused skin

Mitochondrial complex I NUBPL mutations cause combined dystonia with bilateral striatal necrosis and cerebellar atrophy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The recent advances in genetics have helped to unravel the cause of many dystonia syndromes. With the broadening spectrum of genetically defined dystonia syndromes, distinct clinico-radiological phenotypes are a welcome handle to guide the diagnostic
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge