Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 238 các kết quả
Episodic ataxia type 2 showing ictal hyperhidrosis with hypothermia and interictal chronic diarrhea due to a novel CACNA1A mutation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Autosomal dominant episodic ataxia type 2 (EA2) results from mutations of the CACNA1A gene. We describe EA2 with unusual features in a father and daughter with a novel CACNA1A mutation coding for Y248C. Both patients showed severe cerebellar atrophy in MRI and clinical signs of progressive
Ataxia and secretory diarrhea: two unusual paraneoplastic syndromes occurring concurrently in the same patient with ganglioneuroblastoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The presence of rare paraneoplastic syndromes, the opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome (OMA), presumably caused by antineuronal antibody production, and diarrhea, caused by vasoactive intestinal peptide (VIP) secreted by neuroblastoma, may strongly signal the presence of neuroblastoma. The authors
[Diarrhea, iron deficiency anemia, osteoporosis, ataxia: the many faces of sprue].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A case of diarrhea, ataxia, and capsule endoscope retention.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Polycranial neuropathy and sensory ataxia with IgG anti-GD1a antibody as a variant of Guillain-Barré syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Immunoglobulin G (IgG) anti-GD1a ganglioside antibody is an important marker of Guillain-Barré syndrome (GBS). This antibody is highly associated with disease severity, the need for mechanical ventilation, and axonal degeneration of peripheral nerves. We report a 46-year-old female patient
Hypomyelination associated with bovine viral diarrhea virus type 2 infection in a longhorn calf.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A newborn Longhorn heifer calf presented with generalized tremors, muscle fasciculations, ataxia, and nystagmus. At necropsy, no gross central nervous system lesions were observed. Histologically, the brain and spinal cord had mild to moderate diffuse microgliosis and astrocytosis, minimal
Acute cerebellar ataxia associated with enteric fever in a child: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Enteric fever is a common infectious disease of the tropical world. Characteristic presenting features include fever, relative bradycardia, diarrhea or constipation, and abdominal pain. Central nervous system involvement is not rare and has a wide spectrum of presentation in enteric fever.
Bovine viral diarrhea virus-induced cerebellar disease in a calf.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bovine viral diarrhea virus (BVDV) was isolated from buffy coat cells of a 10-day-old calf with signs of cerebellar disease--ataxia, hypermetria, and intention head tremor. The tentative diagnosis was BVDV-induced cerebellar hypoplasia. At necropsy, gross lesions were not identified. Histologic
Ataxia, ophthalmoplegia, and impairment of consciousness in a 19-month-old American boy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 19-month-old, white, Pennsylvanian boy, with an unremarkable medical history, presented to our hospital with a 3-week history of nonbloody, nonbilious emesis up to 5 times a day and nonbloody diarrhea. Ten days before admission, his gait became progressively unsteady, until he finally refused to
An unusual cause of adult onset cerebellar ataxia with hypogonadism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report an unusual case of sporadic adult onset cerebellar ataxia with hypogonadism. A 40-year-old unmarried man presented with progressive ataxia and dysarthria along with complaints of non-development of secondary sexual characteristics and erectile dysfunction. There were complaints of
Dystonia in Ataxia Telangiectasia: A Case Report with Novel Mutations.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ataxia telangiectasia (A-T) is a common, genetically inherited cause of early childhood-onset ataxia that is classically characterized by progressive cerebellar malfunction, oculocutaneous telangiectasia, genome instability, and immunodeficiency. There is vast phenotype variation in patients with
Evidence for pelvic floor dyssynergia in patients with irritable bowel syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Although functional constipation is known to often manifest concomitant features of pelvic floor dyssynergia, the nature of pelvic floor symptoms and anorectal dysfunction in non-diarrhea predominant irritable bowel syndrome is less clear. This study aims to compare anorectal sensorimotor
Autoimmune Ataxia During Maintenance Therapy for Acute Lymphoblastic Leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neurologic dysfunction during acute lymphoblastic leukemia treatment is commonly associated with chemotherapy. Nonchemotherapy contributions should be considered for persistent atypical symptoms. We describe a boy with acute lymphoblastic leukemia who developed recurrent fevers, diarrhea,
CD8(+)/perforin/granzyme B(+) effector cells infiltrating cerebellum and inferior olives in gluten ataxia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Up to 8% of patients with gluten sensitivity (GS) develop neurological symptoms such as ataxia, dementia, seizures or peripheral neuropathy. The underlying immunological mechanisms still remain to be elucidated. We here report the case of a 68-year-old male patient suffering from progressive ataxia
[A suspected case of alcoholic pellagra encephalopathy with marked response to niacin showing myoclonus and ataxia as chief complaints].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a 47-year-old alcoholic man with alcoholic pellagra encephalopathy (APE) showing myoclonus and ataxia as chief complaints. He had been a heavy drinker for 30 years. He had noticed appetite loss and subsequently showed a subacutely progressive gait disturbance. He had no history of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
