Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

aurantiamide/viêm

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
11 các kết quả

Structure-based rationale design and synthesis of aurantiamide acetate analogues - towards a new class of potent analgesic and anti-inflammatory agents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of new aurantiamide acetate analogues were synthesized by modifying its N-terminal substitution and the amino acid residue. The structure of all these compounds was established on the basis of analytical and spectral studies. All the new derivatives were evaluated in vivo for their
OBJECTIVE Clematis terniflora DC. has been widely used as a traditional Chinese medicine for the treatment of tonsillitis, rheumatoid arthritis, and prostatitis. Despite its widespread use in China, there are currently no studies systematically examined its therapeutic effects and mechanism of
BACKGROUND Baphicacanthus cusia root also names "Nan Ban Lan Gen" has been traditionally used to prevent and treat influenza A virus infections. Here, we identified a peptide derivative, aurantiamide acetate (compound E17), as an active compound in extracts of B. cusia root. Although studies have

Rare dipeptide and urea derivatives from roots of Moringa oleifera as potential anti-inflammatory and antinociceptive agents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the course of our studies on the isolation of bioactive compounds from the roots of Moringa oleifera, a traditional herb in southeast Asia, rare aurantiamide acetate 4 and 1,3-dibenzyl urea 5 have been isolated and characterized. And also, this is the first report of isolation from this genus.
In the course of a search for anti-neuroinflammatory metabolites from marine fungi, aurantiamide acetate (1) was isolated from marine-derived Aspergillus sp. as an anti-neuroinflammatory component. Compound 1 dose-dependently inhibited the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2)

Aurantiamide-related dipeptide derivatives are formyl peptide receptor 1 antagonists.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Formyl peptide receptor 1 (FPR1) is expressed on a variety of immune system cells and is a key regulator of the inflammatory environment. Therefore, the development of FPR1 antagonists may represent a novel approach for modulating innate immunity and treating inflammatory diseases. Starting from a

Design and synthesis of new N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) (Fmoc)-dipeptides as anti-inflammatory agents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twenty-four new dipeptide analogs (1-24) of aurantiamide acetate were designed, synthesized, and assayed for effects on superoxide anion generation and elastase release by human neutrophils in response to fMLP/CB. Among them, seven N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) (Fmoc)-dipeptides (6, 9, 12, 14, 17,

Investigation into potent inflammation inhibitors from traditional Chinese medicine.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) is the key enzyme for prostaglandin E2 (PGE2) generation during inflammation and is a potential target for designing anti-inflammatory drugs. Potential inhibitors of m-PGES-1 were selected from traditional Chinese medicine (TCM Database@Taiwan) based

The chemistry and biological activities of Citrus clementina Hort. Ex Tanaka (Rutaceae), a vegetatively propagated species.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report the chemistry and biological activities of a Cameroonian Citrus clementina Hort. Ex Tanaka, a vegetatively propagated species. The compounds isolated from this plant were determined to be the known 5-hydroxy-6,7,8,3',4'-pentamethoxyflavone (1), tangerine (3),

Constituents and bioactive principles of Polygonum chinensis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Isolation and characterization of the chemical constituents of Polygonum chinensis L. gave the new 25R-spirost-4-ene-3,12-dione. The known compounds stigmast-4-ene-3,6-dione, stigmastane-3,6-dione, hecogenin and aurantiamide acetate were also isolated from for the first time from this species. Their

Network pharmacology-based strategy to investigate pharmacological mechanisms of Tinospora sinensis for treatment of Alzheimer's disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tinospora sinensis (Lour.) Merr. belongs to the family Menispermaceae. It is called LeZhe and is widely used as a kind of folk medicine especially in the Tibetan Plateau of China. T. sinensis has the functions of clearing away heat and detoxification, dispelling wind and dredging
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge