Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
benzoate/ung thư vú
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 62 các kết quả
Radioimmunotherapy of breast cancer xenografts with monoclonal antibody ICR12 against c-erbB2 p185: comparison of iodogen and N-succinimidyl 4-methyl-3-(tri-n-butylstannyl)benzoate radioiodination methods.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
C-erbB2 p185 is a proto-oncogene product expressed in 25-30% of human invasive breast cancers that is associated with poor prognosis and resistance to endocrine therapy and chemotherapy. It is minimally expressed in normal adult tissues (M. F. Press et al., Oncogene, 5: 953-962, 1990). For this
Oestrogenic activity of benzyl salicylate, benzyl benzoate and butylphenylmethylpropional (Lilial) in MCF7 human breast cancer cells in vitro.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Benzyl salicylate, benzyl benzoate and butylphenylmethylpropional (Lilial) are added to bodycare cosmetics used around the human breast. We report here that all three compounds possess oestrogenic activity in assays using the oestrogen-responsive MCF7 human breast cancer cell line. At 3 000 000-fold
Mode of action of estra-1,3,5(10)-triene-3, 17 beta-diol, 3-benzoate, 17[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-1-oxobutoxy] acetate] (KM2210) on MCF-7 human breast tumours transplanted into nude mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
KM2210 is a benzoate of an estradiol-chlorambucil conjugate with three active metabolites, KM2202, estradiol (E2) and chlorambucil (CBL). The mode of action of this compound was assessed using MCF-7 human breast tumours transplanted into nude mice. The growth of MCF-7 in nude mice was inhibited by
Synthesis and in vivo evaluation of the putative breast cancer resistance protein inhibitor [11C]methyl 4-((4-(2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)ethyl)phenyl)amino-carbonyl)-2-(quinoline-2-carbonylamino)benzoate.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The multidrug efflux transporter breast cancer resistance protein (BCRP) is highly expressed in the blood-brain barrier (BBB), where it limits brain entry of a broad range of endogenous and exogenous substrates. Methyl is a recently discovered BCRP-selective inhibitor, which is
Estradiol benzoate and progesterone in advanced human-breast cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Estradiol benzoate and progesterone in advanced human-breast cancer. A combination found effective in advanced cases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Growth-inhibitory action of an estrogen-chlorambucil conjugate (KM2210) in human breast cancer cell line MCF-7: its relation to reduction of estrogen receptor and transforming growth factor-alpha secretion.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We investigated the effects of a benzoate of an estradiol-chlorambucil conjugate (KM2210) and chlorambucil on growth, estrogen receptor, and secretion of transforming growth factor (TGF)-alpha in the hormone-dependent human breast cancer cell line MCF-7. In the presence of 10(-10)-10(-6) M KM2210,
Study on the substitution effects of zinc benzoate terpyridine complexes on photoluminescence, antiproliferative potential and DNA binding properties.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Six zinc(II) complexes, [Zn(OCOPh)2LR] (R = 1, 2, 3, 4, 5, 6) were synthesized by the reaction of zinc benzoate and six para-substituted 4-phenyl-terpyridine complexes and their structures were confirmed by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR and X-ray single crystal
Inhibition of mammary gland tumors by short-term treatment of estradiol-3-benzoate associated with down-regulation of estrogen receptor ERalpha and ERbeta.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Epidemiological evidence indicates that estrogens are one of the risk factors of breast cancer. However, there have been reports that pre-pubertal estrogen exposure is related to reduced breast cancer risk. These discrepancies made us investigate the time-point and duration of estrogen exposure. Our
[Therapeutic results in recurrent breast cancer with the use of Bestrabucil (KM2210)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We administered Bestrabucil, a benzoate ester of a complex of beta-estradiol and chlorambucil, continuously to six patients with breast cancer recurrent to local and regional lymph nodes, at a dose level of 200 mg/day. Of these six cases, one achieved CR, two PR, one MR, and two were NC. The drug
Microwave-assisted synthesis of sec/tert-butyl 2-arylbenzimidazoles and their unexpected antiproliferative activity towards ER negative breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A new series of N-sec/tert-butyl 2-arylbenzimidazole derivatives was synthesised in 85-96% yields within 2-3.5 min by condensing ethyl 3-amino-4-butylamino benzoate with various substituted metabisulfite adducts of benzaldehyde under focused microwave irradiation. The benzimidazole analogues were
[Carcinogenesis induced by the neonatal administration of 5-bromo-2'-deoxyuridine and subsequent exposure to estradiol benzoate in female BALB/c mice].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Female BALB/c mice were given 1 mg 5-bromo-2'-deoxyuridine (BDU) subcutaneously on days 1, 3 and 7 after birth or 5 mg estradiol benzoate (EB) 15 times weekly starting at the age of 3 months or both. Combined application of BDU and EB potentiated the carcinogenic effect of each agent on breast
Persistent suppression of hepatic CYP2A1 expression and serum triiodothyronine levels by tamoxifen in intact female rats: dose-response analysis and comparison with 4-hydroxytamoxifen, fulvestrant (ICI 182,780), and 17beta-estradiol-3-benzoate.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tamoxifen, a nonsteroidal antiestrogen, is used widely in the treatment of breast cancer and is undergoing evaluation as a chemopreventive agent. In this study, we investigated several long-term effects of tamoxifen in intact adult female rats following acute treatment at various dosages. The
Nuclear type-ii [h-3] estradiol binding-sites in mcf-7 human breast-cancer cells - binding interactions with 2,6-bis-([3,4-dihydroxyphenyl]-methylene)cyclohexanone esters and inhibition of cell-proliferation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Previous studies from this laboratory demonstrated that 2,6-bis-([3,4-dihydroxyphenyl]methylene)cyclohexanone (BDHPC) and related compounds mimic methyl p-hydroxyphenyllactate (MeHPLA) as endogenous ligands for nuclear type II [H-3]estradiol binding sites. Occupancy of type II sites by these agents
Phytochemistry and preliminary biological evaluation of Cyathostemma argenteum, a malaysian plant used traditionally for the treatment of breast cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bioassay guided fractionation of the roots of Cyathostemma argenteum using the brine shrimp resulted in the isolation of two uncommon flavanones, 2,5-dihydroxy-7-methoxy flavanone 1 and 2,5-dihydroxy-6,7-dimethoxy flavanone 2 while the stem bark yielded the related compounds 5-hydroxy-7-methoxy
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
