Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 210 các kết quả
An in vitro comparative assessment with a series of new triphenyltin(IV) 2-/4-[(E)-2-(aryl)-1-diazenyl]benzoates endowed with anticancer activities: structural modifications, analysis of efficacy and cytotoxicity involving human tumor cell lines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Four new triphenyltin(IV) complexes of composition Ph(3)SnLH (where LH=2-/4-[(E)-2-(aryl)-1-diazenyl]benzoate) (1-4) were synthesized and characterized by spectroscopic (((1))H, ((13))C and ((119))Sn NMR, IR, ((119))Sn Mössbauer) techniques in combination with elemental analysis. The ((119))Sn NMR
The triphenyltin carboxylate derivative triphenylstannyl 2-(benzylcarbamoyl)benzoate impedes prostate cancer progression via modulation of Akt/FOXO3a signaling
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Prostate cancer (PCa) incidence is surging in United States and other parts of the world. Synthetic and natural compounds have been explored as potential modulators of PI3K/Akt signaling that is known to drive PCa growth. Here, we evaluated the efficacy of a series of triphenyltin (IV) carboxylate
Triphenylstannyl((arylimino)methyl)benzoates with selective potency that induce G1 and G2/M cell cycle arrest and trigger apoptosis via ROS in human cervical cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Metal complexes with organelle specificity and potent but selective cytotoxicity are highly desirable. A novel series of triphenylstannyl 4-((arylimino)methyl)benzoates (2-8) were obtained by the reactions of triphenylstannyl 4-formylbenzoate [Ph3Sn(L1)] 1 with primary aromatic amines. Two
Antitumor activity and pharmacokinetics of estra-1,3,5 (10)-triene-3,17 beta-diol, 3-benzoate, 17-((4-(4-bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-1-oxobutoxy) acetate) (Bestrabucil) in human tumor xenografts serially transplanted into nude mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bestrabucil (KM2210), the benzoate of an estradiol-chlorambucil conjugate, was used experimental cancer chemotherapy against 13 human tumor xenografts serially transplanted into nude mice, and its pharmacokinetics was studied. The tumors were one esophageal, two gastric, six colon, one cholecystic
Mode of action of estra-1,3,5(10)-triene-3, 17 beta-diol, 3-benzoate, 17[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-1-oxobutoxy] acetate] (KM2210) on MCF-7 human breast tumours transplanted into nude mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
KM2210 is a benzoate of an estradiol-chlorambucil conjugate with three active metabolites, KM2202, estradiol (E2) and chlorambucil (CBL). The mode of action of this compound was assessed using MCF-7 human breast tumours transplanted into nude mice. The growth of MCF-7 in nude mice was inhibited by
Methyl 3-(3-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)-propanamido)benzoate as a Novel and Dual Malate Dehydrogenase (MDH) 1/2 Inhibitor Targeting Cancer Metabolism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Previously, we reported a hypoxia-inducible factor (HIF)-1 inhibitor LW6 containing an (aryloxyacetylamino)benzoic acid moiety inhibits malate dehydrogenase 2 (MDH2) using a chemical biology approach. Structure-activity relationship studies on a series of (aryloxyacetylamino)benzoic acids identified
Unusual potentiation by vinca alkaloids of the cytostatic and cytocidal action of methyl-3,5-diiodo-4-(4'-methoxyphenoxy) benzoate (DIME) and its nonhydrolyzable ethanone analog (DIPE) on MDA-MB-231 human mammary cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Drug interaction between DIME or DIPE ¿1-[3, 5-diiodo-4-(4'-methoxyphenoxy)-phenyl]-ethanone¿ with vincristine and vinblastine on the growth rate of MDA-MB-231 human mammary cancer cells was determined by the median effect kinetic method. Mutually exclusive cellular binding sites were identified
Butyltin(IV) benzoates: inhibition of thioredoxin reductase, tumor cell growth inhibition, and interactions with proteins.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thioredoxin reductase (TrxR) is overexpressed in cancer cells and is therefore a putative cancer target. Inhibition of this enzyme is considered an important strategy for the development of new chemotherapeutic agents with a specific mechanism of action. Organotin compounds have been described as
Prodrugs of fluoro-substituted benzoates of EGC as tumor cellular proteasome inhibitors and apoptosis inducers.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The most potent catechin in green tea is (-)-epigallocatechin-3-gallate [(-)-EGCG], which, however, is unstable under physiological conditions. To discover more stable and more potent polyphenol proteasome inhibitors, we synthesized several novel fluoro-substituted (-)-EGCG analogs, named F-EGCG
Potential tumor or organ imaging agents--31. Radioiodinated sterol benzoates and carbamates.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of radioiodinated benzoate and carbamate esters of cholesterol and pregnenolone wherein the acyl moiety served as the carrier for radioiodine was synthesized and evaluated as potential imaging agents for the adrenal cortex. 2,6-Dimethyl-3-iodobenzoyl and N-(4-iodophenyl) carbamoyl groups
Crystal structures of AKR1C3 containing an N-(aryl)amino-benzoate inhibitor and a bifunctional AKR1C3 inhibitor and androgen receptor antagonist. Therapeutic leads for castrate resistant prostate cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Castrate resistant prostate cancer (CRPC) is associated with increased androgen receptor (AR) signaling often brought about by elevated intratumoral androgen biosynthesis and AR amplification. Inhibition of androgen biosynthesis and/or AR antagonism should be efficacious in the treatment of CRPC.
Caffeine and caffeine sodium benzoate have a sunscreen effect, enhance UVB-induced apoptosis, and inhibit UVB-induced skin carcinogenesis in SKH-1 mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Topical application of caffeine sodium benzoate (caffeine-SB) immediately after UVB irradiation of SKH-1 mice enhanced UVB-induced apoptosis by a 2- to 3-fold greater extent than occurred after the topical application of an equimolar amount of caffeine. Although topical application of caffeine-SB or
Chemical constituents from Jasminum pentaneurum Hand.-Mazz and their cytotoxicity against human cancer cell lines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chemical investigation of Jasminum pentaneurum Hand.-Mazz led to the isolation and identification of 12 compounds, which included one new secoiridoid glycoside, 10-(3-hydroxy-4-methoxy-benzoate)-ligustroside (4), three secoiridoid glycosides (1-3), and eight phenols
Intraperitoneal alpha-particle radioimmunotherapy of ovarian cancer patients: pharmacokinetics and dosimetry of (211)At-MX35 F(ab')2--a phase I study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The alpha-emitter (211)At labeled to a monoclonal antibody has proven safe and effective in treating microscopic ovarian cancer in the abdominal cavity of mice. Women in complete clinical remission after second-line chemotherapy for recurrent ovarian carcinoma were enrolled in a phase I study. The
High-efficiency astatination of antibodies using N-iodosuccinimide as the oxidising agent in labelling of N-succinimidyl 3-(trimethylstannyl)benzoate.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Monoclonal antibodies C215, reactive with colorectal carcinomas, and MOv18, reactive with most of the ovarian carcinomas, were radiohalogenated with [211At]astatine. The radiohalogen was conjugate coupled to antibodies via the intermediate labelling reagent
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
