benzoic/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 22 các kết quả

ARD-353 [4-((2R,5S)-4-(R)-(4-diethylcarbamoylphenyl)(3-hydroxyphenyl)methyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-ylmethyl)benzoic acid], a novel nonpeptide delta receptor agonist, reduces myocardial infarct size without central effects.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A novel delta-receptor selective compound, ARD-353 [4-((2R,5S)-4-(R)-(4-diethylcarbamoylphenyl)(3-hydroxyphenyl)methyl)-2, 5-dimethylpiperazin-1-ylmethyl)benzoic acid], was evaluated for activity on infarct size in a rat model of acute myocardial infarction. ARD-353 was characterized as having delta

Stability, bactericidal activity, vitamin B6 activity and gastrointestinal absorption of benzoic acid esters of pyridoxine.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

alpha 4-O-Benzoyl-pyridoxine (PN-4'MB) and alpha 5-O-benzoyl-pyridoxine (PN-5'MB) were hydrolyzed in 10% aqueous solution of acetone at pH 1-4. They were hydrolyzed obeying apparent first-order kinetics. In the pH range of 1-7, PN-4'MB was hydrolyzed 10 times faster than PN-5'-MB. At pH 7-12, an

Design, synthesis and computational evaluation of a novel intermediate salt of N-cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)-4-(trifluoromethyl) benzamide as potential potassium channel blocker in epileptic paroxysmal seizures.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The narrow therapeutic range and limited pharmacokinetics of available Antiepileptic drugs (AEDs) have raised serious concerns in the proper management of epilepsy. To overcome this, the present study attempts to identify a candidate molecule targeting voltage gated potassium channels anticipated to

Comparative in vivo and in vitro studies with the potent GABAB receptor antagonist, CGP 56999A.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

CGP 56999A ([3-[1-(R)-[(3-cyclohexylmethyl)hydroxyphosphinyl]-2-(S)- hydroxy-propyl] amino]ethyl]-benzoic acid) is a potent GABAB receptor antagonist showing much more pronounced convulsant features in mice than do other previously studied GABAB receptor antagonists. The goal of this study was to

Preclinical and clinical studies on safety and tolerability of repaglinide.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Repaglinide, an insulinotropic benzoic acid derivative, has been tested extensively in the preclinical and clinical setting for safety and tolerability. In preclinical safety trials, no clinically relevant laboratory or histopathological changes were found and repaglinide was not found to be

Effects of GABAB receptor antagonism on the development of pentylenetetrazol-induced kindling in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Pentylenetetrazol (PTZ) administered chronically in rodents induces kindling which is considered to be a model of chronic epilepsy mediated through a specific interaction with the GABA-gated chloride ionophore. PTZ kindling also impairs shuttle-box learning indicating a possible modulation of memory

[Convulsive properties of various organoselenium compounds].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Three organo-selenium compounds have been synthetized : methyl seleno-2 benzoic acid, acetylseleno-2 benzoic acid and diselenosalicylic acid. These compounds induce convulsive seizures in the rat, the most active of them being methyl seleno 2 benzoic acid. Convulsions are stopped after anaesthesia

Fluorination of an antiepileptic drug: A self supporting transporter by oxygen enrichment mechanism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Drug therapy of seizures involves producing high levels of antiepileptic drugs in the blood. Drug must enter the brain by crossing from the blood into the brain tissue, called a transvascular route (TVR). Even before the drug can reach the brain tissue, factors such as systemic toxicity, macrophage

Product selection criteria for intravascular ionic contrast media.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The chemistry, clinical use, pharmacokinetics, adverse reactions, dosages, and formulary recommendations for intravascular ionic contrast media routinely used in radiologic procedures are reviewed. The meglumine, sodium, or combined meglumine-sodium salts of triiodinated benzoic acid derivatives,

Synthesis of some new thioxoquinazolinone derivatives and a study on their anticonvulsant and antimicrobial activities.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE A series of ten novel derivatives of 3-substituted-2-thioxoquinazolin-4(3H)-ones have been synthesized from anthranilic acid via Mannich reaction with various secondary amines in presence of formaldehyde in ice cold condition. METHODS The structure of these compounds have been elucidated

Probenecid pretreatment enhances anticonvulsant action of NBQX in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

NBQX (2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo(F)quinoxaline) was studied following intravenous administration to mice. Maximal electroshock seizures were suppressed by low doses of NBQX (ED50 = 13 mg/kg) but effects had dissipated by 10 min after a dose of 25 mg/kg. Coadministration of the transport

Prenyloxyphenylpropanoids as a novel class of anticonvulsive agents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In this study, we synthesized some natural and semi-synthetic prenyloxyphenylpropanoids (e.g., acetophenones, benzoic and cinnamic acids, chalcones, and coumarins), and we assessed their in vivo neuroprotective activity, using the mouse maximal electroshock-induced seizure model (MES test).

Unidentified anion gap metabolic acidosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 35-month-old female with nonketotic hyperglycinemia (NKH) presented to the Emergency department with severe hypoglycemia, fever, and several episodes of seizures. Due to worsening respiratory status, additional seizures and anion gap worsening metabolic acidosis the patient was transferred to the

Identification of different forms of cocaine and substances used in adulteration using near-infrared Raman spectroscopy and infrared absorption spectroscopy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Identification of cocaine and subsequent quantification immediately after seizure are problems for the police in developing countries such as Brazil. This work proposes a comparison between the Raman and FT-IR techniques as methods to identify cocaine, the adulterants used to increase volume, and

Expression and function of recombinant S1179D endothelial NO synthase in human pial arteries.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Mutation of serine 1179 to aspartate on the endothelial NO synthase (eNOS) increases NO production in the absence of stimulation by agonists. The present study was designed to determine the effect of recombinant S1179DeNOS gene expression on the vasomotor function of human pial

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố