Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 34 các kết quả
ARD-353 [4-((2R,5S)-4-(R)-(4-diethylcarbamoylphenyl)(3-hydroxyphenyl)methyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-ylmethyl)benzoic acid], a novel nonpeptide delta receptor agonist, reduces myocardial infarct size without central effects.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A novel delta-receptor selective compound, ARD-353 [4-((2R,5S)-4-(R)-(4-diethylcarbamoylphenyl)(3-hydroxyphenyl)methyl)-2, 5-dimethylpiperazin-1-ylmethyl)benzoic acid], was evaluated for activity on infarct size in a rat model of acute myocardial infarction. ARD-353 was characterized as having delta
Robust neuroprotective effects of 2-((2-oxopropanoyl)oxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid (OPTBA), a HTB/pyruvate ester, in the postischemic rat brain.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Postischemic brain damage in stroke is proceded with complicated pathological events, and so multimodal drug treatments may offer better therapeutic means for improving clinical outcomes. Here, we report robust neuroprotective effects of a novel compound,
Protective effect of triflusal against acute myocardial infarction in patients with unstable angina: results of a Spanish multicenter trial. Grupo de Estudio del Triflusal en la Angina Inestable.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A multicenter, double-blind, placebo-controlled study was carried out to evaluate the effect of a new antiplatelet agent, triflusal (2-acetoxy-4-trifluoromethyl benzoic acid), in the prevention of nonfatal myocardial infarction and cardiac or vascular death (principal end-points) in patients with
Inhibition of soluble epoxide hydrolase by trans-4- [4-(3-adamantan-1-yl-ureido)-cyclohexyloxy]-benzoic acid is protective against ischemia-reperfusion injury.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Arachidonic acid, a polyunsaturated fatty acid, can be metabolized to cardioprotective epoxyeicosatrienoic acids (EETs) by cytochrome P450 epoxygenases, which are subsequently hydrolyzed to less bioactive dihydroxyeicosatrienoic acids by soluble epoxide hydrolase (sEH). To study the effects of
Inhibition of soluble epoxide hydrolase by cis-4-[4-(3-adamantan-1-ylureido)cyclohexyl-oxy]benzoic acid exhibits antihypertensive and cardioprotective actions in transgenic rats with angiotensin II-dependent hypertension.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present study was undertaken to evaluate the effects of chronic treatment with c-AUCB {cis-4-[4-(3-adamantan-1-ylureido)cyclohexyl-oxy]benzoic acid}, a novel inhibitor of sEH (soluble epoxide hydrolase), which is responsible for the conversion of biologically active EETs (epoxyeicosatrienoic
Soluble epoxide hydrolase inhibitor trans-4-[4-(3-adamantan-1-yl-ureido)-cyclohexyloxy]-benzoic acid is neuroprotective in rat model of ischemic stroke.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Soluble epoxide hydrolase (sEH) diminishes vasodilatory and neuroprotective effects of epoxyeicosatrienoic acids by hydrolyzing them to inactive dihydroxy metabolites. The primary goals of this study were to investigate the effects of acute sEH inhibition by
Inhibitors of swelling-activated chloride channels increase infarct size and apoptosis in rabbit myocardium.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Apoptosis is a significant contributor to myocardial cell death during ischemia-reperfusion and swelling-activated chloride channels (I(Cl,swell)) contribute to apoptosis. However, the relationship between I(Cl,swell) ischemia-reperfusion and apoptosis remains unknown. To further investigate this,
A Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitor Upregulated KCNJ12 and KCNIP2 by Downregulating MicroRNA-29 in a Mouse Model of Myocardial Infarction
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEHi) have anti-arrhythmic effects, and we previously found that the novel sEHi t-AUCB (trans-4[-4-(3-adamantan-1-yl-ureido)-cyclohexyloxy]-benzoic acid) significantly inhibited
Isoflurane preconditions myocardium against infarction via release of free radicals.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Isoflurane exerts cardioprotective effects that mimic the ischemic preconditioning phenomenon. Generation of free radicals is implicated in ischemic preconditioning. The authors investigated whether isoflurane-induced preconditioning may involve release of free radicals.
METHODS
Sixty-one
Circulating microparticles from patients with myocardial infarction cause endothelial dysfunction.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Shed membrane microparticles circulate in the peripheral blood of nonischemic (NI) patients and patients with myocardial infarction (MI). We investigated whether or not these microparticles would affect endothelium-dependent responses.
RESULTS
Rat aortic rings with endothelium were
Soluble epoxide hydrolase inhibitors, t-AUCB, downregulated miR-133 in a mouse model of myocardial infarction.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
It has been demonstrated that soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEHIs) are protective against ischemia-induced lethal arrhythmias, but the mechanisms involved are unknown. Previously, we showed that sEHIs might reduce the incidence of ischemic arrhythmias by suppressing microRNA-1
Beneficial effects of cardiac chymase inhibition during the acute phase of myocardial infarction.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Recently, the presence of the chymase-dependent angiotensin (Ang) II-generating system in hamsters, dogs, monkeys, as well as human cardiovascular tissues has been identified. We have reported that the activation of cardiac chymase was more prominent than that of angiotensin converting enzyme (ACE)
Rescue of neurons from ischemic injury by peroxisome proliferator-activated receptor-gamma requires a novel essential cofactor LMO4.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Activation of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma) signaling after stroke may reduce brain injury, but this effect will depend on the levels of receptor and cofactors. Here, we showed that the direct effect of PPARgamma signaling to protect neurons from ischemic injury
Peroxynitrite induces HMGB1 release by cardiac cells in vitro and HMGB1 upregulation in the infarcted myocardium in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
High-mobility group box 1 (HMGB1) is a nuclear protein actively secreted by immune cells and passively released by necrotic cells that initiates pro-inflammatory signalling through binding to the receptor for advance glycation end-products. HMGB1 has been established as a key inflammatory
Chloride channel inhibition blocks the protection of ischemic preconditioning and hypo-osmotic stress in rabbit ventricular myocardium.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The objective of this study was to examine the role of chloride (Cl-) channels in the myocardial protection of ischemic preconditioning (IP). Isolated rabbit ventricular myocytes were preconditioned with 10-minute simulated ischemia (SI) and 20-minute simulated reperfusion (SR) or not preconditioned
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
