Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 372 các kết quả
Synthesis of some newer derivatives of 2-amino benzoic acid as potent anti-inflammatory and analgesic agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Diazotization of N-benzylidene anthranilic acids 1a-1n at pH 9 yielded N-[alpha-(phenylazo) benzylidene] anthranilic acids 2a-2n and at pH 3 yielded N-benzylidene-5-(phenylazo) anthranilic acids 3a-3n. When compounds 3a-3n were treated with thioglycolic/thiolactic acid in the presence of anhydrous
Synthesis, pharmacological evaluation and molecular docking of novel R-/S-2-(2-hydroxypropanamido)-5-trifluoromethyl benzoic acid as dual anti-inflammatory anti-platelet aggregation agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
R-/S-2-(2-hydroxypropanamido) benzoic acid (R-/S-HPABA), marine-derived anti-inflammatory antiplatelet drugs, were initially synthesised in our group. However, preliminary research showed that R-/S-HPABA were eliminated rapidly because of extensive hydroxylation metabolism of phenyl ring in vivo. In
Comparative studies on the inhibitory activities of selected benzoic acid derivatives against secretory phospholipase A2, a key enzyme involved in the inflammatory pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Inflammation is considered to be a key factor in major diseases like cancer, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, etc. For the past few decades, pharmaceutical companies have explored new effective medications against inflammation. As a part of their detailed studies, many drug targets and
Design, synthesis and anti-inflammatory evaluation of 3-amide benzoic acid derivatives as novel P2Y14 receptor antagonists.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The P2Y14 receptor (P2Y14R) plays a key role in the modulation of inflammatory process, but very few classes of antagonists have been reported. A series of 3-amide benzoic acid derivatives were identified as novel and potent P2Y14R antagonists. The most potent
3-Geranyl-4-hydroxy-5-(3'-methyl-2'-butenyl)benzoic acid as an anti-inflammatory compound from Myrsine seguinii.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bioassay-guided isolation of anti-inflammatory compounds from the methanol extract of Myrsine seguinii yielded an anti-inflammatory compound (1). The structure of compound 1 was elucidated to be 3-geranyl-4-hydroxy-5-(3'-methyl-2'-butenyl)benzoic acid on the basis of its spectroscopic data. Compound
Novel anti-inflammatory compounds from Myrsine seguinii, terpeno-benzoic acids, are inhibitors of mammalian DNA polymerases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Novel anti-inflammatory compounds, terpeno-benzoic acids, were found from the plant, Myrsine seguinii. The strongest of these anti-inflammatory agents, 3-geranyl-4-hydroxy-5-(3'-methyl-2'-butenyl) benzoic acid (compound 1), showed an inhibitory effect against enzymes involved in replication, such as
Synthesis and anti-inflammatory evaluation of N-sulfonyl anthranilic acids via Ir(III)-catalyzed C-H amidation of benzoic acids.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The iridium(III)-catalyzed ortho-C-H amidation of benzoic acids with sulfonyl azides is described. These transformations allow the facile generation of N-sulfonyl anthranilic acids, which are known as crucial scaffolds found in biologically active molecules. In addition, all synthetic products were
Pharmacological profile of a novel phosphodiesterase 4 inhibitor, 4-(8-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yl-[1,7]naphthyridin-6-yl)-benzoic acid (NVP-ABE171), a 1,7-naphthyridine derivative, with anti-inflammatory activities.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We investigated the pharmacology of a new class of phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor, 6,8-disubstituted 1,7-naphthyridines, by using 4-(8-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yl-[1,7]naphthyridin-6-yl)-benzoic acid (NVP-ABE171) as a representative compound and compared its potency with the most advanced PDE4
ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF SODIUM SALT OF 4-(O-β-D-GLUCOPYRANOSYLOXY)BENZOIC ACID.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have evaluated the anti-inflammatory activity of the sodium salt of 4-(O-β-D-glucopyranosyloxy)benzoic acid in comparison to well-known nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Carrageenan suspension (1%, 0.1 mL) was injected into subplantar region of the right hindpaw of rats (n = 12)
Relationship of inhibition of prostaglandin synthesis in platelets to anti-aggregatory and anti-inflammatory activity of some benzoic acid derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The relationships between inhibition of platelet prostaglandin (PG) synthesis and aggregation, and suppression inflammation were investigated with a number of benzoic acid (aspirin-like) chemicals. The compounds studied were 2-acetylbenzoic acid (ABA), 3-methylphthalide (3-MP), 3-propionyloxybenzoic
Electronic determinants of the anti-inflammatory action of benzoic and salicylic acids.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ab initio, quantum chemical methods have been used to study the possible modes of binding of benzoic and salicylic acids to cyclooxygenase which lead to their anti-inflammatory action. The biological data for this work were obtained from full dose response curves of the inhibitory potency of active
2-Hydroxy-4-methoxy benzoic acid attenuates the carbon tetra chloride-induced hepatotoxicity and its lipid abnormalities in rats via anti-inflammatory and antioxidant mechanism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Liver inflammation stimulates various inflammatory cytokines and initiates injury through oxidative stress. The aim of this study was to curtaile the liver injury through natural principles such as 2-hydroxy-4-methoxy benzoic acid (HMBA).
METHODS
The current study examines the
Viper venom-induced inflammation and inhibition of free radical formation by pure compound (2-hydroxy-4-methoxy benzoic acid) isolated and purified from anantamul (Hemidesmus indicus R. BR) root extract.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present investigation explored the possible venom neutralizing effect of a pure compound (2-hydroxy-4-methoxy benzoic acid) isolated and purified from the methanolic root extract of Hemidesmus indicus R.Rr. 2-OH-4-MeO benzoic acid possessed potent anti-inflammatory, antipyretic and antioxidant
Inhibitory effects of chlorophyllin, hemin and tetrakis(4-benzoic acid)porphyrin on oxidative DNA damage and mouse skin inflammation induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate as a possible anti-tumor promoting mechanism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Reactive oxygen species (ROS) from both endogenous and exogenous sources can cause oxidative DNA damage and dysregulated cell signaling, which are involved in the multistage process of carcinogenesis such as tumor initiation, promotion and progression. A number of structurally different
Discovery of 4-[(5-arylidene-4-oxothiazolidin-3-yl)methyl]benzoic acid derivatives active as novel potent allosteric inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B: In silico studies and in vitro evaluation as insulinomimetic and anti-inflammatory agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
New 4-{[5-arylidene-2-(4-fluorophenylimino)-4-oxothiazolidin-3-yl]methyl}benzoic acids (5) and 2-thioxo-4-thiazolidinone analogues (6) were synthesised as a part of a continuing search for new inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), an enzyme which is implicated in metabolic disorders
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
