Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
beta galactosidase/phù nề
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 49 các kết quả
[Sialidosis and galactosialidosis as the cause of non-immunologic hydrops fetalis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two cases of non-immunological hydrops fetalis (NIHF) presenting with massive ascites are reported; in both patients an oligosaccharid-pattern in the urine typical for sialidosis resp. galactosialidosis was found. The cerebral sonography of both patients showed streaky echo enhancement in the region
Lysosomal storage diseases presenting as transient or persistent hydrops fetalis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two cases of beta-glucuronidase deficiency (mucopolysaccharidosis VII), presented with fetal hydrops at 20 and 26 weeks of gestation. The enzyme deficiency was observed in cultured amniotic fluid cells and in fetal plasma from cord-blood and was confirmed after termination of pregnancy. A third case
An autophagic vacuolar myopathy-like disorder presenting as nonimmune hydrops in a female fetus.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 37-year-old woman presented for routine obstetrical care at 15 weeks' gestational age and the fetus was found to have hydrops fetalis. Following elective termination of the pregnancy at 18 weeks' gestational age, pathologic examination of the female conceptus revealed findings suggestive of a
New mutations in the PPBG gene lead to loss of PPCA protein which affects the level of the beta-galactosidase/neuraminidase complex and the EBP-receptor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe the clinical findings, and the molecular and biochemical studies in an Italian family with recurrent hydrops fetalis due to galactosialidosis (GS). GS is a rare lysosomal storage disorder caused by a deficiency of the protective protein/cathepsin A (PPCA). This protein forms a
Nonimmune hydrops fetalis with galactosialidosis: consequences for family planning.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
At the 28th week of gestation a hydrops fetalis was first detected by ultrasound. At birth a generalized hydrops with Hurler-like craniofacial dysmorphism, hepatosplenomegaly and a moderate dystostosis multiplex was noted. High urinary excretion of oligosaccharides and a severe deficiency of
Hyperphosphatasemia in early diagnosed infantile GM1 gangliosidosis presenting as transient hydrops fetalis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The authors report a case of unsuspected fetal storage disorder initially diagnosed by placental examination performed because of a transient ascites at 28 weeks of gestation. At birth mild dysmorphic features and gradual neurological deterioration were observed. Highly elevated alkaline phosphatase
The cysteinyl leukotriene 2 receptor mediates retinal edema and pathological neovascularization in a murine model of oxygen-induced retinopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Leukotrienes have been implicated in the pathogenesis of degenerative diabetic retinopathy, with research focusing primarily on leukotriene B(4), with little attention devoted to the cysteinyl leukotrienes (cysLTs), which act through cysLT receptors (CysLT(1)R and CysLT(2)R). We demonstrate here the
Blockade of TGF-beta by in vivo gene transfer of a soluble TGF-beta type II receptor in the muscle inhibits corneal opacification, edema and angiogenesis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Accumulating evidence suggests the involvement of TGF-beta in the process of corneal opacity, which is one of the serious causes of visual loss. However, whether TGF-beta is indeed critical for the pathogenesis remains unknown. We constructed an adenovirus expressing an entire ectodomain of the
Heterologous expression of human VEGF165 in rat brain: dose-dependent, heterogeneous effects on CBF in relation to vascular density and cross-sectional area.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Vascular endothelial growth factor (VEGF) induces increased vessel permeability and formation of abnormal vessels. To investigate cerebral blood flow (CBF) during local overexpression of VEGF recombinant adenoviruses carrying the human VEGF165 complementary DNA (2.3 to 23. 108 pfu/mL) were injected
Postischemic gene transfer of soluble Flt-1 protects against brain ischemia with marked attenuation of blood-brain barrier permeability.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Brain edema is a major and often mortal complication of brain ischemia. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is also known as a potent vascular permeability factor and may play detrimental roles at the acute stage of brain infarction. Our goal in this study was to explore protective effects of
Endobronchial gene transfer of soluble type I interleukin-1 receptor ameliorates lung graft ischemia-reperfusion injury.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Soluble type I interleukin-1 receptor is a competitive inhibitor of interleukin-1 and may reduce its proinflammatory actions. The objective of this experiment was to demonstrate that endobronchial gene transfer of soluble type I interleukin-1 receptor IgG to donor lung grafts reduces
Interleukin-10 gene therapy-mediated amelioration of bacterial pneumonia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Respiratory infection by Actinobacillus pleuropneumoniae causes a highly pathogenic necrotizing pleuropneumonia with severe edema, hemorrhage and fever. Acute infection is characterized by expression of inflammatory cytokines, including interleukin-1 (IL-1), IL-6 and IL-8. To determine if high level
Lipid-mediated transbronchial human interleukin-10 gene transfer decreases acute inflammation associated with allograft rejection in a rat model of lung transplantation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Transferring genes with immunoregulatory capacity to transplanted organs has the potential to modify allograft rejection (AR). We examined the effect of ex vivo lipid-mediated transbronchial human interleukin-10 (hIL-10) gene transfer on acute AR in a rat model of lung
Early-infantile galactosialidosis: clinical, biochemical, and molecular observations in a new patient.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Few patients with the early-infantile form of galactosialidosis have been described to date. Presented here is the first Italian case. Fetal hydrops was detected by ultrasound at week 24 of gestation. At birth, the infant presented with hypotonia, massive edema, a flattened coarse facies,
The three Bacillus anthracis toxin genes are coordinately regulated by bicarbonate and temperature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The two Bacillus anthracis toxins are composed of three proteins, protective antigen, lethal factor, and edema factor. The structural genes for these three components are located on the virulence plasmid pXO1. We constructed transcriptional fusions between the regulatory region of each of these
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
