Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

bronchiectasis/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
13 các kết quả

Congenital lymphoedema, bronchiectasis and seizure: case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 10-year-old girl with facial anomalies, mental retardation, peripheral lymphoedema, convulsions, cerebral cortical dysgenetic changes, bronchiectasis and chronic sinusitis is presented. She had features of both yellow nail syndrome and Hennekam syndrome. We think that our case might be a new

Piperacillin/tazobactam-induced seizure rapidly reversed by high flux hemodialysis in a patient on peritoneal dialysis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Despite popular use of piperacillin, the dire neurotoxicity associated with piperacillin still goes unrecognized, leading to a delay in appropriate management. We report a 57-year-old woman with end-stage renal disease receiving continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD), who developed slurred

Novel loss-of-function variants in DIAPH1 associated with syndromic microcephaly, blindness, and early onset seizures.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Exome sequencing identified homozygous loss-of-function variants in DIAPH1 (c.2769delT; p.F923fs and c.3145C>T; p.R1049X) in four affected individuals from two unrelated consanguineous families. The affected individuals in our report were diagnosed with postnatal microcephaly, early-onset epilepsy,

Convulsion of the lung: an historical analysis of the cause of Dr Johnson's fatal emphysema.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Of Johnson's fatal emphysema, it appears probable, on available historical and anatomic evidence, that it resulted from bronchiectasis, a diagnosis favoured by the pattern of illness: a protracted and severe respiratory infection succeeded by annual episodes of severe winter bronchitis, remitting in

[Clinical studies of pediatric malabsorption syndromes].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Multiple cases with various types of pediatric malabsorption syndromes were evaluated. The clinical manifestations, laboratory findings, pathophysiology, and histopathological descriptions of each patient were analyzed in an effort to clear the pathogenesis of the malabsorption syndromes and the

Chronic diarrhea and malabsorption due to hypogammaglobulinemia: a report on twelve patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypogammaglobulinemic sprue (HGS), which may predispose to infection, is uncommon. Twelve patients (all men; median age 29 years, 15-50) with HGS (4%) of 296 with chronic small bowel diarrhea and malabsorption syndrome (MAS) during a 10-year period were analyzed. Treatment of HGS was delayed due to

Secondary Hypogammaglobulinemia After Rituximab for Neuromyelitis Optica: A Case Report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 17-year-old male with history of neuromyelitis optica and seizures presented to the pulmonology clinic for evaluation of recurrent pneumonias. He had received rituximab for the past 6 years. Over the past 2 years, he experienced four episodes of pneumonia. In between these episodes, he would

Clinical use of the total artificial heart.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report here our first experience with the use of a total artificial heart in a human being. The heart was developed at the University of Utah, and the patient was a 61-year-old man with chronic congestive heart failure due to primary cardiomyopathy, who also had chronic obstructive pulmonary

Saudi experience with classic homocystinuria.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Classic homocystinuria is an autosomal recessive disorder due to cystathionine ss-synthase deficiency. The clinical, radiological and neurophysiological findings of classic homocystinuria diagnosed at King Faisal Specialist Hospital and Research Centre (KFSH&RC) are presented in this

Not All Strokes Are Strokes An Example of Diagnostic Confirmation Bias.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 72-year-old woman presented with a complex partial seizure and right hemiparesis, after a four-week history of cognitive decline, apraxia and speech disturbance. She previously had chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and had finished chemotherapy one year prior to presentation. She

Primary care of adults with mental retardation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND There is a national trend to deinstitutionalize mentally retarded adults, placing them in community residential settings. As a result, community-based primary care physicians will assume responsibility for their medical care. Primary care physicians may have uncertainties regarding the

Superior vena cava syndrome: still a medical dilemma--a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE The purpose of this report is to highlight the dilemma and the associated clinical implications in treating a patient with superior vena cava syndrome (SVCS) with a coexisting coagulophathy. METHODS This case report describes a post-bone marrow transplant patient who was admitted to our

Diagnostic and therapeutic challenges in a critically ill patient in ICU with superior vena cava syndrome--case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To highlight the diagnostic and therapeutic challenges associated with the treatment of a patient with superior vena cava syndrome and a coexisting coagulopathy. METHODS This case report describes a bone marrow transplant patient with graft versus host diseases (GVHD) who was admitted to
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge