Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
brucellosis/phù nề
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 54 các kết quả
Case report: acute hydrops and spontaneous corneal perforation in a patient with keratoconus treated with colchicine for familial Mediterranean fever.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To report a rare case of spontaneous corneal perforation after hydrops in keratoconus patients who suffer from familial Mediterranean fever and was treated systemically with Colchicine.
METHODS
Case report.
RESULTS
We report a case of a 30-year-old male with keratoconus and familial
[Chronic brucellosis with the features of meningoencephalopolyradiculoneuritis with transient edema of the brain stem].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Plantar Fasciitis and Bone Marrow Edema in Brucellosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Edemas as a form of presentation of spotted Mediterranean fever].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mesothelioma in Familial Mediterranean Fever With Colchicine Intolerance: A Case Report and Literature Review
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 65-year-old Italian physician affected by Familial Mediterranean fever (FMF) was hospitalized due to progressive abdominal enlargement, which had begun 6 months before admission. Physical examination revealed ascites and bilateral leg edema. Abdominal CT scan showed ascitic fluid and extensive
Coexistence of hereditary angioedema in a case of familial Mediterranean fever with partial response to colchicine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hereditary angioedema (HAE) is a very rare and potentially life-threatening genetic disease characterised by episodes of edema in various parts of the body, including the extremities, face, and airway. The disease is usually associated with attacks of abdominal pain. On the other hand, familial
Thrombus-in-transit entrapped in a patent foramen ovale: a complication of brucellosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Brucella infection may cause vascular complications such as deep venous thromboembolism. This is the first report on an entrapped thrombus in a patent foramen ovale (PFO) in a patient with Brucella infection. A 43-year-old woman was admitted with complaints of fever, dyspnea, malaise, myalgia, and
A case of brucellosis with abscess of the iliacus muscle, olecranon bursitis, and sacroiliitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Brucellosis is a systemic infection involving many organs and tissues. The musculoskeletal system is one of the most commonly affected. The disease can present with sacroiliitis, peripheral arthritis, spondylitis, paraspinal abscess, bursitis, and osteomyelitis. A 25-year-old male patient was
[Cutaneous polymorph manifestations of familial Mediterranean fever in a child].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe the case of a 4-year-old child with Mediterranean fever characterized by cutaneous features. Familial Mediterranean fever is an autosomal recessive disorder characterized by recurrent attacks of fever and polyserositis including peritonitis, pleuritis, and arthritis. Skin involvement is
Ophthalmic manifestations in familial Mediterranean fever: a case series of 6 patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To describe the ocular involvement of patients with familial Mediterranean fever (FMF) followed in a tertiary referral center.
METHODS
The data of 6 patients with FMF were retrospectively reviewed. Detailed ophthalmologic examinations, type of inflammation, course of the disease, number of
Superior vena cava thrombosis and obstructive sleep apnea in a patient with familial Mediterranean fever.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial Mediterranean fever (FMF), a paroxysmal, self-limited, inflammatory disease of unknown etiology, may result in thrombotic complications after the development of nephrotic syndrome due to amyloidosis. It has been suggested that there is increased thrombogenic activity in the blood of
Intermittent chronic neutropenia in a patient with familial Mediterranean fever.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 12-year-old daughter of consanguineous Moroccan parents was diagnosed with cyclic neutropenia, based on a combination of recurrent gingivostomatitis, a fluctuating neutrophil count, and several episodes of severe neutropenia. No ELA2 gene mutations were found. At age 19 years she presented with
[Nephrotic syndrome as a first manifestation of familial Mediterranean fever].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
AA amyloidosis may be a complication of Familial Mediterranean Fever (FMF). This is a case history of a female patient who did not have the classic symptoms of FMF, which usually precede the renal manifestation. The patient was admitted with edema of both legs, and the nephrotic syndrome was
Whipple's disease, familial Mediterranean fever, and adult-onset Still's disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Whipple's disease is a multisystem disorder thought to be caused by infection by rod-shaped bacilli. Early diagnosis remains difficult, because initial clinical features are nonspecific. Ultrasonography and computed tomographic scanning were used to demonstrate distinctive lymphadenopathy in
Familial Mediterranean fever in which Crohn's disease was suspected: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Familial Mediterranean fever is a hereditary autoinflammatory disease, mainly characterized by periodic fever and serositis. The level of awareness about familial Mediterranean fever is far from sufficient, and it is assumed that there may be many patients with this disease who are under
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
