Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

butyric acid/ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 209 các kết quả
Pancreatic cancer has a high mortality rate and alcoholism is a risk factor independent of smoking. We have shown that nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) regulate pancreatic ductal epithelia and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells in an autocrine fashion by stimulating their

Role of butyric acid and its derivatives in the treatment of colorectal cancer and hemoglobinopathies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Butyric acid, a short chain fatty acid (SCFA), is a natural component of the animal metabolism. Physiological concentrations induce multiple and reversible biological effects. They concern regulatory mechanisms of gene expression conducing to promote markers of cell differentiation, apoptosis and

A survey on anticancer effects of artemisinin, iron, miconazole, and butyric acid on 5637 (bladder cancer) and 4T1 (Breast cancer) cell lines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Anticancer properties of artemisinin and its derivatives have been shown in many experiments. OBJECTIVE Addition of butyric acid, miconazole, and iron to this traditional drug has been done in order to enhance its anticancer potency. METHODS Cell lines 5637 and 4T1, were cultivated and
Due to an oversight one of the author's name was published wrong in the article entitled "Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Phenyl Butyric Acid Derivative, N-(4-chlorophenyl)-4- phenylbutanamide: A HDAC6 Inhibitor with Anti-proliferative Activity on Cervix Cancer and Leukemia

Derivatives of butyric acid as potential anti-neoplastic agents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A novel derivative of butyric acid, pivalyloxymethyl butyrate (AN-9) has been shown, in vitro, to: (a) induce cytodifferentiation and inhibit the proliferation of leukemic cells; (b) inhibit the growth and formation of Lewis lung carcinoma colonies in semi-solid agar. AN-9 affect cells at about

Antiproliferative effect of alkylglycerols as vehicles of butyric acid on colon cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The anticarcinogenic activity of synthetic 1-O-octadecyl-2,3-dibutyroilglycerol (D-SCAKG) in tumor-cell line of colonocytes (SW620) was performed. The effect of the previously digested D-SCAKG under in vitro intestinal conditions was compared to the bioactivity of non-digested D-SCAKG.

Synthesis of L-2,4-diamino[4-11C]butyric acid and its use in some in vitro and in vivo tumour models.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
L-2,4-Diamino[4-11C]butyric acid (DAB) was synthesized by an enzyme catalysed carrier added (0.1 micromol KCN) reaction of hydrogen [11C]cyanide with O-acetyl-L-serine followed by reduction. L-[11C]DAB was obtained with a radiochemical purity higher than 96% and with a decay corrected radiochemical

Diet, butyric acid and differentiation of gastrointestinal tract tumours.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Butyric acid has two contrasting functional roles. As a product of fermentation within the human colon, it serves as the most important energy source for normal colorectal epithelium. It also promotes the differentiation of cultured malignant cells. A switch from aerobic to anaerobic metabolism

Two polypeptide changes associated with butyric acid resistance and the neoplastic state of Syrian hamster cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Seven differences in the polypeptide species of parental Syrian hamster embryo cells and cells of the highly tumorigenic derivative cell line BP6T were identified previously by employing the technique of two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (Leavitt, J. and Moyzis, R. (1978) J. Biol.

Butyric acid and tributyrin induce apoptosis in human hepatic tumour cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The anti-colon cancer effect of dietary fibre results in part from its fermentation into the short-chain fatty acid butyric acid (BA) by intestinal microflora. BA has potent anti-colon cancer properties owing to its ability to induce apoptosis in colon cancer cells. The colon is not the only

Prodrugs of butyric acid. Novel derivatives possessing increased aqueous solubility and potential for treating cancer and blood diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The synthesis and biological activities of acidic, basic and neutral types of butyric acid (BA) prodrugs possessing increased aqueous solubility are described. The compounds are butyroyloxyalkyl derivatives of carboxylic acids, which possess functionalities suitable for aqueous solubilization. The

Effect of the cytostatic butyric acid pro-drug, pivaloyloxymethyl butyrate, on the tumorigenicity of cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Previously we have shown that pivaloyloxymethyl butyrate (AN-9), a pro-drug of butyric acid (BA), is a differentiation-inducing agent in a variety of cells. In this report, we demonstrate that AN-9 is a cytostatic but not cytotoxic agent in a myelomonocytic cell line (WEHI); thus, the cells were
A derivative of butyric acid, pivalyloxymethyl butyrate (AN-9), inhibited the proliferation and induced apoptosis of mouse monocytic leukaemia Mm-A cells, although sodium butyrate, but not AN-9, induced differentiation of the cells. AN-9 and DNA-specific antineoplastic agents synergistically
Activated microglia may be detrimental to neuronal survival in a number of neurodegenerative diseases. Thus, strategies that reduce microglial neurotoxicity may have therapeutic benefit. Stimulation of group II metabotropic glutamate (mGlu) receptors on rat primary microglia with the specific group

Mechanism for inactivation of the KIP family cyclin-dependent kinase inhibitor genes in gastric cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The mechanism for inactivation of the KIP family cyclin-dependent kinase inhibitor (CDKI) genes, the p21, p27, and p57 genes, in gastric cancer cells was tested by treating the cells with either the DNA demethylation agent, 5-aza-2'-deoxycytidine or the histone deacetylase inhibitor, n-butyric acid
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge