calcinosis/sốt

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 21 các kết quả

Inflammatory Activity of Tumoral Calcinosis in a Patient With Fever of Unknown Origin.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Unexpected inflammatory activity of tumoral calcinosis periarticular to the shoulders and hips in a man with recurrent fever of unknown origin and dialysis-dependent kidney insufficiency was revealed by FDG PET/CT. In absence of other pathologies, the calcinosis was deemed to be the cause of the

[Fever, right hypochondrium pain and a hepatic mass with microcalcifications in a consumer of non-pasteurized dairy products].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Tumoral calcinosis associated with pyrexia and systemic inflammatory response in a haemodialysis patient: successful treatment using intravenous pamidronate.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Efficacy of thalidomide in a girl with inflammatory calcinosis, a severe complication of juvenile dermatomyositis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report a 14-year-old girl with juvenile dermatomyositis (JDM) complicated by severe inflammatory calcinosis successfully treated with thalidomide. She was diagnosed as JDM when she was 4 years old after a few months of increasing lethargy, muscle pain, muscle weakness, and rash. During three

Severe calcinosis cutis associated with treatment of hypoparathyroidism in a dog.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 6-month-old, female border collie was referred for evaluation of hypocalcemia, hyperphosphatemia, fever, and painful ventral abdominal skin. She had recently been treated intravenously and subcutaneously (SC) with a diluted 10% calcium gluconate solution. The medical evaluation supported the

[Juvenile amyopathic dermatomyositis and calcinosis].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Juvenile dermatomyositis (JDM) is a chronic multisystemic disease. It is believed to be of autoimmune etiology and is characterized by the presence of vasculitis affecting striated muscle and skin. Clinical description consists of general symptoms (anorexia, weight loss, asthenia, fever), typical

Generalized cutaneous calcinosis and mixed connective tissue disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 49-year-old female patient with a history of fever episodes, muscular weakness, Raynaud's phenomenon, cardiac insufficiency and increasing cutaneous calcinosis over a period of 4 years is reported. Based upon clinical as well as histological and immunological findings, the disease is diagnosed as

67Ga uptake in secondary tumoral calcinosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Secondary tumoral calcinosis is a rare disorder that is most prevalent in patients with chronic renal failure. It is characterized by lobular densely calcified masses confined to the soft tissue, generally at the extensor surface of a joint in the anatomic distribution of a bursa. We describe a case

Iatrogenic calcinosis cutis--a rare differential diagnosis of soft-tissue infection in a neonate: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

This case report describes a rare differential diagnosis of soft-tissue infection in a neonate. Fever, pain, inflammation, and acute tenderness in the limb of a neonate signify acute infection or osteomyelitis unless proved otherwise. Iatrogenic calcinosis cutis presents with similar symptoms and

Juvenile dermatomyositis at diagnosis: clinical characteristics of 79 children.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To evaluate demographic and clinical characteristics, duration of time between disease onset (date of first rash and/or weakness), and diagnosis/therapy, as well as socioeconomic status, of children with newly diagnosed juvenile dermatomyositis (JDM). METHODS Structured telephone interview

Extensive extraosseous localization of bone imaging agent in a patient with renal failure and rhabdomyolysis accompanied by combined hypercalcemia and hyperphosphatemia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Four sequential Tc-99m pyrophosphate (PYP) imaging studies were performed in a 28-year-old man with high fever and exudate pharyngitis associated with renal failure. Radiotracer localization in the left ventricle (LV), lungs, kidneys, and skeletal muscles were seen in two, initial imaging studies.

[Juvenile dermatomyositis--acute recidivism or sepsis?].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 22-year-old male with juvenile dermatomyositis presented with fever up to 40 degrees C and acute pain in his right thigh accompanied by muscle weakness, a skin rash and a tender swelling. Serum aspartate aminotransferase (AST) and aldolase were mildly elevated. C-reactive protein (CRP) and

[Etiology, therapy and prophylaxis of bovine parturient paresis (hypocalcaemia)]

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Due to the sudden increase of calcium demand at the onset of lactation many high yielding dairy cows experience a certain level of hypocalcaemia following parturition. The incidence of hypocalcaemia (parturient paresis) increases with age but also depends on many other factors such as the acid-base

[Cutaneous atypical Mycobacterium infection with hematogenic dissemination].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Non-tuberculous mycobacteria are ubiquitous non-pathogens except for subjects with deficient local or general defence systems. Nearly 80% of the cases observed in France occur in HIV+ patients. Lung, lymph node or skin infections usually simulate tuberculosis and diagnosis must be based on precise

Multiple Autoimmune Syndrome: An Unusual Combination of Autoimmune Disorders

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Background: Autoimmune diseases are multifactorial with environmental and heritable factors. Autoimmunity reflects an altered immune status therefore presence of more than one disorder is not uncommon. Coexistence of three or more

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố