canavan disease/phù nề

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

Cytotoxic edema and diffusion restriction as an early pathoradiologic marker in canavan disease: case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Canavan disease is a devastating autosomal recessive leukodystrophy leading to spongiform degeneration of the white matter. There is no cure or treatment for Canavan disease, and disease progression is poorly understood. We report a new presentation of a patient found to have Canavan disease; brain

The effects of lithium chloride and other substances on levels of brain N-acetyl-L-aspartic acid in Canavan disease-like rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Canavan disease (CD) is a human early-onset leukodystrophy, genetic in nature and resulting from an autosomally inherited recessive trait. CD is characterized by loss of the axon's myelin sheath, while leaving the axons intact, and spongiform degeneration, especially in white matter. It is an

Spongy degeneration of the central nervous system (van Bogaert-Bertrand type?) in a newborn infant. A light and electron microscopic study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Autopsy findings on a 5 day old infant with hypotonia from birth showed extensive spongy changes of the myelinating tracts within the cerebrum, cerebellum and brain stem. The spongy changes, similar to Van Bogaert-Bertrand disease, resulted from intramyelinic edema. However, unlike the typical forms

A novel neurological phenotype in mice lacking mitochondrial manganese superoxide dismutase.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Reactive oxygen species (ROS) have been implicated in a wide range of degenerative processes including amyotrophic lateral sclerosis, ischemic heart disease, Alzheimer disease, Parkinson disease and aging. ROS are generated by mitochondria as the toxic by-products of oxidative phosphorylation, their

Correlation of MRI with the Neuropathologic Changes in Two Cats with Bromethalin Intoxication.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two cats were presented with multifocal neurological signs. One cat's signs progressed over 2 wk; the other cat progressed over 5 days. Examinations were consistent with a process involving the prosencephalon, vestibular system, and general proprioceptive/upper motor neuron systems. MRI of the brain

MLC1 protein: a likely link between leukodystrophies and brain channelopathies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLCs) disease is a rare inherited, autosomal recessive form of childhood-onset spongiform leukodystrophy characterized by macrocephaly, deterioration of motor functions, epileptic seizures and mental decline. Brain edema, subcortical fluid

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố