Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
On the short arm of the 17th chromosome is a peripheral myelin protein (PMP22) the duplication or point mutation of which causes the development of some congenital autosomal dominant hereditary demyelinization neuropathies: the most frequent variants of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1A), some
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại. * Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố