capsaicin/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 29 các kết quả

Convulsions and death induced in rats by Tween 80 are prevented by capsaicin.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two or three minutes after intracerebroventricular (i.c.v.) injection of Tween 80 plus ethanol as vehicles for capsaicin, strong convulsive movements occurred in the treated rats; they twisted and turned, dashed themselves against their cage and all died. Tween 80 in saline without ethanol also

Capsaicin Exerts Anti-convulsant and Neuroprotective Effects in Pentylenetetrazole-Induced Seizures.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1) receptor has been implicated in the development of epileptic seizures. We examined the effect of the TRPV1 agonist capsaicin on epileptic seizures, neuronal injury and oxidative stress in a model of status epilepticus induced in the rat by

Correction to: Capsaicin Exerts Anti-convulsant and Neuroprotective Effects in Pentylenetetrazole-Induced Seizures.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The original version of this article unfortunately contains an error in the Y axis units in Fig. 1b, c (the symbol µ is not clear: µmol/g.tissue). This has been corrected by publishing this erratum.

Interference of TRPV1 function altered the susceptibility of PTZ-induced seizures.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) is widely distributed in the central nervous system (CNS) including hippocampus, and regulates the balance of excitation and inhibition in CNS, which imply its important role in epilepsy. We used both pharmacological manipulations and transgenic mice

The effect of 4-aminopyridine on micturition reflex in normal or capsaicin-desensitized rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

4-aminopyridine (4-AP) produced a dose-related (0.15-2 mg/kg i.v.) potentiation of the voiding cycle of the urinary bladder and increased frequency of micturition in urethane-anesthetized rats. In bladders containing a subthreshold amount of fluid for eliciting reflex micturition 4-AP (1-3 mg/kg

Acute oral toxicity of capsaicin in mice and rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The oral toxicity of capsaicin was investigated in mice and rats. Oral LD50 values were 118.8 mg/kg for male and 97.4 mg/kg for female mice, and 161.2 mg/kg for male and 148.1 mg/kg for female rats. Major toxic symptoms in mice were salivation, erythema of skin, staggering gait, bradypnea and

Mechanistic Studies of Capsaicin-Induced Apnea in Rodents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Inhalation of capsaicin-based sprays can cause central respiratory depression and lethal apneas. There are contradictory reports regarding the sites of capsaicin action. Furthermore, an understanding of the neurochemical mechanisms underlying capsaicin-induced apneas and the development of

Inhibitions of anandamide transport and FAAH synthesis decrease apoptosis and oxidative stress through inhibition of TRPV1 channel in an in vitro seizure model.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The expression level of TRPV1 is high in hippocampus which is a main epileptic area in the brain. In addition to the actions of capsaicin (CAP) and reactive oxygen species (ROS), the TRPV1 channel is activated in neurons by endogenous cannabinoid, anandamide (AEA). In the current study, we

Capsaicin prevents kainic acid-induced epileptogenesis in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Epilepsy is a neurodegenerative disease with periodic occurrences of spontaneous seizures as the main symptom. The aim of this study was to investigate the neuroprotective effects of capsaicin, the major ingredient of hot peppers, in a kainic acid (KA)-induced status epilepticus model. After

Destruction of peripheral C-fibers does not alter subsequent vagus nerve stimulation-induced seizure suppression in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Early animal studies of the therapeutic mechanisms of vagus nerve stimulation (VNS) suggested that seizure suppression requires maximal activation of small, unmyelinated vagal C fibers. However, effective therapeutic stimulation parameters appear to be subthreshold for these fibers in

The role of the GLP-1/GLP-1R signaling pathway in regulating seizure susceptibility in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE This study aimed to investigate the role of glucagon-like peptide-1 (GLP-1)/GLP-1 receptor(R) signaling in the regulation of seizure susceptibility and to explore the potential mechanism in rats. METHODS Hyperthermia-induced seizures in SD rats were generated using hot bath methods, and

Involvement of transient receptor potential vanilloid type 1 channels in the pro-convulsant effect of anandamide in pentylenetetrazole-induced seizures.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Anandamide, an endogenous agonist of CB(1) receptors, also activates TRPV1 but at a higher concentration. Studies demonstrate the anticonvulsant activity of anandamide via CB(1) receptors, while its action through TRPV1 is still ambiguous. Thus, the present study investigated the influence of

TRPV1 antagonist capsazepine suppresses 4-AP-induced epileptiform activity in vitro and electrographic seizures in vivo.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) is a cation-permeable ion channel found in the peripheral and central nervous systems. The membrane surface expression of TRPV1 is known to occur in neuronal cell bodies and sensory neuron axons. TRPV1 receptors are also expressed in the hippocampus,

Indantadol, a novel NMDA antagonist and nonselective MAO inhibitor for the potential treatment of neuropathic pain.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Indantadol is an oral and nonselective monoamine oxidase inhibitor and NMDA antagonist that is being developed by Vernalis plc, under license from Chiesi Farmaceutici SpA, for the potential treatment of neuropathic pain. In preclinical studies, indantadol exhibited neuroprotective effects after

Design, synthesis and evaluation of dialkyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-1-substituted pyridine-3,5-dicarboxylates as potential anticonvulsants and their molecular properties prediction.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The present study is on the development of dialkyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-1-substituted pyridine-3,5-dicarboxylate derivatives as isosteric analogues of isradipine and nifedipine, by the replacement of benzofurazanyl and 2-nitrophenyl groups respectively with

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố