Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cardiomyopathies/triglyceride
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 425 các kết quả
Myocardial triglyceride content in patients with left ventricular hypertrophy: comparison between hypertensive heart disease and hypertrophic cardiomyopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) enables the assessment of myocardial triglyceride (TG) content, which is reported to be associated with cardiac dysfunction and morphology accompanied by metabolic disorder and cardiac hemodynamic status. The clinical usefulness of myocardial TG
Hypoglycemia, hepatic dysfunction, muscle weakness, cardiomyopathy, free carnitine deficiency and long-chain acylcarnitine excess responsive to medium chain triglyceride diet.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fraternal twins who had fasting hypoglycemia, hypoketonemia, muscle weakness, and hepatic dysfunction are reported. The hepatic dysfunction occurred only during periods of caloric deprivation. The surviving patient developed a cardiomyopathy. In this sibling, muscle weakness and cardiomyopathy were
Possibly Late-Onset Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: Unique Triglyceride Deposition by Analysis of Lipid Contents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We presented an unusual arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) case of a late-60s elderly man's death, due to severe pericardial/pleural effusion and ascites, and arrhythmic events, with unique pathological features. The hypertrophic heart grossly displayed yellowish to
Use of a long-chain triglyceride-restricted/medium-chain triglyceride-supplemented diet in a case of malonyl-CoA decarboxylase deficiency with cardiomyopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malonyl coenzyme A (CoA) decarboxylase (EC 4.1.1.9, MCD) deficiency, or malonic aciduria, is a rare inborn error of metabolism characterised by a variable phenotype of developmental delay, seizures, cardiomyopathy and acidosis. There is no consensus for dietary treatment in this condition. This case
Vasospastic angina in patients with systemic triglyceride storage disease with Jordans' anomaly and cardiomyopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Vasospastic angina was demonstrated clinically and angiographically in a 54-year-old patient with systemic triglyceride storage disease and cardiomyopathy. He and his younger sister had been diagnosed in 1985 as having systemic triglyceride storage with Jordans' anomaly. In 1993, he began
Treatment of cardiomyopathy and rhabdomyolysis in long-chain fat oxidation disorders using an anaplerotic odd-chain triglyceride.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The current dietary treatment of long-chain fatty acid oxidation defects (high carbohydrate with medium-even-chain triglycerides and reduced amounts of long-chain fats) fails, in many cases, to prevent cardiomyopathy, rhabdomyolysis, and muscle weakness. We hypothesized that the apparent defect in
Perfusion of hearts with triglyceride-rich particles reproduces the metabolic abnormalities in lipotoxic cardiomyopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hearts with overexpression of anchored lipoprotein lipase (LpL) by cardiomyocytes (hLpL(GPI) mice) develop a lipotoxic cardiomyopathy. To characterize cardiac fatty acid (FA) and triglyceride (TG) metabolism in these mice and to determine whether changes in lipid metabolism precede cardiac
Clinical features of myocardial triglyceride in different types of cardiomyopathy assessed by proton magnetic resonance spectroscopy: comparison with myocardial creatine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Myocardial lipid overstorage may produce cardiomyopathy, leading to dysfunction, but advanced heart failure may cause lipolysis via sympathetic nerve activation. In the failing heart, the creatine kinase system may also be impaired. The aims of this study were to assess myocardial
Myocardial adipose triglyceride lipase overexpression protects diabetic mice from the development of lipotoxic cardiomyopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although diabetic cardiomyopathy is associated with enhanced intramyocardial triacylglycerol (TAG) levels, the role of TAG catabolizing enzymes in this process is unclear. Because the TAG hydrolase, adipose triglyceride lipase (ATGL), regulates baseline cardiac metabolism and function, we examined
Cardiac-specific adipose triglyceride lipase overexpression protects from cardiac steatosis and dilated cardiomyopathy following diet-induced obesity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Although obesity increases the risk of developing cardiomyopathy, the mechanisms underlying the development of this cardiomyopathy are incompletely understood. As obesity is also associated with increased intramyocardial triacylglycerol (TAG) deposition, also referred to as cardiac
Downregulation of adipose triglyceride lipase in the heart aggravates diabetic cardiomyopathy in db/db mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Adipose triglyceride lipase (ATGL) was recently identified as a rate-limiting triglyceride (TG) lipase and its activity is stimulated by comparative gene identification-58 (CGI-58). Mutations in the ATGL or CGI-58 genes are associated with neutral lipid storage diseases characterized by the
Specific myocardial disease caused by multisystemic triglyceride storage in Jordans' anomaly.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Severe cardiomyopathy in a young patient with complete deficiency of adipose triglyceride lipase due to a novel mutation in PNPLA2 gene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Disrupted fat distribution and composition due to medium-chain triglycerides in mice with a β-oxidation defect.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Because of the enhanced recognition of inherited long-chain fatty acid oxidation disorders by worldwide newborn screening programs, an increasing number of asymptomatic patients receive medium-chain triglyceride (MCT) supplements to prevent the development of cardiomyopathy and
Development and pathomechanisms of cardiomyopathy in very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficient (VLCAD(-/-)) mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypertrophic cardiomyopathy is a typical manifestation of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD), the most common long-chain β-oxidation defects in humans; however in some patients cardiac function is fully compensated. Cardiomyopathy may also be reversed by supplementation of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
