Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

carney complex/béo phì

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
8 các kết quả
Here we report on a 16-year-old female patient with typical Cushingoid features who was admitted because of purple striae, menostasis, and microsomia for 1 year, and laboratory tests showed hyperglycemia and hypokalemia.For diagnosis, we employed a hormone

17q24.2 microdeletions: a new syndromal entity with intellectual disability, truncal obesity, mood swings and hallucinations.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although microdeletions of the long arm of chromosome 17 are being reported with increasing frequency, deletions of chromosome band 17q24.2 are rare. Here we report four patients with a microdeletion encompassing chromosome band 17q24.2 with a smallest region of overlap of 713 kb containing five

Recurrent left atrial myxomas in Carney complex: a genetic cause of multiple strokes that can be prevented.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Intracardiac myxomas in Carney complex are significant causes of cardiovascular morbidity and mortality through embolic stroke and heart failure. The genetic, clinical, and laboratory characteristics of Carney complex-related strokes from atrial myxomas have not been described. The

Adrenocortical tumors, primary pigmented adrenocortical disease (PPNAD)/Carney complex, and other bilateral hyperplasias: the NIH studies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It has been estimated that up to 1 in 10 adults has at least one adrenocortical nodule up to 1 cm on autopsy; these benign tumors may contribute to metabolic syndrome, hypertension, obesity and abnormalities of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis that can be linked to other serious

Carney Syndrome Presented as a Pathological Spine Fracture in a 35-Year-Old Male.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Carney complex (CNC) is a genetic disorder that presents as an adrenocorticotropic hormone (ACTH)-independent variant of endogenous Cushing syndrome. It was first reported in 1985 and was described as a form of multiple endocrine hyperplasia associated with mutations of the

Primary pigmented nodular adrenocortical disease: a case report in a 7-year-old girl.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD) is a rare cause of Cushing syndrome in children, often occurring in association with Carney complex. We report a case of Cushing syndrome due to isolated non-familial PPNAD. The child presented with typical clinical characteristics, growth

[Prevalence, etiology and clinical findings of Cushing's syndrome].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Endogenous Cushing's syndrome is a very rare entity, with an incidence of 2-4 cases per million inhabitants per year. Cases caused by ectopic ACTH secretion are under-diagnosed. Cushing's disease is the most frequent cause of endogenous Cushing's syndrome, which is 5 or 6 times more frequent than

Type II diabetes and syndrome X. Pathogenesis and glycemic management.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Non-insulin-dependent diabetes (NIDDM) has long been recognized as being associated with a cluster of disorders including obesity, hypertension, dyslipidemia, and atherosclerotic heart disease. It was only recently, however, that Reaven, DeFronzo, and Ferrannini with techniques to quantitate insulin
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge