Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

catalepsy/vomiting

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 20 các kết quả

[Antiemetic therapy with timiperone in cisplatin-induced vomiting].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A new neuroleptic drug, Timiperone, is able to exert an antiapomorphine effect at doses smaller than cataleptogenic doses. Nineteen patients with urologic malignancy undergoing chemotherapy with cisplatin in combination with other agents were studied for the antiemetic efficacy of Timiperone. Six of

Substituted benzamides. 1. Potential nondopaminergic antagonists of chemotherapy-induced nausea and emesis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of new substituted benzamides has been synthesized and evaluated for dopamine antagonist activity and for antagonism of cisplatin-induced emesis in the dog and in the ferret. It was found that modification of the 2-methoxy substituent of metoclopramide was detrimental to dopaminergic D2

[Emetic and catalepsy-inducing actions of buflomedil].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The emetic and catalepsy-inducing actions of buflomedil were studied in dog and mice. Oral administration of buflomedil (10-30 mg/kg) dose-dependently induced vomiting in dogs. On the other hand, the buflomedil-induced vomiting was inhibited by the pretreatment with domperidone (1 mg/kg, p.o.). A

The action of dazopride to enhance gastric emptying and block emesis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The substituted benzamide derivatives, dazopride and metoclopramide, enhanced field stimulation-induced contractions of guinea-pig stomach strips and gastric emptying in the guinea-pig after peripheral, intracerebroventricular and intrahypothalamic injection. In the isolated vagal nerve preparation

Sulpiride: assessment of a pharmacologically and chemically distinct neuroleptic.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The substituted benzamide sulpiride is considered an "atypical" neuroleptic and antipsychotic in that its pharmacology and clinical effects differ significantly from "classical" dopamine antagonists such as the butyrophenones and phenothiazines. Sulpiride increases dopamine turnover, elevates

Pharmacological study of [2-chloro-11-(2-dimethylaminoethoxy) dibenzo[b,f]thiepine] (zotepine), a new neuroleptic drug.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
2-Chloro-11-(2-dimethyl-aminoethoxy)dibenzo [b,f]thiepine (zotepine) is a new neuroleptic drug with a chemical structure different from known neuroleptics. The psychopharmacological effects of zotepine in mice, rats and dogs were studied and compared with those of commercially available

Pharmacological and biochemical studies on a new potential neuroleptic, N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylaminobenzamide (YM-08050).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pharmacological and biochemical properties of a novel compound, N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylaminobenzamide (YM-08050) were compared with those of haloperidol (HPD) and chlorpromazine (CPZ) in animals. YM-08050 was more potent than either HPD or CPZ in inhibitory effects on

Pharmacological profile of SCH39166: a dopamine D1 selective benzonaphthazepine with potential antipsychotic activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
SCH39166 [(-)-trans-6,7,7a,8,9,13b-hexahydro-3-chloro-2-hydroxy-N-methyl- 5H-benzo[d]naptho-(2,1-b)azepine] is a benzonaphthazepine that has been evaluated as a selective D1 dopamine receptor antagonist. In vitro, SCH39166 (Ki = 3.6 nM) inhibited the binding of [3H]SCH23390 (a D1 specific compound)

Usefulness of olanzapine as an adjunct to opioid treatment and for the treatment of neuropathic pain.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND The use of opioids for pain management is often associated with nausea and vomiting. Although conventional antipsychotics are often used to counter emesis, they can be associated with extrapyramidal symptoms. However, chronic pain can induce sleep disturbance. The authors investigated the

BMY-25801, an antiemetic agent free of D2-dopamine receptor antagonist properties.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BMY-25801, 4-amino-5-chloro-N-[2-(diethylamino)ethyl]2-(1-methyl-2-oxopropoxy ) benzamide, a new antiemetic agent free of D2-dopamine receptor antagonist properties, was effective against emesis induced by cytostatic agents (cisplatin, cyclophosphamide and doxorubicin) and total body radiation in

[Catatonia in a 14 year-old girl: treatment with clorazepam and carbamazepine, a 10-year follow-up].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Child and adolescent catatonia has been poorly investigated. Moreover, diagnosis criteria only exist for adult psychiatry, and there are no therapeutic guidelines. The aim of this paper is to describe the case of a 14-year-old girl presenting an overlap between psychogenic and neuroleptic

[Comparison of central stimulating effects between ephedrine and apomorphine].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The potentiation of motor activity caused by ephedrine (Eph) in mice was inhibited by prazosin but not by sulpiride. This potentiation effect caused by apomorphine (Apo) was not inhibited by prazosin. Apo produced stereotyped behavior (including sniffing, licking, and biting) in rodents, but Eph was

Suppression of dopamine-related side effects of morphine by aripiprazole, a dopamine system stabilizer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dopamine receptor antagonists are commonly used to counter the adverse effects of opioids such as hallucinations, delusions and emesis. However, most of these agents themselves have side effects, including extrapyramidal symptoms. Here, we investigated the effect of the dopamine system stabilizer

Paraneoplastic anti-NMDA receptor encephalitis in 1830?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Objective: Our aim was to identify patients with probable anti-NMDA receptor encephalitis among historical medical cases. Method: A case report published in leading Hungarian-,

Behavioral effects of cannabinoid agents in animals.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two subtypes of cannabinoid receptors have been identified to date, the CB1 receptor, essentially located in the CNS, but also in peripheral tissues, and the CB2 receptor, found only at the periphery. The identification of delta9-tetrahydrocannabinol (delta9-THC) as the major active component of
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge