ceroid/hypoxia

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

Anomalies of mitochondrial ATP synthase regulation in four different types of neuronal ceroid lipofuscinosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Several neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) show storage of subunit c of mitochondrial ATP synthase. The neurodegenerative process, however, remains obscure. We previously reported a decreased basal ATP synthase activity in fibroblasts from late-infantile NCL (CLN2) and juvenile NCL (CLN3)

Decreased sensitivity of palmitoyl protein thioesterase 1-deficient neurons to chemical anoxia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Infantile CLN1 disease, also known as infantile neuronal ceroid lipofuscinosis, is a fatal childhood neurodegenerative disorder caused by mutations in the CLN1 gene. CLN1 encodes a soluble lysosomal enzyme, palmitoyl protein thioesterase 1 (PPT1), and it is still unclear why neurons are selectively

Myoclonus and the electroencephalogram, a review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Myoclonus is a phenomenon which cuts through a considerable number of neurological conditions. It occurs in a variety of epileptic conditions (Primary generalized epilepsy, hypsarrhythmia, Lennox-Gastaut syndrome, also known as "petit mal variant"), in inborn errors of metabolism (Tay-Sachs disease,

Somatosensory evoked potentials with high cortical amplitudes: clinical data in 31 children.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Between 1989 and 1993, somatosensory evoked potentials (SEP) were recorded as part of the diagnostic work-up in 282 children with different neurologic disorders. In thirty-one children with N20/P25/N35 amplitudes were enhanced compared to our control group (highest amplitude 14.1 microV). Four

Low oxygen: A (tough) way of life for Okavango fishes

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Botswana's Okavango Delta is a World Heritage Site and biodiverse wilderness. In 2016-2018, following arrival of the annual flood of rainwater from Angola's highlands, and using continuous oxygen logging, we documented profound aquatic hypoxia that persisted for 3.5 to 5 months in the river channel.

The ultrastructural pathology of five lipoprotein lipase-deficient cats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The ultrastructural pathology of cats suffering from familial lipoprotein lipase deficiency is described. There were large numbers of lipid vacuoles within hepatocytes, epithelial cells of the proximal convoluted tubule of kidney and macrophages of the liver, spleen and lymph node. The older cats

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố