Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ceroid/vomiting

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
8 các kết quả

A frame shift mutation in canine TPP1 (the ortholog of human CLN2) in a juvenile Dachshund with neuronal ceroid lipofuscinosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are inherited lysosomal storage diseases characterized by progressive neuropathy and the accumulation of autofluorescent cytoplasmic granules. Clinical signs of a new canine NCL began in a 9-month-old male Dachshund with vomiting, mental dullness, and loss

Ceroid histiocytosis: an unusual cause of atraumatic splenic rupture.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A rare case of atraumatic splenic rupture due to ceroid histiocytosis is described in a 56-year-old man. During hospitalization, he complained of epigastric pain, which was not associated with nausea or vomiting. Hematologic indices showed steadily declining hemoglobin, and subsequent radiologic

Review of Cerliponase Alfa: Recombinant Human Enzyme Replacement Therapy for Late-Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Type 2.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The objective of this review is to summarize the pharmacology, efficacy, and safety of cerliponase alfa for the treatment of late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2). Cerliponase alfa is recombinant human tripeptidyl peptidase 1 enzyme replacement therapy. A phase 1/2 trial

Functional Analysis of a Novel CLN5 Mutation Identified in a Patient With Neuronal Ceroid Lipofuscinosis

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a group of autosomal recessive inherited neurodegenerative disorders mainly affecting children, and at least 13 causative genes (CLN1 to CLN8 and CLN10 to CLN14) have been identified. Here, we reported a novel homozygous missense

Short-Term Administration of Mycophenolate Is Well-Tolerated in CLN3 Disease (Juvenile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mycophenolate, an immunosuppressant, is commonly used off-label for autoimmune neurological conditions. In CLN3 disease, a neurodegenerative disorder of childhood, preclinical and clinical data suggest secondary autoimmunity and inflammation throughout the central nervous system are key components

Clinical, clinicopathologic, and hepatic histopathologic features associated with probable ketoconazole-induced liver injury in dogs: 15 cases (2015-2018).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
To characterize clinical, clinicopathologic, and hepatic histopathologic features and outcome for dogs with probable ketoconazole-induced liver injury.15 dogs with suspected ketoconazole-induced liver injury that underwent liver

The association of infantile osteopetrosis and neuronal storage disease in two brothers.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neurological manifestations in infantile osteopetrosis are common and varied, and not always attributable to the skeletal pathology. An unusual association of osteopetrosis with neuronal storage of ceroid lipofuscin is reported in two infant brothers born of nonconsanguinous parents. The first child

Study of Intraventricular Cerliponase Alfa for CLN2 Disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Recombinant human tripeptidyl peptidase 1 (cerliponase alfa) is an enzyme-replacement therapy that has been developed to treat neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2) disease, a rare lysosomal disorder that causes progressive dementia in children. In a multicenter, open-label study, we
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge