Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
ceroid/xuất huyết
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 82 các kết quả
[Formation of the ceroid pigment in hemorrhagic necrosis of fatty tissue].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
From intraplaque haemorrhages to plaque vulnerability: biological consequences of intraplaque haemorrhages.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Intraplaque hemorrhages are mainly related to inward neoangiogenesis, initiated from the adventitia by lipid-dependent outwardly convected signals, and by the immaturity of these neovessels, allowing leaks and hemorrhages. Repeated intraplaque hemorrhages play a major role in the evolution of
Ceroid-containing histiocytic granuloma of the endometrium.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In an endometrial curettage specimen, taken from a 67-year-old woman with post-menopausal bleeding, the endometrium was replaced by aggregates of swollen histiocytes filled with yellowish-brown pigment. Histochemical and ultrastructural examination of the specimen revealed that the pigment was of
Identification of proteins in the ceroid-like autofluorescent aggregates from liver lysosomes of Beige, a mouse model for human Chediak-Higashi syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chediak-Higashi syndrome is characterized by oculocutaneous albinism, a bleeding tendency and severe recurrent infections. Age-dependent formations of autofluorescent ceroid-like substances have been noted in a variety of tissues. In this study, we isolated an autofluorescent ceroid-like aggregate
Hyperandrogenism in girls with juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Acne and hirsutism are common findings in girls with juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL). A study on their hormonal status was conducted to investigate the mechanisms underlying these symptoms. Sixteen girls with JNCL entered the study. Ten of the girls had periodic menstruation, while
Ceroid granulomas in the female genital system.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three cases of ceroid granulomas of the female genital system are presented, involving the cervix in two and lesions in the ovaries and bowel serosa in the other. Ceroid granulomas are unusual and interesting lesions formed when suitable substrates accumulate within macrophages to such an extent
[Albinism, thrombopathy, ceroid storage disease--Hermansky-Pudlak syndrome. Overview and description with immunodeficiency].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) is a rare autosomal recessively inherited triad of oculocutaneous albinism hemorrhagic diathesis and accumulation of ceroid in tissues. This article comprising the published reports of 232 patients is extended by the personal observation of a 7-year-old boy with
Hermansky-Pudlak syndrome; a case report with analysis of auto-fluorescent ceroid-like pigments.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disease characterized by a triad of oculocutaneous albinism, accumulation of auto-fluorescent ceroid-like pigments within macrophages, and bleeding tendency due to a storage pool disease of the platelets. We report an autopsy case (39y,
Correction of the bleeding time in patients with storage pool deficiency by infusion of cryoprecipitate.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Five patients with Hermansky-Pudlak syndrome: storage pool deficiency, albinism and ceroid containing bone marrow macrophages and three patients with uncomplicated storage pool deficiency were treated with cryoprecipitate from 16 donors. Within 2 h of transfusion, bleeding times decreased towards a
Gene therapy for late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis: neurosurgical considerations.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The authors conducted a phase I study of late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis using an adenoassociated virus serotype 2 (AAV2) vector containing the deficient CLN2 gene (AAV2(CU)hCLN2). The operative technique, radiographic changes, and surgical complications are
Pathology of human plaque vulnerability: mechanisms and consequences of intraplaque haemorrhages.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Atherothrombotic diseases are still major causes of inability and mortality and fighting atherothrombosis remains a public health priority. The involvement of repeated intraplaque haemorrhages (IPH) in the evolution of atherothrombotic lesions towards complications was proposed as early as 1936.
Phagocytosis and macrophage activation associated with hemorrhagic microvessels in human atherosclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Previously, we demonstrated that activated inducible NO synthase (iNOS)-expressing foam cells in human carotid plaques often produce autofluorescent (per)oxidized lipids (ceroid). Here, we investigate whether intraplaque microvessels can provide foam cells with lipids and trigger
Pseudomelanosis duodeni.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pseudomelanosis duodeni, speckled black pigmentation of the duodenal mucosa, presents a striking appearance at endoscopy. Among the 14 reported cases there is a predominance of black women greater than 40 years old, but it can occur in any race and age group. There is no known association with
DNA diagnosis and management of Hermansky-Pudlak syndrome in pregnancy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA), platelet storage pool deficiency, and ceroid lipofuscin deposition. Sequelae including pulmonary fibrosis, colitis, and hemorrhagic diathesis can impact obstetric management. An
Effects of normal and aspirin platelets on defective secondary aggregation in the Hermansky-Pudlak syndrome. A test for storage pool deficient platelets.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Platelets from patients with the Hermansky-Pudlak syndrome (albinism, accumulation of ceroid-like pigment in bone marrow macrophages and mild hemorrhagic symptoms) and aspirin-treated normal platelets fail to develop irreversible secondary waves of aggregation when exposed to aggregating agents on
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
