Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 17 các kết quả
Photodynamic therapy of experimental sarcoma M-1 with boronated chlorine as a photosensitizer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Using rat model of experimental sarcoma M-1 we studied the efficacy of photodynamic therapy with boronated chlorine as a photosensitizer in doses of 1.25, 2.5, 5.0, and 10.0 mg/ kg body weight. Laser irradiation was performed at energy densities of 150, 300 J/cm(2) and power density of 0.25 and 0.42
Effect of photodynamic therapy with photodithazine on morphofunctional parameters of M-1 sarcoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Efficiency and mechanisms of action of photodynamic therapy of M-1 sarcoma were studied experimentally on rats using photodithazine, a novel chlorine photosensitizer. The tissue and cellular targets for this agent are vascular wall, plasma membrane of tumor cells, and intracellular structures
Antitumor effect of a calmodulin antagonist on the growth of solid sarcoma-180.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A calmodulin antagonist, N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide (W-7), proved to have antitumor activity against solid Sarcoma-180. In particular, intraperitoneal injection of W-7 strongly inhibited the growth of solid Sarcoma-180 in mice given a daily dose, 10 mg/kg for 10 consecutive
Residential proximity to an industrial incinerator and risk of soft-tissue sarcoma, 1999-2014
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: exposure to dioxins has been associated with an increased risk of soft-tissue sarcoma (STS). In a study relating to 1989-1998, a significant excess of STS was found in the population living within a 2-kilometre radius of an
Case-control study on occupational risk factors for soft-tissue sarcoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The main objective of this study was to investigate potential association between development of soft-tissue sarcoma (STS) and occupational exposures related to farming and the agricultural industry in Canada.
METHODS
A population-based case-control study of STS was conducted among
2'-Fluorinated isonucleosides. 1. Synthesis and biological activity of some methyl 2'-deoxy-2'-fluoro-2'-pyrimidinyl-D-arabinopyranosides.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
New reactions of methyl 2,2-difluoro glycosides are described that were utilized for synthesis of some novel nucleoside derivatives. Thus, treatment of methyl 2-deoxy-2,2-difluoro-3,4-O-isopropylidene-alpha (beta)-D-erythro-pyranoside (2) with anhydrous HCl resulted in selective displacement of one
[Bone tumor macroelements].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neutron-activation method was employed to determine the concentration of magnium, sodium, chlorine, phosphorus and calcium in different bone tumors. In relation to normal skeletal tissue in tumor tissues higher concentrations of chlorine and sodium but lower concentrations of calcium and phosphorus
The reactivity and carcinogenicity of aflatoxin B1-2,3-dichloride, a model for the putative 2,3-oxide metabolite of aflatoxin B1.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Aflatoxin B1-2,3-dichloride (AFB1-Cl2) was synthesized as a model for the probable ultimate carcinogen, aflatoxin B1-2,3-oxide. As expected for aflatoxin B1-2,3-oxide, AFB1-Cl2 has an electrophilic carbon 2; it decomposed in water (half-life of 0.5 min in 10% dimethyl sulfoxide, pH 7.4) with the
[Chemotherapeutic effects of nitro compounds. 1. Nitroanilines].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
More than 200 nitro compounds, most of them nitroaniline derivatives substituted with one or more radicals having a basic reaction, were prepared and investigated as to their therapeutic activity against bacteria, fungi, protozoa, helminths, viruses and tumors. Several mono-nitrobenzenes with a
Health impact of polychlorinated dibenzo-p-dioxins: a critical review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs), commonly known as dioxins, form as unwanted impurities in the manufacturing of chlorophenol and its derivatives--pulp and paper--and in the combustion of municipal, sewage-sludge, hospital, and hazardous waste. Combustion, in presence of a chlorine donor,
Zinc(II) complexes with potent cyclin-dependent kinase inhibitors derived from 6-benzylaminopurine: synthesis, characterization, X-ray structures and biological activity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The synthesis, characterization and biological activity of the first zinc(II) complexes with potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) derived from 6-benzylaminopurine are described. Based on the results following from elemental analyses, infrared, NMR and ES+MS (electrospray mass spectra
Antitumor activity of halogen analogs of phosphoramide, isophosphoramide, and triphosphoramide mustards, the cytotoxic metabolites of cyclophosphamide, ifosfamide, and trofosfamide.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of halogen analogs of phosphoramide mustard, isophosphoramide mustard, and triphosphoramide mustard, the cytotoxic metabolites of the antitumor drugs cyclophosphamide, ifosfamide, and trofosfamide, respectively, was evaluated in vitro against human tumor cell lines and in vivo against
[Antitumor activity and pharmacological properties of furizil].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The paper discusses the biological properties of 2-(2-furyl)-5-oxymethyl-5-(2,4-diethyleneimino-1,3,5-triazine- 6-yl) amino-1,3-dioxane (furizil), synthesized by substituting ethyleneimine groups for chlorine atoms in individual stereoisomer of a dichlorotriazine derivative. Furizil was found to
Antineoplastic activity of azacarbazoles. I. Synthesis and antitumor properties of alpha-carboline and its selected derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
alpha-Carboline and its several derivatives have been synthesized and evaluated for their antitumor activity against L1210 lymphoid leukemia, P388 lymphocytic leukemia and Sarcoma 180. It was found that of these compounds only alpha-carboline and its derivatives substituted in C-4 position with a
Review of the pharmacological properties of toremifene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
New compounds were synthesized with the aim to develop new anti-estrogenic antitumor drugs. The biological properties of the molecules were screened by (1) estrogen receptor (ER) binding, (2) effect on MCF-7 cells, (3) uterotrophic effect and inhibition of estradiol induced uterotropic effect and
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
