Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

chordoma/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 40 các kết quả

Tyrosine kinase receptor expression in chordomas: phosphorylated AKT correlates inversely with outcome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chordomas are rare neoplasms arising from notochord remnants. Tyrosine kinase receptors (RTK) are altered in these lesions. We used a tissue microarray containing 58 chordomas to examine the expression of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)-α and PDGFR-β, epidermal growth factor receptor

Immunohistochemical analysis of receptor tyrosine kinase signal transduction activity in chordoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Currently, there are no effective chemotherapeutic protocols for chordoma. Reports of receptor tyrosine kinase (RTK) expression in chordoma suggest that these tumours may respond to kinase inhibitor therapy. However, RTK signalling activity has not been extensively investigated in

Immunohistochemical expression of receptor tyrosine kinase PDGFR-α, c-Met, and EGFR in skull base chordoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chordomas are rare, locally aggressive malignancies that often exhibit an insidious natural history and are difficult to eradicate. Surgery and radiotherapy are the treatment mainstays of chordoma, but the chance of local recurrence remains high. Reports of receptor tyrosine kinase (RTK) expression

Active receptor tyrosine kinases, but not Brachyury, are sufficient to trigger chordoma in zebrafish.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The aberrant activation of developmental processes triggers diverse cancer types. Chordoma is a rare, aggressive tumor arising from transformed notochord remnants. Several potentially oncogenic factors have been found to be deregulated in chordoma, yet causation remains uncertain. In particular,

Analysis of receptor tyrosine kinases (RTKs) and downstream pathways in chordomas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have previously demonstrated that chordomas express activated platelet-derived growth factor receptor (PDGFRB) and that treatment with imatinib, which is capable of switching off the activation of various receptor tyrosine kinases (RTKs) including PDGFRB, benefits a number of patients. The aim of

Expression study of the target receptor tyrosine kinase of Imatinib mesylate in skull base chordomas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chordomas are rare neoplasms arising along the axial skeleton. Up to now, the most suitable therapeutic approach is based on a combination of surgical excision and radiotherapy. Chemotherapy in not applied due to its reported low efficacy. Recently, evidence on the efficacy of Imatinib mesylate in

Auto-immune thyroid dysfunction induced by tyrosine kinase inhibitors in a patient with recurrent chordoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
While hypothyroidism has frequently been reported with the use of TKIs, the thyroid-stimulating hormone (TSH) suppressing effect of TKIs is rare, except for thyroiditis. We describe a case with progressive recurrent chordoma who initially became hyperthyroid in a context of autoimmunity under

[Novel molecular aspects of chordomas].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chordomas are rare and slowly growing malignant bone tumors which mostly occur in adults. These bone tumors are characterized by epithelial and mesenchymal aspects. It is suggested that they arise from remnants of the notochord because they are found along the axial skeleton (e.g. clival, spinal and

Methylthioadenosine phosphorylase and activated insulin-like growth factor-1 receptor/insulin receptor: potential therapeutic targets in chordoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Currently there is no effective chemotherapy for chordoma. Recent studies report co-expression of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF1R) and its cognate ligand in chordoma, but it is unknown whether this receptor tyrosine kinase is activated in these tumours. Additionally, genetic studies

Multidisciplinary approach of lumbo-sacral chordoma: From oncological treatment to reconstructive surgery.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lumbo-sacral chordoma is a rare, slow-growing tumor, arising from embryonic nothocordal remnants. Wide en bloc excision with clear margins remains mandatory to achieve satisfactory recurrence rates and disease-free survival. No chemotherapy has been demonstrated to be effective and radiotherapy is

The role of extracellular factors in human metastatic chordoma cell growth in vitro.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
METHODS Human metastatic chordoma cells were isolated, and initial in vitro characterization was performed. Biochemical and physiologic changes were observed in response to pH, oxygen, and glucose. OBJECTIVE The extracellular microenvironment directly affects metastatic chordoma cell phenotype in

Response to erlotinib in a patient with treatment refractory chordoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chordomas are rare tumors arising from the axial skeleton. The disease is characterized by slow local growth, frequent local recurrences, and rare systemic spread. Surgery and local radiation remains the mainstay of treatment with minimal role of systemic therapy. Imatinib has been shown to be

Histology-Specific Uses of Tyrosine Kinase Inhibitors in Non-gastrointestinal Stromal Tumor Sarcomas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
UNASSIGNED Adult sarcomas, especially those with metastatic or unresectable disease, have limited treatment options. Traditional chemotherapeutic options have been limited by poor response rates in patients with advanced sarcomas. The important clinical question is whether the success of targeted
Chordomas are locally invasive tumors that have a tendency to relapse despite optimal treatment. Specific biological markers might be used to describe their behavior. There is currently no agreement regarding the best way to manage intracranial chordomas. We studied the expression of vascular

Establishment and genomic characterization of the new chordoma cell line Chor-IN-1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chordomas are rare, slowly growing tumors with high medical need, arising in the axial skeleton from notochord remnants. The transcription factor "brachyury" represents a distinctive molecular marker and a key oncogenic driver of chordomas. Tyrosine kinase receptors are also expressed, but so far
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge