Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neuroimaging studies have demonstrated that heterotopic tissue of patients with "double cortex" is activated during motor and somatosensory tasks. Activation in patients with malformations of cortical development (MCD) has been variable, likely due to the heterogeneity of the disorder. We examined
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The authors describe the association of epibulbar choristomas with linear cutaneous nevi of the epidermal and sebaceous variety in 24 cases reported in the literature. The choristomas are of the bilateral, extensive, multiple and complex type. The associated ocular and systemic findings include lid
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Linear nevus sebaceous syndrome (LNSS) is characterized by nevus sebaceous, mental retardation, seizures, and ocular abnormalities such as complex limbal choistoma. A young male with history of mass in right eye and blackish discoloration of skin over right and left side of forehead since birth
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Intracranial extracerebral neuroglial choristoma is a very rare entity. A cleft palate or a nasopharyngeal teratoma has been described as accompanying choristoma, but there are no observations of both anomalies being simultaneously present and combined.
METHODS
An 8-month-old girl
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
This study aimed to describe the clinical and histopathologic findings in four patients with complex limbal choristomas associated with linear nevus sebaceous syndrome (LNSS), a rare disorder including nevus sebaceous, seizures, and mental retardation, and often accompanied by ocular
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report of 16 year old twinsisters with a neuronal migration disorder, twin I with mental retardation and focal epileptic seizures on MRI showed general pachygyria, laminar subcortical heterotopia and mildly dilated lateral ventricles, whereas twin II whose first symptom was a cerebral seizure
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report 2 cases of an unusual central nervous system lesion involving the gyrus rectus and characterized by well-differentiated epithelial and mesenchymal components. One patient was a 30-year-old woman, and the other was a 42-year-old man. Both presented with seizures. Radiologically, the lesions
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL), also known as Haberland's Syndrome, is a sporadically occurring neurocutaneous syndrome with no gender or race predilection. ECCL patients present with a broad spectrum of clinical manifestations, often in a unilateral distribution. The
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An isolated, well-differentiated ectopic cerebellum arising outside the posterior fossa is extremely rare. We present a unique case of ectopic cerebellum in 25-year-old woman with hypertelorism, skull deformation, and a longstanding history of epileptic seizures. Magnetic resonance imaging revealed
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Four examples of grossly mineralized lesions of the brain, causing seizures, are described; they include 2 hamartomas, a choristoma (novel associations), and an idiopathic "brain stone." Each was detectable with routine roentgenograms, and the seizures were ameliorated by surgical therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Periventricular nodular heterotopia (PVNH) is a malformation of cortical development due to impaired neuronal migration resulting in the formation of nodular masses of neurons and glial cells in close proximity to the ventricular walls. We report the clinical characteristics of the largest
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To describe neoplasms diagnosed in children = 28 days of age along with their treatment, associated congenital anomalies, and the long-term consequences of the diagnoses and treatments.
METHODS
Utilizing autopsy records, a computerized tumor registry, and medical records, we identified
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypothalamic hamartomas (HH) are rare, non-neoplastic heterotopic tissues which contains normal neurons and glia including oligodendrocytes and fibrillary astrocytes but in an abnormal distribution. They arise from the floor of the third ventricle, tuber cinereum, or mammillary bodies. Estimated
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypothalamic hamartomas (HH) are rare, non-neoplastic heterotopic tissues which contains normal neurons and glia including oligodendrocytes and fibrillary astrocytes but in an abnormal distribution. They arise from the floor of the third ventricle, tuber cinereum, or mammillary bodies. Estimated
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại. * Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố