chrysoeriol/ung thư vú

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

9 các kết quả

Inhibitory effects of chrysoeriol on DNA adduct formation with benzo[a]pyrene in MCF-7 breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cytochrome P450 (CYP) 1 families including CYP1A1, 1A2 and 1B1 are well known to be deeply involved in the initiation of several cancers, due to the fact that they activate environmental pro-carcinogens to form ultimate carcinogens. Benzo[a]pyrene (BaP) is one of the major classes of prototypical

A methoxyflavonoid, chrysoeriol, selectively inhibits the formation of a carcinogenic estrogen metabolite in MCF-7 breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 17beta-estradiol (E(2)) is hydrolyzed to 2-hydroxy-E(2) (2-OHE(2)) and 4-hydroxy-E(2) (4-OHE(2)) via cytochrome P450 (CYP) 1A1 and 1B1, respectively. In estrogen target tissues including the mammary gland, ovaries, and uterus, CYP1B1 is highly expressed, and 4-OHE(2) is predominantly formed in

Discovery of lesser known flavones as inhibitors of NF-κB signaling in MDA-MB-231 breast cancer cells--A SAR study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Seventeen flavonoids with different substitutions were evaluated for inhibition of nuclear factor-κB (NF-κB) signaling in the invasive breast cancer cell line MDA-MB-231. They were screened using an engineered MDA-MB-231 cell line reporting NF-κB activation. The modulation of expression of two NF-κB

Regioselective Glucuronidation of Diosmetin and Chrysoeriol by the Interplay of Glucuronidation and Transport in UGT1A9-Overexpressing HeLa Cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

This study aimed to determine the reaction kinetics of the regioselective glucuronidation of diosmetin and chrysoeriol, two important methylated metabolites of luteolin, by human liver microsomes (HLMs) and uridine-5'-diphosphate glucuronosyltransferase (UGTs) enzymes. This study also investigated

Identification of novel dietary phytochemicals inhibiting the efflux transporter breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2) plays an important role in determining the absorption and disposition of consumed xenobiotics including various drugs and dietary phytochemicals and is also one of the prominent efflux transporters involved in multidrug resistance (MDR). In this study,

Flavonoids and cinnamic acid derivatives as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase (17beta-HSD) type 1 converts estrone to estradiol, a potent ligand for estrogen receptors. It represents an important target for the development of drugs for treatment of estrogen-dependent diseases. In the present study, we have examined the inhibitory activities

Selective inhibition of methoxyflavonoids on human CYP1B1 activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cytochrome P450 (CYP) 1B1 catalyzes 17beta-estradiol (E(2)) to predominantly carcinogenic 4-hydroxy-E(2), whereas CYP1A1 and 1A2 convert E(2) to non-carcinogenic 2-hydroxy-E(2). Hence, selective inhibition of CYP1B1 is recognized to be beneficial for the prevention of E(2) related breast cancer. In

Chemical constituents of Trichosanthes kirilowii and their cytotoxic activities.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

One new lignan, trichobenzolignan (1), and seven known compounds, ligballinol (2), (-)-pinoresinol (3), ehletianol C (4), luteolin 7-O-β-D-glucopyranoside (5), chrysoeriol-7- O-β-D-glucopyranoside (6), 10α-cucurbita-5,24-dien-3β-ol (7), and arvenin I (8). Their structures were established on the

Chemical Constituents and Antidepressant-Like Effects in Ovariectomized Mice of the Ethanol Extract of Alternanthera philoxeroides.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The previously unreported flavone glycoside, demethyltorosaflavone B (2) and the E-propenoic acid substituted flavone, torosaflavone E (3a), were isolated together with nine previously reported metabolites, including indole-3-carbaldehyde, oleanonic acid, vanillic acid, p-hydroxybenzoic acid,

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố