cinnamate/ung thư vú

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

A New Multi-action Pt(IV) Conjugate with Oleate and Cinnamate Ligands Targets Human Epithelial Growth Factor Receptor HER2 in Aggressive Breast Cancer Cells

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

HER2-positive breast cancer represents aggressive subtype typical of poor response to standard chemotherapy. To design an anticancer drug selective for HER2 expressing breast cancer, the new Pt(IV) prodrug with axial oleate and cinnamate ligands was synthesized. We demonstrate its superior

Alkyl Cinnamates Induce Protein Kinase C Translocation and Anticancer Activity against Breast Cancer Cells through Induction of the Mitochondrial Pathway of Apoptosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE The protein kinase C (PKC) family of serine-threonine kinases plays an important role in cancer cell progression. Thus, molecules that target PKC have potential as anticancer agents. The current study aims to understand the treatment of breast cancer cells with alkyl cinnamates. We have

Synthesis and Evaluation of Baylis-Hillman Reaction Derived Imidazole and Triazole Cinnamates as Antifungal Agents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Allylic acetates derived from Baylis-Hillman reaction undergo efficient nucleophilic isomerization with imidazoles and triazoles to provide imidazolylmethyl and triazolylmethyl cinnamates stereoselectively. Antifungal evaluation of these derivatives against Cryptococcus neoformans exhibits good

Structure-Activity Studies of Phosphopeptidomimetic Prodrugs Targeting the Src Homology 2 (SH2) Domain of Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (Stat3).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3) transmits signals from growth factors and interleukin-6 family cytokines by binding to their receptors via its Src homology 2 (SH2) domain. This results in phosphorylation of Tyr705, dimerization, translocation to the nucleus, and regulation

Rhodium-Catalyzed [3 + 2] Annulation of Cyclic N-Acyl Ketimines with Activated Olefins: Anticancer Activity of Spiroisoindolinones.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The rhodium(III)-catalyzed redox-neutral coupling reaction of N-acyl ketimines generated in situ from 3-hydroxyisoindolinones with various activated olefins is described. This approach leads to the synthesis of bioactive spiroisoindolinone derivatives in moderate to high yields. In the case of

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố